- Q:
- A:
目前的情況看，無創檢查有染色體異常，這個很可能是有孩子的先天性畸形，所以不利于身體的健康，如果所以這個孩子不建議保留的，所以需要注意的，建議去醫院的婦產科就...詳細»
- Q:
- A:
染色體缺失重復是不一樣的，需要根據具體的情況來分析，如果是有疾病的發生，需要針對性的治療，所以需要盡快去醫院就診，如果身體有異常情況，那就需要及時的去醫院就...詳細»
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳病是由單個等位基因突變引起的常染色體異常遺傳病。如果父母中的其中一方有常染色體顯性遺傳的病理的基因，只要將其中的一個病理基因遺傳給孩子，孩子...詳細»
- Q:
- A:
如果是你說的這個情況，還要看具體是什么染色體異常以及是否有多發的畸形。并不是所有的染色體異常疾病都會影響壽命。一旦確診孩子存在這個問題以后，在生育時一定要做...詳細»
- Q:
- A:
來月經期間是可以抽血化驗做染色體檢查的，不影響檢查結果，需要空腹去醫院抽血化驗，了解染色體的情況，看是否正常，排除遺傳性疾病的可能。染色體異常是不能治療的，...詳細»
- Q:
- A:
正常情況下，男性Y染色體是長度最短的一條染色體。長度≥18號染色體就是Y染色體偏大，稱為“大Y”。主要由Y染色體長臂異染色質區長度變異引起，大多數人智力外觀...詳細»
- Q:
- A:
首先要看看是哪方面染色體異常。如果染色體羅伯遜易位在這些結構的數量上是異常的，可以選擇做第三代試管嬰兒，取出胚胎進行測試。染色體結構數目正常后，將其移植進去...詳細»
- Q:
- A:
如果父親或母親的遺傳染色體異常，就會遺傳給下一代，這一點是不能改變的。另外，在日常生活中，如果接觸大量的輻射或化學藥物，會導致精子或卵子染色體異常。染色體異...詳細»
- Q:
- A:
高齡孕婦檢查胎兒染色體有沒有異常是為了排除胎兒有沒有畸形或者高風險的現象存在。可以避免一些腦癱智力低下的胎兒，如果染色體檢查異常，需要進行二次檢查來進行確診...詳細»
- Q:
- A:
有一些染色體異常患者外觀是沒有明顯異常的。尤其是常染色體倒位者。想要明確自己是否存在染色體異常，需要抽血做染色體分析。一般需要一個月左右拿到結果。具體的費用...詳細»
- Q:
- A:
染色體存的問題并不是不能懷孕，但是生的孩子可能會因為染色體異常的原因，導致孩子腦癱或者是患有一些基因類的疾病。也有一部分可以進行試管排除染色體異常病癥。因為...詳細»
- Q:
- A:
做染色體檢查需要抽取血液，最好夫妻雙方都檢查一下。通過這個檢查可以確定是否存在染色體形態和數目上的異常。檢查結果需要兩周到一個月的時間才能出來。尤其是家族中...詳細»
- Q:
- A:
引起染色體異常的常見原因，有遺傳因素，病毒感染因素以及環境因素，比如男女其中一方家族有染色體遺傳史的，就可能會有遺傳因素，引起染色體異常，另外如果在懷孕期母...詳細»
- Q:
- A:
胎兒染色體非整倍體又稱為無創DNA。通過對母體外周血樣品中的游離DNA進行測篩選胎兒是否患有21三體綜合征、18三體綜合征或13三體綜合征確定胎兒是否存在染...詳細»
- Q:
- A:
是會影響到生育的，甚至會導致胎兒出現畸形，因為染色體異常是會使患者體內的一些功能不全的，也會導致胎兒遺傳到一些比較嚴重的疾病。患者如果有染色體異常的情況，一...詳細»
- Q:
- A:
常染色體隱性魚鱗病是會遺傳的。常染色體隱性魚鱗病是因遺傳父母的病因基因而引起的，患者通常會表現為皮膚干燥，粗糙，呈鱗屑狀，看起來像魚鱗一樣。常染色體隱性魚鱗...詳細»
- Q:
- A:
21號染色體隨體增長可能預示著先兆流產或胚胎停育。應該及時去醫院檢查。接受胎兒保護治療。如果沒有特殊癥狀，可以優先進行保守觀察，不會影響正常生育。懷孕期間定...詳細»
- Q:
- A:
染色體檢查也就是通過檢查了解自身染色體情況，比如染色體是否正常，是否有遺傳性疾病等。染色體檢查一般在2周左右出結果。但不同醫院，染色體檢查出結果的時間還是會...詳細»
- Q:
- A:
染色體畸形就是說染色體的結構與數量有異常，一般在懷孕后對胎兒會造成影響，可能會導致胎兒畸形，所以對于染色體異常一般是不建議懷孕的，最好是及時通過檢查找出病因...詳細»
- Q:
- A:
一般在懷孕11~13周之間可以去醫院檢查NT，如果厚度超過3.0，考慮是頸部淋巴回流受阻，胎兒畸形的可能性比較大，這種情況是有可能胎兒畸形的，可以再懷孕15...詳細»
- Q:
- A:
脆性X染色體綜合征屬于性染色體遺傳病，基因位于x染色體上。多見于男性患者且癥狀較嚴重，可表現為特殊面容，行為語言障礙、智力低下、巨睪等，女性多為攜帶者，約1...詳細»
- Q:
- A:
一般染色體異常是不能生育的，染色體異常可能會導致胎兒畸形，而且遺傳給下一代的幾率會比較高，也有可能造成早產或者流產以及死胎等現象，所以對于染色體異常最好根據...詳細»
- Q:
- A:
做染色體檢查的時候是不需要空腹的。因為染色體檢查主要就是檢查是否有遺傳性的疾病，而遺傳性的疾病就是指在遺傳基因有缺陷而引發出的一些疾病。而遺傳性的疾病是跟飲...詳細»
- Q:
- A:
如果是染色體發生變異，容易導致孩子多種畸形的發生，一旦確定胎兒畸形，需要及時去醫院做引產手術，染色體異常大多是遺傳，基因突變，藥物，環境不好都有可能導致染色...詳細»
- Q:
- A:
性染色體異常大多是先天性的疾病，像這種疾病沒有特別有效的治療措施。而且很有可能會影響正常的生育能力，大多也是沒有辦法改變的。如果存在家族病史或者曾經出現過染...詳細»
- Q:
- A:
通過染色體檢查可以確定是否存在染色體數目上的變化以及是否存在染色體形態改變（如缺失，倒位、平衡易位）等問題。通過檢查只能明確是否存在異常，并不能直接解決問題...詳細»
- Q:
- A:
非侵入性DNA只是更高層次的篩選，并不是診斷的基礎。精度相對較高，但不是100%準確。建議進行羊膜穿刺術檢查染色體以進一步澄清。羊水穿刺建議在懷孕的第16至...詳細»
- Q:
- A:
染色體檢查是檢查身體內有沒有遺傳因素的疾病，或者家族的遺傳史，一些高齡產婦做染色體是為了確保胎兒的發育正常，有沒有畸形或者智力發育的問題，可以降低畸形胎兒，...詳細»
- Q:
- A:
考慮在發生自然流產的原因中，染色體異常是早期流產最常見的原因，半數以上與胚胎染色體異常有關系，染色體異常包括數目異常和結構異常，數目異常以三體居首位。另外除...詳細»
- Q:
- A:
如果出現有腦動脈異常的問題是由于染色體遺傳基因導致容易引起腦循環障礙，后期會出現腦組織異常的問題。比如腦血管疾病引起的腦組織損傷，可以考慮通過藥物配合手術的...詳細»
- Q:
- A:
免疫力是不會影響染色體的，因為免疫力是指身體免疫力比較低的情況下可能會引起一些疾病的發生，但是這些疾病通過積極的治療是可以治愈的，而染色體是屬于遺傳性的，一...詳細»
- Q:
- A:
染色體檢查能夠查出一些系統性的疾病，比如是否有地中海貧血或者是唐氏綜合癥，系統性的檢查主要是血液的檢查，主要是檢查有沒有異常的染色體，能夠有效的查到一些白血...詳細»
- Q:
- A:
女性如果有染色體異常，要先去醫院檢查，看是哪方面的染色體異常，之后再考慮能不能夠懷孕的。有些女性的染色體異常表現不明顯，而且沒有出現臨床的癥狀，遺傳給下一代...詳細»
- Q:
- A:
染色體畸形是一種能夠導致不孕不育的疾病，主要原因是因為自身染色體不同于常人。如果是遺傳性染色體畸形，他是細胞所含的遺傳物質出現異常而導致的，這對自身的生育有...詳細»
- Q:
- A:
是有一定關系的。兒童左耳畸形的行成首先考慮到懷孕期間母親接觸煙跟酒，其次是接觸了含有致畸形的化學用品。再者懷孕期間接觸了大量的二手煙。最后懷孕期間沒有任何問...詳細»
- Q:
- A:
高齡孕婦，身體的卵母細胞已經有老化的趨勢，因此在卵子細胞受精分裂的過程中，容易出現畸變。高齡女性懷孕后，胎兒畸形的概率比適齡女性懷孕要高。所以對高齡孕婦進行...詳細»
- Q:
- A:
查血辨別性別的這個問題并不是百分百的準確，所以不要特別依賴這個操作。在懷孕期間做好自身的調理，保證胎兒的發育正常和營養的攝入，保證孕期自己的身體營養充足，這...詳細»
- Q:
- A:
懷疑有染色體異常的話，可以抽血做染色體核型分析，確定是否存在染色體數目和形態上的異常。一般需要兩周到一個月的時間拿到檢查結果。具體的費用還要看醫院的收費標準...詳細»
- Q:
- A:
染色體異常，也是會懷孕的，但是會影響到胎兒的健康，染色體異常會增加胎兒流產、激情以及患有腦病的概率。染色體異常可以通過唐氏篩查、羊水穿刺等檢查方式確定胎兒的...詳細»
- Q:
- A:
羊水穿刺檢查，只是通過羊膜腔穿刺抽出羊水檢查胎兒的染色體情況，是判斷一下染色體是否有異常，是否有遺傳性疾病的。一般在懷孕16周到20周之間可以去做羊水穿刺檢...詳細»
- Q:
- A:
胎兒偏小不一定是染色體異常引起的。染色體是不會發生感染的，胎兒偏小，大多是營養不好或是受孕晚，遺傳都有關系，建議孕期適當增加營養，葷素搭配。只要是孩子持續增...詳細»
- Q:
- A:
做染色體檢查是需要抽血的，可以確定是否存在染色體異常，比如染色體缺失，重復，倒位等。尤其是家族中有遺傳病史者以及已經出生過有染色體異常問題的孩子的，都建議做...詳細»
- Q:
- A:
多囊腎不屬于染色體異常引起的疾病，這種疾病屬于良性病變，對身體健康是沒有影響的，囊腫不怎么生長，不用過度擔心，可以定期復查，只要是囊腫沒有明顯增長就沒事兒，...詳細»
- Q:
- A:
從你的情況看，主要是不完全性縱膈子宮，如果是曾經發生過兩次流產，認為是縱膈子宮導致的，所以暫時不能繼續懷孕的，需要盡早做個手術治療的，建議用宮腔鏡手術治療的...詳細»
- Q:
- A:
你好，平時指的染色體異常疾病，在臨床上比較常見的是唐氏綜合癥，18三體綜合癥，13三體綜合癥，x脆性綜合癥等，目前醫學上還沒有太好的治療辦法可以治療染色體異...詳細»
- Q:
- A:
血友病屬于x染色體隱性遺傳疾病。父親的性染色體為xy，母親的染色體為xx，雙方各占一半。如果是繼承了父親的x染色體，則基因型只能是xx，這樣就會是女孩，而不...詳細»