應(yīng)用"復(fù)能腎醫(yī)治療"增加腎臟血流量，改善腎臟病理結(jié)構(gòu)，恢復(fù)腎功能。你好、！同時(shí)配合尿毒清，增加腸道排毒。鈣爾奇D補(bǔ)鈣。諾和靈降低血糖。葉酸，鐵劑等藥物改善貧...詳細(xì)»

應(yīng)該不是染色體的問(wèn)題吧。是氧氣的供給不夠，剛出生，孩子的身體呼吸系統(tǒng)不夠穩(wěn)定，慢慢應(yīng)該就會(huì)好的了。詳細(xì)»

懷孕后胎兒的基因已經(jīng)確定了，你說(shuō)的這個(gè)情況是不會(huì)改變的。但懷孕后同房會(huì)增加流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)，建議你還是盡量避免，端正態(tài)度。詳細(xì)»

人的體細(xì)胞中有46條染色體，相互成對(duì)。其中22對(duì)是常染色體，1對(duì)是性染色體。常染色體無(wú)性別差異，而性染色體男女有別。在女性，2條性染色體形態(tài)一致，稱XX染色...詳細(xì)»

你好,檢查出來(lái)孩子有問(wèn)題,繼續(xù)妊娠沒(méi)有必要,生一個(gè)健康的寶寶才是最重要的詳細(xì)»

您好，染色體缺少一條屬于染色體疾病，這種情況是不能治愈的如果您不相信您目前的檢查，可以到三級(jí)甲等醫(yī)院，尤其是大學(xué)的附屬醫(yī)院檢查詳細(xì)»

你好，胎兒的發(fā)育不僅需要正常的染色體還需要自身的體質(zhì)和外界環(huán)境得影響，家里面有頭小的也可能是遺傳建議你24周后做四維檢查胎兒的發(fā)育情況，要放松心情避免過(guò)度緊...詳細(xì)»

你好上述狀況可能是由于早衰導(dǎo)致的但不一定最好是去醫(yī)院檢查一下檢查一下染色體平時(shí)的時(shí)候注意多喝白開(kāi)水多吃水果和蔬菜詳細(xì)»

你好這個(gè)是沒(méi)有太好的辦法的屬于染色體疾病來(lái)著的詳細(xì)»

您好,精神障礙的處理,首先要對(duì)癥下藥,在治療過(guò)程中，應(yīng)該密切觀察病情的變化，及時(shí)調(diào)節(jié)用藥。較好的性格、心理將有助于減輕患病后精神癥狀的產(chǎn)生。詳細(xì)»

這個(gè)是提示有染色體畸變，所以胚胎的染色體異常，所以才會(huì)出現(xiàn)胚胎流產(chǎn)等情況，有可能影響繼續(xù)妊娠建議因?yàn)榱硪粭l10號(hào)染色體是正常的，因此是可以做試管嬰兒的詳細(xì)»

你好，很遺憾的告訴你，這個(gè)結(jié)果是有問(wèn)題的，多了第21條染色體，就是21-三體綜合征，也叫唐氏綜合癥。孩子是一個(gè)先天愚型的患兒。左手貫通掌，鼻梁扁平，就是唐氏...詳細(xì)»

情況比較嚴(yán)重你去最好本地的醫(yī)院找個(gè)專(zhuān)家治療，癲癇病患者是可以結(jié)婚的，雖然癲癇病有遺傳性，但是遺傳性很小，癲癇病患者只要及時(shí)治療還是可以得到控制的，順勢(shì)讓病人...詳細(xì)»

您好：自然流產(chǎn)的原因很多,當(dāng)中就有可能是是染色體異常,婦科疾病等引起的,在下次準(zhǔn)備懷孕前,建議您最好是到醫(yī)院系統(tǒng)的檢查看下.詳細(xì)»

您好，根據(jù)您的描述，您不必過(guò)于擔(dān)心，只要身體沒(méi)有不是就可以去檢查，建議您注意休息，合理飲食，營(yíng)養(yǎng)要均衡，適當(dāng)活動(dòng)，希望我的回答可以幫助您。詳細(xì)»

你好，一般情況下沒(méi)有家族的遺傳疾病是不需要進(jìn)行檢查的，但是你們?nèi)羰菍掖螒言信咛コ霈F(xiàn)發(fā)育的畸形或者終止發(fā)育的話，需要檢查一下染色體建議你可以和你的老公進(jìn)行孕前...詳細(xì)»

你好,染色體計(jì)數(shù)及核型分析主要用于：1.生殖功能障礙：在不孕癥、多發(fā)性流產(chǎn)和畸胎等有生殖功能障礙的夫婦中至少有7%-10%是染色體異常的攜帶者。常見(jiàn)的有染色...詳細(xì)»

您好!染色體病是一種遺傳病,各種染色體病有其獨(dú)特的臨床癥狀和體征,有固有的遺傳規(guī)律,還有特定的細(xì)胞染色體核型,因此,染色體病的檢查應(yīng)包括以下幾方面：（一）通...詳細(xì)»

你好染色體一共有24對(duì)48條具有需要看是哪天染色體異常才可以確定后果的輸卵管畸形不影響胎兒的腎積水10mm需要繼續(xù)復(fù)查的假如超過(guò)16mm就屬于異常有畸形的祝...詳細(xì)»

你好，根據(jù)你描述的情況，孩子發(fā)育腦發(fā)育不良對(duì)此，是需要做染色體明確，而對(duì)于到底是父親還是母親的原因需要看染色體查出來(lái)屬于什么染色體疾病才好判斷詳細(xì)»

這表示染色體臂有問(wèn)題.!你可以到染色體研究中心咨詢明確.染色體異位造成的不孕那是無(wú)法治療的詳細(xì)»

您好!女方平衡易位，理論上說(shuō)，產(chǎn)生的卵子1/18正常，1/18平衡，余為不平衡，會(huì)導(dǎo)致女方的早期流產(chǎn)率增加，胎兒先天缺陷的風(fēng)險(xiǎn)也有所增加。詳細(xì)»

您現(xiàn)在的情況還是需要注意觀察的，應(yīng)該還是沒(méi)事的，祝您身體健康！詳細(xì)»

你好，染色體46，XX，inv（9）（p12q13）你這種情況屬于染色體異常，懷孕后容易導(dǎo)致胎兒畸形建議你可以去上級(jí)醫(yī)院進(jìn)行咨詢治療，注意休息，注意飲食，注...詳細(xì)»

卡爾曼綜合征是伴有嗅覺(jué)缺失或減退的低促性腺激素型性腺功能減退癥是一種具有臨床及遺傳異質(zhì)性的疾病KS可呈家族性或散發(fā)性其遺傳方式有三種：X連鎖隱性遺傳常染色體...詳細(xì)»

您好鑒于您說(shuō)的情況是不要緊的沒(méi)有什么事的詳細(xì)»

這種情況不屬于聽(tīng)力減退,助聽(tīng)器沒(méi)有用.詳細(xì)»

您好，孩子的這種情況發(fā)育不好活是染色體異常都是可以引起的。染色體檢查費(fèi)用大致是300-500元左右，這個(gè)一般是需要到三甲醫(yī)院或是房地不孕不育醫(yī)院檢查的，其他...詳細(xì)»

您好，21三體綜合癥是一種基因遺傳病，目前沒(méi)有任何方法可以治療這個(gè)是在胎兒發(fā)育早期就形成的，一般與父母沒(méi)有什么關(guān)系，也正是因?yàn)槭窃谔喊l(fā)育早期就形成了所以根...詳細(xì)»

你好對(duì)于上述情況建議夫妻雙方一起檢查一下染色體詳細(xì)»