- Q:
- A:
它是染色體顯性遺傳性疾病，此類疾病沒有好的辦法，只有早確診，要在懷孕期間定時孕檢，及時做染色體排異檢查，早發(fā)現(xiàn)早處理才好。在備孕階段一定要調(diào)理好身體，要去醫(yī)...詳細 »
- Q:
- A:
它是染色體顯性遺傳性疾病，此類疾病沒有好的辦法，只有早確診，要在懷孕期間定時孕檢，及時做染色體排異檢查，早發(fā)現(xiàn)早處理才好。在備孕階段一定要調(diào)理好身體，要去醫(yī)...詳細 »
- Q:
- A:
你好，最好是檢查你們夫妻雙方的染色體，如果夫妻雙方染色體沒有異常，胎兒出現(xiàn)染色體異常，就是由于外環(huán)境導(dǎo)致的，是可以避免的。如果夫妻染色體存在異常，胎兒發(fā)育異...詳細 »
- Q:
- A:
這類染色體異常個體如能在青春期前被檢出，并從少年時期就開始注意進行心理教育干預(yù)工作，特別是使其能夠正確認識自身的缺陷，對提高心理防御能力和增強對不良應(yīng)激因素...詳細 »
- Q:
- A:
這類染色體異常個體如能在青春期前被檢出，并從少年時期就開始注意進行心理教育干預(yù)工作，特別是使其能夠正確認識自身的缺陷，對提高心理防御能力和增強對不良應(yīng)激因素...詳細 »
- Q:
- A:
本病為X連鎖顯性遺傳性病，無有效治療方法，早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷、早期治療對間接預(yù)防本病具有重要意義，同時應(yīng)進行遺傳咨詢。預(yù)防措施包括避免近親結(jié)婚、產(chǎn)前血液檢查...詳細 »
- Q:
- A:
這是遺傳基因的問題，因為你妻子含有陰性基因，，你不含有隱性基因，所以孩子患病的概率是25%且患病的話一定為男孩。如果做羊水穿刺是女孩的話可以要，孩子是正常的...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這類染色體異常個體如能在青春期前被檢出，并從少年時期就開始注意進行心理教育干預(yù)工作，特別是使其能夠正確認識自身的缺陷，對提高心理防御能力和增強對不良應(yīng)...詳細 »
- Q:
- A:
你好。這類染色體異常個體如能在青春期前被檢出，就要不間斷的進行教育工作，疏導(dǎo)心理，會對人的成長，提高心理的防御能力比較好，避免刺激性的行為發(fā)生。詳細 »
- Q:
- A:
：精子和卵子的染色體上分別攜帶著父親,母親的遺傳基因,上面記錄著父母傳給子女的遺傳信息.同樣,當(dāng)性染色體異常時,就可形成遺傳性疾病.染色體異常可致少精子癥和...詳細 »
- Q:
- A:
21三體綜合癥是先天病變，孕后可以做染色體檢查。引起這種病的原因有很多，電腦的輻射也可以，所以建議最好不要長時間用電腦。詳細 »
- Q:
- A:
你這種屬于隱性遺傳，下一代的機率只有0.25，目前還沒有查染色體判斷狐臭這項檢查。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性球形紅細胞增多癥是一組紅細胞膜蛋白遺傳缺陷所致的先天性溶血性貧血.患者周圍血中球形或橢圓形紅細胞明顯增多常伴有不同程度的黃疸及脾大.為溶血性貧血中較多...詳細 »
- Q:
- A:
這個是可以打預(yù)防針的。寶寶染色體異常與打預(yù)防針沒有關(guān)系，和常人一樣需要進行免疫接種。詳細 »
- Q:
- A:
治療 染色體異常治療困難療效不滿意，導(dǎo)致的先天性智能障礙的治療，也尚無有效藥物，可嘗試中藥治療與康復(fù)訓(xùn)練。 產(chǎn)前檢查 不同類型染色體發(fā)育不全預(yù)后不盡相同，多...詳細 »