21-三體綜合征為染色體結(jié)構(gòu)畸變所致的疾病，形成的直接原因是卵子在減數(shù)分裂時(shí)21號(hào)染色體不分離，形成異常卵子，導(dǎo)致患者的核型為47,XX(XY),21。孕婦...詳細(xì) »

您好：精子成活率低或運(yùn)動(dòng)功能差，往往有很多病因：感染、內(nèi)分泌、免疫或精索靜脈曲張等，也不排除與染色體有關(guān)系，但這并不能完全來(lái)肯定。而如果受孕了，可以到婦產(chǎn)醫(yī)...詳細(xì) »

導(dǎo)致胎兒畸形的原因外因主要來(lái)自環(huán)境影響.孕早期過(guò)量接受放射性物質(zhì)有可能導(dǎo)致畸形兒的產(chǎn)生,因此孕早期盡可能不做腹部X線透視或攝片,否則有引起先天性心臟缺陷,小...詳細(xì) »

你好！吃這個(gè)藥跟得不得21三體綜合癥沒(méi)有什么關(guān)系。因?yàn)?1三體綜合癥是染色體遺傳性疾病。所以你還是要做唐篩的。詳細(xì) »

您的意思是不是基因多態(tài)性引起復(fù)發(fā)性流產(chǎn)？基因多態(tài)性是指在一個(gè)生物群體中，同時(shí)和經(jīng)常存在兩種或多種不連續(xù)的變異型或基因型或等位基因，不同的等位基因，會(huì)有不同的...詳細(xì) »

您好：這考慮是染色體異常造成的，建議你可以考慮輔助生育，因?yàn)槿旧w的問(wèn)題，目前沒(méi)有很她的治療方法。染色體異常的原因，伴有骨骼異常的先天性畸形多可通過(guò)x線檢查...詳細(xì) »

您好!孕婦在孕早期的時(shí)候,如果心情不好,情緒不安,有可能導(dǎo)致胎兒口唇畸變,出現(xiàn)腭裂或唇裂.另外環(huán)境因素主要指胚胎生長(zhǎng)發(fā)育的環(huán)境而言,母體的整個(gè)生理狀態(tài)即構(gòu)成...詳細(xì) »

你好，根據(jù)你描述的情況，孩子發(fā)育腦發(fā)育不良對(duì)此，是需要做染色體明確，而對(duì)于到底是父親還是母親的原因需要看染色體查出來(lái)屬于什么染色體疾病才好判斷詳細(xì) »

你好這個(gè)情況考慮染色體異常引起的，沒(méi)有方法治療啊詳細(xì) »

考慮是染色體畸形的問(wèn)題，建議最好到正規(guī)醫(yī)院系統(tǒng)檢查看看，確診后積極對(duì)癥治療。詳細(xì) »

檢驗(yàn)染色體主要看染色體是否有異常。而染色體異常的原因不是一方面導(dǎo)致的，到目前為止，醫(yī)學(xué)界對(duì)這一問(wèn)題的研究尚沒(méi)有十分確切的結(jié)論。經(jīng)過(guò)多年研究，醫(yī)學(xué)研究者還是認(rèn)...詳細(xì) »

您好，病情嚴(yán)重的新生兒通常肺發(fā)育不良,是因?qū)m內(nèi)腎功能不全,羊水過(guò)少而致.病情較輕的新生兒因雙側(cè)巨大堅(jiān)硬而表面光滑的腎臟引起腹部膨隆.增大的肝臟異常方面在于門...詳細(xì) »

您好，常染色體隱性遺傳多囊腎過(guò)去常稱為嬰兒型，以年齡劃分并不確切，因?yàn)榇祟愋涂稍诔赡旰蟪霈F(xiàn)。約4 000個(gè)新生兒中出現(xiàn)1例，50%的患兒出生后數(shù)小時(shí)或數(shù)天便...詳細(xì) »

染色體是基因的載體，染色體病即染色體異常，故而導(dǎo)致基因表達(dá)異常機(jī)體發(fā)育異常。染色體畸形的發(fā)病機(jī)制不明，可能由于細(xì)胞分裂后期染色體發(fā)生不分離或染色體在體內(nèi)外各...詳細(xì) »

18號(hào)染色體長(zhǎng)臂部分缺失是最常見(jiàn)的染色體結(jié)構(gòu)異常綜合征，發(fā)生率不詳，最好定期檢查。詳細(xì) »

染色體畸變綜合征原因是一類因染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)畸變所引起的疾病。詳細(xì) »

環(huán)狀染色體22綜合征由Weleber(1968)首報(bào)，l972年被證實(shí)為r(22)或22qˉ，罕見(jiàn)。常染色體病有著共同的臨床表現(xiàn)，如智力低下，生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，...詳細(xì) »

常染色體異常綜合征母親受孕時(shí)年齡過(guò)大 常染色體異常綜合征的病因可能與母體卵子老化有關(guān)。放射線 孕婦接觸放射線后，其子代發(fā)生染色體畸變的危險(xiǎn)性增加。病毒感染 ...詳細(xì) »

環(huán)狀染色體21綜合征由Lejeune(1964)首報(bào)，表型與先天愚型相反。發(fā)生率不詳。又稱21q單體型。詳細(xì) »

染色體畸變綜合征是一大類嚴(yán)重的遺傳病，通常伴有發(fā)育畸形和智力低下，同時(shí)也是導(dǎo)致流產(chǎn)與不育的重要原因。詳細(xì) »

脆性X染色體綜合征病因主要為：脆性X染色體綜合征的病因是脆性X智力低下基因1重復(fù)序列的不穩(wěn)定性擴(kuò)增及CpG島的異常甲基化是導(dǎo)致脆性X染色體綜合征的分子機(jī)制。...詳細(xì) »

雙Y染色體綜合征病因，遺傳學(xué)病因由精子在第二次減數(shù)分裂時(shí)Y染色體發(fā)生不分離所致。雙Y染色體綜合征的病因約2/3為47，xYY，余為48，XXYY和少見(jiàn)的各種...詳細(xì) »

環(huán)狀染色體22綜合征病因，可能是染色體異常引起的，最好定期檢查的。詳細(xì) »

脆性X染色體綜合征是一種X連鎖顯性遺傳病，臨床以智力低下、巨睪癥、特殊面容、語(yǔ)言行為障礙為特征。主要為男性發(fā)病，女性可有異常表型。詳細(xì) »

環(huán)狀染色體21綜合征病因，21q單體型。最好及時(shí)基因檢查的，明確后及時(shí)治療。詳細(xì) »

18號(hào)染色體長(zhǎng)臂部分缺失遺傳學(xué):80%18號(hào)染色體長(zhǎng)臂部分缺失的病因?yàn)樾掳l(fā)突變，缺失的斷裂點(diǎn)位于18q21.2。10%為嵌合型，臨床表現(xiàn)輕。余10%系親代染...詳細(xì) »

你好，CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病的簡(jiǎn)稱，也稱青年發(fā)病的Binswanger樣白質(zhì)腦病伴禿頭和腰痛。福武報(bào)告一...詳細(xì) »

您好，常染色體顯性遺傳病是指致病基因位于常染色體上，且由單個(gè)等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點(diǎn)為連續(xù)遺傳、無(wú)性別差異、家族性聚集等。常見(jiàn)的亞型包括：...詳細(xì) »

您好，常染色體隱性遺傳病致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時(shí)才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見(jiàn)于近親婚配者的子女。詳細(xì) »

你好，常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病病因不明，主要表現(xiàn)為腦白質(zhì)血管病變、肌肉內(nèi)小動(dòng)脈病變，結(jié)合禿頭和腰痛，推測(cè)血管病變?yōu)檠装Y性。 禿頭的特點(diǎn)是整個(gè)頭部脫發(fā)，類似...詳細(xì) »