你好，這個(gè)染色體疾病目前的醫(yī)療水平不能治療。染色體疾病屬于基因的疾病，目前的科學(xué)技術(shù)不能改變基因，所以不能治療。詳細(xì)»

你好，做唐篩說寶寶染色體有可能有問題，建議做 羊水穿刺。其能檢測出所有染色體的數(shù)目異常，如加做SNP基因芯片能檢出染色體微缺失、微重復(fù)、雜合性缺失及單親二倍...詳細(xì)»

你好，血友病是由位于X染色體上的隱性致病基因控制的，是隱性遺傳。當(dāng)女性的兩個(gè)X染色體上有一個(gè)正常基因一個(gè)血友病基因的時(shí)候，該女性表現(xiàn)為正常。但男性只有一條X...詳細(xì)»

你好，根據(jù)你的病情介紹，染色體核型異常，很有可能是21-三體綜合癥也就是先天愚型兒高危根據(jù)你的檢查結(jié)果顯示胎兒患先天愚型兒的可能性較大，因此這種情況下可以根...詳細(xì)»

你好，唐氏篩查只是一個(gè)篩查結(jié)果，并不是診斷結(jié)果，每個(gè)醫(yī)院的檢測方法不一樣，高危的標(biāo)準(zhǔn)也不一樣，有些高風(fēng)險(xiǎn)的結(jié)果，胎兒很可能正常，有些低危的胎兒卻并非絕對(duì)沒有...詳細(xì)»

你好，常染色體隱性遺傳魚鱗病會(huì)遺傳。對(duì)于常染色體隱性遺傳的魚鱗病，夫妻雙方都未患病，孩子卻是魚鱗病，而且比較嚴(yán)重。這個(gè)情況下，如果我們能夠通過一些檢查手段確...詳細(xì)»

重復(fù)是進(jìn)化中一種重要的途徑，生物從簡單到復(fù)雜的進(jìn)化最根本的是基因組DNA含量的增加和新基因的產(chǎn)生，而重復(fù)是增加基因組含量和新基因的僅有途徑。詳細(xì)»

你好，重復(fù)是進(jìn)化中一種重要的途徑，生物從簡單到復(fù)雜的進(jìn)化最根本的是基因組DNA含量的增加和新基因的產(chǎn)生，而重復(fù)是增加基因組含量和新基因的僅有途徑。詳細(xì)»

你好，男子精液在呈弱堿性，妻子多生男孩，這是因?yàn)榫樱僭趬A性環(huán)境中活躍旺盛；呈弱酸性，則生女孩，因精子Ｘ在酸性中活動(dòng)增加之緣由。所以，欲生男孩，應(yīng)使體液維持...詳細(xì)»

你好，建議首先要養(yǎng)成良好的生活方式，形成有規(guī)律的生活習(xí)慣。保證充分的營養(yǎng)與睡眠，多吃谷物和新鮮水果蔬菜等高蛋白與維生素食物。 詳細(xì)»

你好，唐氏檢查只是檢查有無唐氏這個(gè)疾病的可能性，染色體是檢查核型分析，作用完全不一樣。一般是絕對(duì)要分開檢查的，是2個(gè)檢查項(xiàng)目，不是互相代替的，但是染色體可以...詳細(xì)»

正常人的體細(xì)胞染色體數(shù)目為23對(duì)，并有一定的形態(tài)和結(jié)構(gòu)。染色體在形態(tài)結(jié)構(gòu)或數(shù)量上的異常被稱為染色體異常，由染色體異常引起的疾病為染色體病。染色體異常的寶寶，...詳細(xì)»

你好，常染色體隱性魚鱗病會(huì)遺傳。魚鱗病系遺傳性疾病，根源在于染色體中的基因異常，是遺傳性疾病。所以魚鱗病可以遺傳，但不會(huì)傳染。其中最為常見的是常染色體顯性遺...詳細(xì)»

你好，根據(jù)你的情況，目前主要考慮是因?yàn)橄忍彀l(fā)育不良引起的癥狀，建議是需定期進(jìn)行檢查的詳細(xì)»

你好，這個(gè)不能排除有遺傳性疾病。需要進(jìn)一步羊水穿刺或者無創(chuàng)DNA檢查。需要確診病因以后制定治療方法。注意休息。詳細(xì)»

診斷檢查：特殊面容，皮紋改變和lgA缺乏(占l/3)，可幫助臨床識(shí)別。l8號(hào)染色體長臂部分缺失的確診依賴核型分析。鑒別診斷：l8號(hào)染色體長臂部分缺失需要和下...詳細(xì)»

環(huán)狀染色體22綜合征的食療：宜環(huán)狀染色體22綜合征患者多進(jìn)食含膽堿的食物。魚、瘦肉、雞蛋(特別是蛋黃)等都含有豐富的膽堿。研究表明，每周至少吃一頓魚特別是三...詳細(xì)»

染色體異常不孕的診斷：1、對(duì)于重復(fù)性流產(chǎn)夫婦，應(yīng)常規(guī)抽外周血查染色體核型。2、對(duì)于篩查有染色體異常的夫婦，及孕早期有大量放射線、致畸物接觸者及病毒感染者，應(yīng)...詳細(xì)»

染色體異常：染色體檢查能夠查出所有46條染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)染色體結(jié)構(gòu)或者數(shù)目是否存在異常。染色體檢查不能發(fā)現(xiàn)所有的染色體異常。比如它不能發(fā)現(xiàn)單基因異常，...詳細(xì)»

你好，根據(jù)描述的情況來看，是進(jìn)行無創(chuàng)DNA檢查，若低風(fēng)險(xiǎn)的話，說明寶寶出現(xiàn)唐氏綜合癥的可能性是非常小的，可以繼續(xù)妊娠。一般在出現(xiàn)這個(gè)檢查結(jié)果之后，就說明可以...詳細(xì)»

染色體畸變分?jǐn)?shù)目異常和結(jié)構(gòu)畸變兩種，亦可分常染色體病、性染色體病和攜帶者三類。染色體畸變綜合征的臨床表現(xiàn)是五官、內(nèi)臟、四肢和皮紋的多種畸變;身體和智能發(fā)育遲...詳細(xì)»

環(huán)狀染色體21綜合征：常染色體病是指常染色體的數(shù)目或者結(jié)構(gòu)異常所引起的疾病。常染色體病有著共同的臨床表現(xiàn)，如智力低下，生長發(fā)育遲緩，可伴有五官，四肢，內(nèi)臟及...詳細(xì)»

常染色體隱性遺傳多囊腎的分型：Blyth和Ockenden將RPK分為四型：胎兒型、新生兒型、嬰兒型、少年型，所有病人均伴有不同程度的肝纖維化。腎臟巨大，切...詳細(xì)»

脆性X染色體綜合征的食療：宜脆性X染色體綜合征患者多進(jìn)食含膽堿的食物。魚、瘦肉、雞蛋(特別是蛋黃)等都含有豐富的膽堿。研究表明，每周至少吃一頓魚特別是三文魚...詳細(xì)»

脆性X染色體綜合征：對(duì)患有脆性X綜合征兒童除了常規(guī)兒科護(hù)理外，脆性X染色體綜合征的保健在檢查過程中應(yīng)評(píng)估如眼疾、外表異常、漿液性耳炎、二尖瓣脫垂、癲癇發(fā)作和...詳細(xì)»

常染色體顯性遺傳病：目前對(duì)大多數(shù)遺傳病尚無有效治療方法，所以遺傳病的預(yù)防就有特別重要的意義。預(yù)防措施包括新生兒篩查、環(huán)境保護(hù)、攜帶者的檢出和遺傳咨詢等方面。...詳細(xì)»

臨床表現(xiàn)：男性患者絕大多數(shù)具有典型臨床表現(xiàn);女性70%為智力正常的攜帶者，僅30%女性雜合子表現(xiàn)出不同程度智力低下。脆性X染色體綜合征患者的典型臨床表現(xiàn)為：...詳細(xì)»

常染色體顯性遺傳多囊腎的治療：常染色體顯性遺傳多囊腎的治療：男性患者的腎臟較女性更易受損害，亦更早發(fā)生高血壓和腎功能不全，高血壓引起腎臟受損并致心臟病，亦有...詳細(xì)»

l8號(hào)染色體長臂部分缺失的食療：l8號(hào)染色體長臂部分缺失的飲食宜l8號(hào)染色體長臂部分缺失患者多進(jìn)食含膽堿的食物。魚、瘦肉、雞蛋(特別是蛋黃)等都含有豐富的膽...詳細(xì)»

脆性X染色體綜合征的治療：預(yù)防：脆性X染色體陽性者均應(yīng)進(jìn)行家系調(diào)查，發(fā)現(xiàn)雜合子并進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。高危孕婦脆性X染色體綜合征的預(yù)防應(yīng)產(chǎn)前檢查，發(fā)現(xiàn)脆性...詳細(xì)»