<p> 你好<br />現(xiàn)代遺傳學普遍認為，決定雄性性狀的基因位于Ｙ染色體上，決定雌性性狀的基因擴散于Ｘ染色體上。因...詳細»

<p> 你好，精子成活率低，活動力差是弱精癥的表現(xiàn)，是引起男性不育的主要原因，病因有生殖系感染、精索靜脈曲張。另外，...詳細»

可以懷孕，并且生育正常寶寶的概率偏大，完全值得嘗試，如果能度過4個月，進一步提示胎兒正常概率大，但需要進一步排除胎兒染色體即可。祝好！詳細»

染色體檢查在不孕不育檢查中常見的一項檢查，尤其是習慣性流產(chǎn)和不孕不育者，染色體檢查費用一般在幾百元左右。需要三周后出結果的， 詳細»

<p> 你好，這樣的情況考慮是沒有必要檢查下的<br />注意一年后是孕前是需要做個優(yōu)生五項檢查 的</p> ...詳細»

您好，染色體檢查多長時間出結果？您描述的情況一般一個星期后出結果的，因需要微核培養(yǎng)。詳細»

<p >會影響，最好終止妊娠。因為抗病毒藥物對胎兒有影響。<br /></p>詳細»

<p >深圳市中心醫(yī)院.<br /></p>詳細»

朋友您好，您的檢查情況18 三體多有智能障礙。建議到當?shù)?甲醫(yī)院復查遵醫(yī)囑。祝愿你身體健康!詳細»

<p>跟染色體異常有直接的關系的,但是它屬于先天發(fā)育的問題是沒有多大的治療意義的</p> ...詳細»

<p>你好,可以致使染色體異常的原因是很多的,可以是噪音,射線,強激光等,主要是重在預防.</p> ...詳細»

<p >是的，<br /></p>詳細»

你們的情況建議不要生育孩子，可以抱養(yǎng)一個，自己生的話孩子不正常的幾率很大的。詳細»

您好，第四十六對染色體XY，說明是個兒子，22ps 是個小遺傳問題，說的是染色體結構，是個小問題，短臂隨體大，很多人都有，不用擔心 意見建議：根據(jù)您的需要決...詳細»

<p>您好：<br />導致胎停育的原因有很多,有免疫性因素,遺傳性因素,感染性因素,內(nèi)分泌性因素,解剖因素等.一般情況下第一次懷孕即出現(xiàn)胎停育,如果找不到...詳細»

<p>你好!你母親是由于藥物引起的智障,一般是不會遺傳的,不過你可以做個篩查.唐氏篩查是在孕周15-20時抽孕婦血清進行的,目的在于篩查嚴重智障兒,生活不能...詳細»

你好，染色體異?？赡馨l(fā)生在胚胎期更多，與有絲分裂有關，同時要考濾父母方面的原因。 目前沒有很好的治療方法詳細»

先天性夜盲癥是常染色體顯性或隱性遺傳性眼病，后天性夜盲癥分為暫時性和獲得新，暫時性是缺少維生素A導致的，獲得性是往往由于視網(wǎng)膜桿狀細胞營養(yǎng)不良或本身的病變引...詳細»

<p> 你好；這個需要到大一些的醫(yī)院進行檢查，染色體檢查是用外周血在細胞生長刺激因子——植物凝集素（PHA）作用下經(jīng)...詳細»

<p>你好!染色體是正常的,可以生育孩子,建議再做其它優(yōu)生全套檢查.</p> ...詳細»

你好，這種情況有可能是存在染色體異常，或隱性遺傳疾病。沒有其他異常癥狀的話，應該不要緊的。詳細»

染色體檢查為47xxy稱為克氏綜合癥,在青春期發(fā)育前往往無異常表現(xiàn),到發(fā)育時才出現(xiàn)睪丸小,乳腺增大,陰毛稀少,皮膚細膩,肩窄臀寬,四肢修長,發(fā)聲尖細,越來越...詳細»

朋友你好， 根據(jù)您的咨詢，不排除是先兆流產(chǎn)。繼續(xù)保胎。孕8周超聲檢查。祝健康。詳細»

你好!你的檢查結果是羅伯遜易位的核型表式,13/15易位.羅伯遜易位是近端著絲粒染色體（...詳細»

你好，根據(jù)你的描述，染色體檢查結果是不正常的，建議到醫(yī)院做試管嬰兒并定期檢查。詳細»

你好染色體異?？赡馨l(fā)生在胚胎期更多，與有絲分裂有關，同時要考濾父母方面的原因。尚無有效藥物詳細»

你好一般考慮；染色體為Y染色體的臂間倒位，這種情況一般情況下沒有影響，但也可能出現(xiàn)異常的胚胎導致流產(chǎn)密切觀察祝您健康。詳細»

隱睪是指男嬰出生后單側或雙側睪丸未降至陰囊而停留在其正常下降過程中的任何一處。也就是說陰囊內(nèi)沒有睪丸或僅有一側有睪丸。大多數(shù)患者沒有癥狀。小兒或成年后發(fā)現(xiàn)一...詳細»

您好，對于女性來說,正常的性染色體組成是XX,男性是XY。所以女性細胞減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子都含有一個X染色體，男性產(chǎn)生的精子中有一半含有X染色體，而另一半含有...詳細»

你好，每個人都有23對染色體，其中22對常染色體一對性染色體，正常女性的性染色體是XX。詳細»