你好,根據情況考慮可能是基因突變導致的,建議最好全面檢查看看,確診后積極對癥治療.詳細»

患者男，年齡35歲，想做絨毛檢查。你好，這是不能查出來的，這是屬于心理問題。詳細»

有些染色體異常是有生育能力的，只是需要注意有染色體異常的時候，子女發生畸形的幾率是明顯升高的詳細»

你好，六指是有遺傳性的，是屬于常染色體顯性遺傳的，不過，一般碰到爸爸的隱性基因，和媽媽的基因，孩子是可以不表達的，而且現在也是可以治療的。詳細»

染色體檢查為47xxy稱為克氏綜合癥,在青春期發育前往往無異常表現,到發育時才出現睪丸小,乳腺增大,陰毛稀少,皮膚細膩,肩窄臀寬,四肢修長,發聲尖細,越來越...詳細»

你好,你的染色體檢查基本上正常.16qh+提示你16號染色體有異樣,但應該是不會影響生育的.以后懷孕之后最好做個羊水細胞篩查.別太擔心,生育是沒問題的.詳細»

你的檢查說明5號染色體異位染色體不正常導致的胎兒流產，建議具體怎么要孩子詢問醫生詳細»

本病為X連鎖顯性遺傳性病，無有效治療方法，臨床上使用葉酸治療本病，鑒于葉酸能通過二氫葉酸還原酶使脫氧胸苷-磷酸增加。給予0.5mg/(kg?d)，可使多動、...詳細»

最早可以在10周取絨毛檢測,羊水檢測一般在16周以后,孕后期可以去臍帶血。其中以羊水檢測安全性最好。根據染色體異常的可能性,孕婦和胎兒的情況決定采用哪種方法...詳細»

你好，是有Y的，沒有Y是女性了，祝你健康1詳細»

你好，能!做第三代試管嬰兒就行了,但聽說費用比一般試管嬰兒高,而且成功率會低很多因為試管嬰兒也會有幾率出現染色體異常，如果你的染色體異常可能使發育過程中出現...詳細»

你好，孩子發育異常，有很多是胚胎發育過程中，分化異常也就是說，可能這個胚胎本身發育異常導致的，或者是外界因素影響，比如放射，污染等詳細»

您好，就您的情況是有影響的，如果妊娠要慎重考慮的，詳細»

您好：您的檢查顯示您的染色體是異常的,這是不能治療的.祝您健康!M詳細»

你好,你所說的癥狀不是很清楚,而且不能現場看到你的那些癥狀,很難為你做出診斷,建議你最好去正規的大醫院醫院檢查下先,最作進一步的治療你好,你所說的癥狀不是很...詳細»

您好，根據您的以上這些內容的描述，您的情況考慮是懷孕血型的情況您好，你的情況一般情況考慮是放心好了，這種情況是不會有事的詳細»

你好一般是經過外周血進行檢查，您可以聯系當地可以檢查的醫院進行檢查詳細»

女性的年齡越大，生育能力也會隨之下降的，同時發生胎兒畸形的機率也是很大的，29歲前發生胎兒畸形的機率是1/500，而40歲以后的女性生育畸形兒的機率是20/...詳細»

你好建議可以先去兒科看一看一般14歲以下的病人基本上去兒科就診即使兒科無法處理也會請其他科會診的詳細»

你好，是可以生的，注意孕期的檢查，詳細»

1、遺傳病至今基本上都還是“不治之癥”。因此，為了提高人口質量，達到“優生”目的，最實用的做法是廣泛地開展對遺傳性疾病的產前診斷。根據“棄劣留良”的原則，保...詳細»

對于這種情況建議患者可以到醫院去檢查一下激素水平看一下有沒有染色體的異常的話需要進一步檢查。詳細»

你好,請問目前的癥狀是什么,有什么不適的感覺,必須檢查和癥狀相結合,需要全面分析,綜合考慮.詳細»

您好根據您的描述，您有不良孕產史，您可以去查查胎停育的原因建議您去查查不孕三抗，支原體等，看看結果怎么樣詳細»

這是遺傳病，男性就會顯現。這種情況下你只能生女孩，現在提倡優生優育，如果生下來的孩子不健康，對孩子也是個折磨。詳細»

您還是可以通過驗血檢查的，一般費用會在200左右的，祝您身體健康！詳細»

你好！是染色體異常，可能導致孩子畸形或染色體缺失，需要到上級醫院診治。詳細»

有這種問題有時跟你的生活環境有關，比如在你生活附近有工廠，那些肉眼看不到的污染氣，也就是無色無味的，還有就是水源也有很大的關系，家里的家具，地板墻壁之類的東...詳細»

以染色體分析技術，產前診斷胎兒染色體病，以往一般是在妊娠14～16周以羊膜穿刺技術抽取羊水，將其中的細胞經過培養后進行染色體分析。這樣做的主要好處在于接受檢...詳細»

您好！14pstk，指第14對染色體的短臂連接衛星小點的柄(Stalk)較長或較大，通常為正常的變異，不會對胎兒造成不良的影響.建議父母也可以驗染色體看看，...詳細»