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            49,XXXXY綜合征
            Q:

            染色體怎么查

            A:

            你好這個情況可以考慮醫(yī)院血液科抽血,進行化驗染色體的詳細»

            Q:

            我檢查無精子、染色體47XXY,醫(yī)生告訴

            A:

            無精液癥常指不射精和逆行性射精所造成類似結果,[1]先天性儲精囊缺乏或射精管阻塞.[2]雄性素缺乏-睪丸或腦垂體功能不足.[3]藥物造成-服用抗雄性藥物.[...詳細»

            Q:

            你好,我想問一下,染色體X和Y存活的時間

            A:

            你好朋友,根據(jù)你的提問,一般是30分鐘左右的.希望對你有幫助.祝您及家人身體健康.詳細»

            Q:

            我檢查染色體結果是46.XY.13pst

            A:

            由于每個醫(yī)院的實驗設備,試劑不同,正常參考值也有一定的差異,你的檢查結果,建議咨詢你的經(jīng)治醫(yī)生。祝您健康詳細»

            Q:

            染色體怎么辦

            A:

            你好染色體易位與內(nèi)分泌紊亂有關,特別是育齡較大的女性,很容易導致卵子染色體易位。除此之外,濫用藥物、大氣污染、飲食污染、電磁波污染、放射線污染等等,也是導致...詳細»

            Q:

            染色體46xy15P-是什么意思會影響

            A:

            首先您要明確導致少精子和畸形精子的原因后針對性治療。引起少精子癥的常見原因有:(1)先天性睪丸發(fā)育不良或隱睪等引起生精障礙(2)精索靜脈曲張,睪丸鞘膜積液(...詳細»

            Q:

            懷孕就是胎停育,檢查染色體是46,XY【

            A:

            你這樣的情況還是有染色體異常的情況,大Y的情況可能會有懷孕率低的情況,詳細»

            Q:

            關于染色體的問題請專家給予我詳細的解答

            A:

            你好,建議你積極的藥物來治療的,是可以要寶寶的。詳細»

            Q:

            精子弱精子畸形高是否需要做染色體檢查

            A:

            您好:引起畸形精子癥的原因有泌尿生殖道感染、腮腺炎并發(fā)的睪丸炎、附睪結核、精索靜脈曲張等,它們均可導致畸形精子增加,典型的是雙頭精子,影響精子的質(zhì)量;使用激...詳細»

            Q:

            14.15號染色體羅伯遜易位

            A:

            你好,這個你可以去北京的同仁醫(yī)院進行治療的詳細»

            Q:

            胎兒絨毛染色體檢查

            A:

            染色體異常的胚胎多數(shù)結局為流產(chǎn),極少數(shù)可能繼續(xù)發(fā)育成胎兒,但出生后也會發(fā)生某些功能異常或合并畸形建議您去當?shù)卮筢t(yī)院檢查然后進行下一步的治療!!祝您康復詳細»

            Q:

            染色體核型:46,XX,inv(7),17?  怎

            A:

            你好!染色體異常,有隱性遺傳疾病.詳細»

            Q:

            染色體核型分析圖

            A:

            常染色體和性染色體的條數(shù)是正常的,從你給的數(shù)據(jù)只能得出這么多結果。由于沒有給出核型分析的圖片,所以無法從形態(tài)上判斷你們的染色體是否正常。詳細»

            Q:

            想問問染色體怎么檢查?

            A:

            兩次不良妊娠史,下次懷孕前要做的檢查有優(yōu)生六項檢查和雙方染色體檢查。染色體是抽血檢查。要去三級醫(yī)院的生殖中心科做檢查。還有就是建議雙方做支原體和衣原體檢查。...詳細»

            Q:

            染色體核型分析結果

            A:

            您好,根據(jù)檢查結果沒有異常建議您不要擔心了,沒事,染色體是正常的。詳細»

            Q:

            先天染色體變異的主要原因是怎樣造成的

            A:

              導致胎兒染色體異常的原因主要有兩種:一種是環(huán)境中的致畸胎因素,如放射線、病毒和某些藥物等。各種致畸胎因素作用于生殖細胞和處于早期發(fā)育的胚胎,導致胎兒染色...詳細»

            Q:

            我老婆的染色體是45,xx,der14;

            A:

            這個核型是其中的14,15號染色體頭部斷裂,然后連接在一起叫做羅伯遜易位。這樣的核型表型可以是正常的,但生寶寶的話,理論上講有六分之一的概率是正常寶寶;六分...詳細»

            Q:

            染色體排斥

            A:

            如果是染色體的異常,那么現(xiàn)在還沒有治療方法.詳細»

            Q:

            妻子染色體異常能做試管嬰兒嗎?

            A:

            您好,需要看染色體檢查的具體項目,祝你健康詳細»

            Q:

            孕前染色體怎么檢查

            A:

            您好,對于出現(xiàn)胎停,自然流產(chǎn)情況的夫妻雙方是需要做一下染色體檢查的,排除染色體異常造成受孕異常的情況您好做染色體檢查是需要抽靜脈血檢查,晨起空腹就可以了詳細»

            Q:

            染色體是怎么回事跟哪些有關孕前應做哪些檢

            A:

            你好,綜上所述,就是說看看,你和你丈夫染色體有沒有不正常缺失,會不會對孩子造成影響詳細»

            Q:

            1號染色體次縊痕增長

            A:

            您好,不會有很大的影響根據(jù)你的上述情況,需要看染色體表達的地方是不一樣的,有些是表達不出來的詳細»

            Q:

            染色體不正常可以懷孕嗎

            A:

            你好這個是會有基因遺傳的你需要考慮一下詳細»

            Q:

            y染色體倒位,生出的孩子正常嗎..

            A:

            你好,如果生男孩100%遺傳Y染色體倒位,女孩則完全不可能遺傳祝你健康詳細»

            Q:

            西安哪個醫(yī)院可以查染色體

            A:

            引起胎停育原因很多:遺傳基因缺陷,全身性疾病,生殖器官異常,內(nèi)分泌影響,不良習慣,創(chuàng)傷刺激,免疫功能異常以及環(huán)境因素.建議再懷孕前夫妻雙方應到醫(yī)院做檢查詳細»

            Q:

            我老婆查出來染色體是46,XX,inv(...

            A:

            根據(jù)您提供的信息,您太太做的染色體檢查,結果出現(xiàn)異常。建議:每個人有一對10號染色體,而inv(10)表示一條10號染色體出現(xiàn)了倒位,也就是所一條是不正常的...詳細»

            Q:

            染色體檢查怎樣做?

            A:

            您好,染色體檢查需要抽血檢測.非常感謝您對我們網(wǎng)站的信任與大力支持。放心求醫(yī)網(wǎng)的“疾病大全”欄目里面有各類疾病專題,詳細介紹了各種疾病的病因、病機、檢查診斷...詳細»

            Q:

            染色體檢查報告單

            A:

            你好,胎兒的染色體多態(tài),應該和你愛人的染色體有關的。你好,你做的羊水檢查,顯示胎兒的染色體多態(tài),這對胎兒沒有影響,染色體多態(tài)是說染色體形態(tài),長度等異常,一般...詳細»

            Q:

            脆性X染色體檢查哪里有?

            A:

            你好,小兒脆性X染色體需做的檢查項目有:染色體,心電圖,涂片,睪丸檢查,染色體核型分析,睪丸活檢。。詳細»

            Q:

            兩個月男嬰,染色體結果

            A:

            根據(jù)病情分析你的孩子屬于是21三體綜合癥21三體綜合征又稱先天愚型,會導致包括學習障礙、智能障礙和殘疾等高度畸形。詳細»

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