是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低,詳細»

根據(jù)您說的您現(xiàn)在是流產(chǎn)以后做了胚胎染色檢查，但是結(jié)果是未發(fā)現(xiàn)染色體片段的重復與缺失，那就有可能是其它的問題。 首先您要找您身邊的一些問題，如您生活的環(huán)境，...詳細»

你好，三維彩超只能看出器官畸形，如果沒有明顯畸形的染色體異常是看不出來的，建議看看有沒有機會做羊穿，這樣可以知道孩子的情況。詳細»

你好，如有檢查染色體異常，可能會導致胎兒畸形，流產(chǎn)，異位等，需要根據(jù)實際情況做出處理，建議你到正規(guī)醫(yī)院就診，查明病情，在醫(yī)生的指導下積極治療。詳細»

你好，有以下種類：常染色體數(shù)目變異：21三體、13三體、18三體。結(jié)構(gòu)改變：貓叫綜合征，williams綜合征（常呈現(xiàn)精靈面孔）。性染色體數(shù)目變異：性腺發(fā)育...詳細»

你好，導致胎兒染色體異常的原因主要有兩種：一種是環(huán)境中的致畸胎因素，如放射線，病毒和某些藥物等。另一種是胎兒父母的一方或雙方染色體異常，這些染色體異常的父母...詳細»

你好，染色體異常，也是可以懷孕的，關(guān)鍵要看你的染色體是有什么問題，你要去醫(yī)院咨詢醫(yī)生，看醫(yī)生是否允許你懷孕，如果可以你懷孕的話，在你懷孕后的18月左右醫(yī)生可...詳細»

你好，可以的，出現(xiàn)染色體異常最好是到正規(guī)醫(yī)院檢查，按照醫(yī)生的建議確定是否要孩子。迫切想要孩子的夫婦可以通過第三代試管嬰兒技術(shù)，在胚胎移植前想要對于胚胎遺傳基...詳細»

你好，胎兒多發(fā)畸形可能與染色體異常有關(guān)，但也只是原因之一，因為導致胎兒異常的因素除了染色體病外，還有基因病等。詳細»

你好，一般情況下染色體異常能做試管嬰兒，但不要用自己的精子，因用了自己的生正常孩子的幾率很小，女方的流產(chǎn)率也較高?？梢宰龉┚脑嚬軏雰汉腿斯な诰?。最好是到正...詳細»

你好，染色體異常包括數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常。除遺傳因素有關(guān)外，感染、藥物等因素也可以導致胚胎染色體異常。詳細»

你好，有可能能生正常的,不過有點風險。生育是減數(shù)分裂,如果你一對都不正常,就沒辦法；如果只有一條不正常,有可能的,但是要產(chǎn)前診斷?？梢宰屷t(yī)生幫你挑選正常的卵...詳細»

你好，最好是檢查你們夫妻雙方的染色體，如果夫妻雙方染色體沒有異常，胎兒出現(xiàn)染色體異常，就是由于外環(huán)境導致的，是可以避免的。如果夫妻染色體存在異常，胎兒發(fā)育異...詳細»

你好，染色體異常與內(nèi)分泌紊亂有關(guān)，特別是育齡較大的女性，很容易導致卵子染色體異常。除此之外，濫用藥物、大氣污染、飲食污染、電磁波污染、放射線污染等等，也是導...詳細»

你好，對于染色體異常的診斷有：常規(guī)染色體分析(絨毛膜或羊水細胞、血液、其它體細胞或生殖細胞)、高分辨率染色體分析、螢光性原位雜合法(FISH)、分子遺傳分析...詳細»

你好，檢查出染色體異常，可能會導致胎兒畸形等，需要根據(jù)實際情況做出處理，建議你到正規(guī)醫(yī)院就診，查明病情，在醫(yī)生的指導下積極治療。詳細»

你好，腦癱引起的癥狀就是基因不全引起的癥狀。這樣的孩子是不會有很多的方法治療的。建議及時的及時的按摩針灸的方法注射神經(jīng)因子的方法治療。 詳細»

你好，染色體異常是會引起流產(chǎn)或生化妊娠的，建議復查一下確診再做出判斷詳細»

你好，染色體異常種類繁多，所以并發(fā)癥也是不一樣的，例如約30%的21三體綜合癥的患兒伴有先天性心臟病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各種感染，白血病的發(fā)生率...詳細»

你好，有以下種類：常染色體數(shù)目變異：21三體、13三體、18三體。結(jié)構(gòu)改變：貓叫綜合征，williams綜合征（常呈現(xiàn)精靈面孔）。性染色體數(shù)目變異：性腺發(fā)育...詳細»

人類常染色體異常多伴有明顯的軀體畸形和嚴重的智能障礙。性染色體異常則更易引發(fā)精神障礙。性染色體異常者除具有某些軀體特征外，部分患者有輕度智能缺陷或心理、人格...詳細»

您好！染色體異常伴發(fā)的精神障礙的病因是由于性染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量的異常，導致睪丸或卵巢發(fā)育不全、性腺內(nèi)分泌不足，干擾下丘腦-垂體-性腺(HPG)軸的功能而產(chǎn)生了...詳細»

這類染色體異常個體如能在青春期前被檢出，并從少年時期就開始注意進行心理教育干預工作，特別是使其能夠正確認識自身的缺陷，對提高心理防御能力和增強對不良應(yīng)激因素...詳細»

1.XXY型  也稱先天性睪丸發(fā)育不全或Klinefelter綜合征。臨床上以睪丸和男性性征發(fā)育不全為主要特征，呈所謂宦官樣體態(tài)。全身皮膚細膩、毛發(fā)稀少，無...詳細»

本病征X染色體長臂末端脆性位點的發(fā)生可能與DNA合成代謝過程中的脫氧胸苷-磷酸不足有關(guān)，而脆性位點為富有DNA的節(jié)段，當脫氧胸苷-磷酸減少時，脫氧胸苷三磷酸...詳細»

小兒脆性X染色體預后不好，本病對生命無危害。脆性X染色體是一種新認識到的疾病，長遠的結(jié)果仍不清楚。有脆性X前突變的個體通常不出現(xiàn)臨床癥狀，但是全突變男性伴有...詳細»

根據(jù)不同的癥狀，有不同情況的飲食要求，具體詢問醫(yī)生，針對具體的病癥制定不同的飲食標準。詳細»

根據(jù)不同的癥狀，有不同情況的飲食要求，具體詢問醫(yī)生，針對具體的病癥制定不同的飲食標準。詳細»

你好；正常人是46 XY。47就是多了一條染色體，+15就是多了的這條染色體是15號染色體，自然流產(chǎn)避免了缺陷寶寶的出生。若2次或以上因染色體異常發(fā)生胎停，...詳細»

本病為X連鎖顯性遺傳性病，無有效治療方法，早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷、早期治療對間接預防本病具有重要意義，同時應(yīng)進行遺傳咨詢。預防措施包括避免近親結(jié)婚、產(chǎn)前血液檢查...詳細»