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            成血管細胞瘤
            Q:

            為什么會患嗜鉻細胞瘤

            A:

            嗜鉻細胞瘤病因方法嗜鉻細胞瘤的病因主要是嗜鉻細胞瘤的發(fā)生與胚胎期神經(jīng)嵴細胞的生長發(fā)育有直接關(guān)系,可能有遺傳因素,腎上腺內(nèi)單發(fā)瘤,雙側(cè)腎上腺和多發(fā)性腫瘤,多發(fā)...詳細»

            Q:

            嗜鉻細胞瘤的多汗有哪些表現(xiàn)和診斷?

            A:

            臨床上以嚴重高血壓癥侯群及代謝紊亂為主要表現(xiàn)。高血壓是本病的主要表現(xiàn)持續(xù)性或具特征意義的陣發(fā)性發(fā)作,同時伴有面色期紅或蒼白、出汗、心動過速、頭痛等。發(fā)作可由...詳細»

            Q:

            嗜鉻細胞瘤要怎么診斷檢查

            A:

            嗜鉻細胞瘤的診斷有下列情況者應(yīng)高度懷疑嗜鉻細胞瘤持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓而無腎臟疫青年患者。高血壓患者,血壓波動大,發(fā)作時有腎上腺素分泌過多或交感神經(jīng)過度興奮表...詳細»

            Q:

            血管網(wǎng)織細胞瘤怎么辦

            A:

            你好,血管網(wǎng)織細胞瘤的治療:此瘤為血管源性良性腫瘤,手術(shù)全切除為首選治療,全切除腫瘤可以治愈此病。囊性腫瘤經(jīng)探查穿刺證實后,先切開囊腔吸出囊 液,將自囊壁突...詳細»

            Q:

            為什么會有視網(wǎng)膜母細胞瘤

            A:

            視網(wǎng)膜母細胞瘤原因方法視網(wǎng)膜母細胞瘤的原因主要是兩大方面遺傳性易發(fā)生第二惡性腫瘤、非遺傳性視網(wǎng)膜上僅有單個病灶,不易發(fā)生第二惡性腫瘤、體細胞染色體畸變,未分...詳細»

            Q:

            嗜鉻細胞瘤性多食是什么病?

            A:

            嗜鉻細胞瘤是由腎上腺髓質(zhì)及其他嗜鉻組織發(fā)生的兒茶酚胺生成腫瘤,由于瘤組織間歇性或持續(xù)地釋放出大量兒茶酚胺。可作用于攝食中樞和胰島細胞,出現(xiàn)多食。詳細»

            Q:

            嗜鉻細胞瘤性多食是怎么回事?

            A:

            多食的原因兒茶酚胺是中樞神經(jīng)的傳導(dǎo)遞質(zhì),當(dāng)兒茶酚胺大量釋放,可作用于攝食中樞,出現(xiàn)多食。兒茶酚胺同時作用于變感神經(jīng),促使全身代謝加快,耗氧量增加,基礎(chǔ)代謝率...詳細»

            Q:

            嗜鉻細胞瘤的多汗是怎么造成的,要怎么診斷?

            A:

            嗜鉻細胞瘤是由腎上腺髓質(zhì)及其他嗜鉻組織發(fā)生的兒茶酚胺生成腫瘤,少數(shù)為腎上腺髓質(zhì)嗜鉻組織增生。個別嗜鉻細胞瘤的病人是以多汗為主訴而就診的。多汗是變感/腎上腺活...詳細»

            Q:

            嗜鉻細胞瘤性多食有哪些表現(xiàn)和診斷?

            A:

            診斷本病特點是高血壓,以陣發(fā)性高血壓為主,少部分為持續(xù)性高血壓或低血壓與高血壓交替出現(xiàn)。發(fā)作時常伴劇烈頭痛、面色蒼白、大汗、心動過速、焦慮等。嚴重者可發(fā)生高...詳細»

            Q:

            嗜鉻細胞瘤的多汗是怎么回事?

            A:

            多汗是變感/腎上腺活性增加的特征。嗜鉻細胞瘤的多汗是由于兒茶酚胺通過血腦屏障,激活了中樞性的散熱機理,加之產(chǎn)熱增加而皮膚血管收縮所致。詳細»

            Q:

            血管網(wǎng)織細胞瘤怎么回事

            A:

            你好,血管網(wǎng)織細胞瘤有人稱之為血管母細胞瘤,為良性腫瘤,占顱內(nèi)腫瘤 的1.3%~2.4%。男性多于女性,約為2:1。多見于青壯年。本病有遺傳傾向。詳細»

            Q:

            嗜鉻細胞瘤性休克有哪些癥狀診斷

            A:

            嗜鉻細胞瘤是來自神經(jīng)嵴的腫瘤之它起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)或其他部位的嗜鉻組織。由于瘤體持續(xù)或間斷地釋放大量兒茶酚胺,引起持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓和多個器官功...詳細»

            Q:

            血管網(wǎng)織細胞瘤的癥狀表現(xiàn)是什么

            A:

            你好,血管網(wǎng)織細胞瘤癥狀:90%的患者有顱內(nèi)壓增高癥狀,表現(xiàn)為頭痛、頭暈、嘔吐、視盤水腫及視力減退。嘔吐見于80%的病例,視力減退占30%,頸強直占11%。...詳細»

            Q:

            嗜鉻細胞瘤性休克是什么病?

            A:

            嗜鉻細胞瘤是來自神經(jīng)嵴的腫瘤之它起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)或其他部位的嗜鉻組織。由于瘤體持續(xù)或間斷地釋放大量兒茶酚胺,引起持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓和多個器官功...詳細»

            Q:

            血管內(nèi)乳頭狀血管內(nèi)皮細胞瘤要做哪些檢查

            A:

            您好,檢查項目:病變部位查體、組織病理檢查、血管造影。影像學(xué)檢查:X線片上,中間型血管內(nèi)皮細胞瘤顯示長骨干骺端片狀或不規(guī)則的溶骨性膨脹性骨破壞,邊界清楚,松...詳細»

            Q:

            嗜鉻細胞瘤的多汗是什么病?

            A:

            嗜鉻細胞瘤是由腎上腺髓質(zhì)及其他嗜鉻組織發(fā)生的兒茶酚胺生成腫瘤,少數(shù)為腎上腺髓質(zhì)嗜鉻組織增生。個別嗜鉻細胞瘤的病人是以多汗為主訴而就診的。詳細»

            Q:

            為什么會患中樞神經(jīng)細胞瘤

            A:

            Bailey和Cushing腦瘤組織學(xué)分類屬于來源干原始髓上皮的神經(jīng)細胞腫瘤,按Km-nohan腫瘤分類歸于神經(jīng)星形細胞瘤I級。WHO中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤分類屬...詳細»

            Q:

            中樞神經(jīng)細胞瘤有什么癥狀

            A:

            該病以中青年多見,發(fā)病年齡一般在15—52歲,平均發(fā)病年齡在30歲左右,男女比例近乎相等。國外資料男女之比為11國內(nèi)資料男女之比為0.861。因腫瘤位于側(cè)腦...詳細»

            Q:

            嗜鉻細胞瘤性休克是怎么回事?

            A:

            其發(fā)生被認為與以下機理有關(guān)血中兒茶酚胺濃度過高時使腎上腺能受體的敏感性減弱,即所謂腎上腺能受體下降調(diào)節(jié),兒茶酚胺引起外周血管強烈收縮,組織缺氧使血管通透性增...詳細»

            Q:

            嗜鉻細胞瘤及危象性發(fā)熱是什么病?

            A:

            嗜鉻細胞瘤是由腎上腺髓質(zhì)及其他嗜鉻組織發(fā)生的兒茶酚胺生成腫瘤,由于瘤組織間歇性或持續(xù)地釋放出大量兒茶酚胺。其主要成分為腎上腺素和去甲。腎上腺素,引起周圍血管...詳細»

            Q:

            為什么會有成血管細胞瘤

            A:

            原因、病理腫瘤發(fā)病率占腦腫瘤的2%,男多于女。病人多有紅細胞增多、血紅蛋白增高。腫瘤為良性,病程很長,手術(shù)根治的較少,但病人遷延生存的時間很長。成血管細胞瘤...詳細»

            Q:

            血管周細胞瘤怎么診斷

            A:

            您好,血管周細胞瘤診斷標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)臨床表現(xiàn),結(jié)合組織病理即可診斷。詳細»

            Q:

            血管母細胞瘤怎么回事

            A:

            您好,血管母細胞瘤是由腦神經(jīng)和脊髓神經(jīng)所產(chǎn)生的一種高度血管分化的良性腫瘤。血管網(wǎng)織細胞瘤有囊性與實性兩種,囊腫型占60%-90%,實質(zhì)型占10%-40%,來...詳細»

            Q:

            中樞神經(jīng)細胞瘤要怎么診斷檢查

            A:

            診斷檢查頭CT和MRI檢查CT掃描見腫瘤位于一側(cè)腦室內(nèi)或位于透明隔,呈略高不均勻密度影。腫瘤邊界清楚,約半數(shù)以上可見瘤體點狀鈣化。當(dāng)鈣化灶較大時X線平片也可...詳細»

            Q:

            嗜鉻細胞瘤的多汗有哪些癥狀診斷

            A:

            嗜鉻細胞瘤是由腎上腺髓質(zhì)及其他嗜鉻組織發(fā)生的兒茶酚胺生成腫瘤,少數(shù)為腎上腺髓質(zhì)嗜鉻組織增生。個別嗜鉻細胞瘤的病人是以多汗為主訴而就診的。臨床上以嚴重高血壓癥...詳細»

            Q:

            中樞神經(jīng)細胞瘤要怎么治療好

            A:

            中樞神經(jīng)細胞瘤的治療方法中樞神經(jīng)細胞瘤手術(shù)切除腫瘤的目的在于解除梗阻性腦積水,結(jié)合術(shù)后放療可獲得長期生存。中樞神經(jīng)細胞瘤手術(shù)切除結(jié)合術(shù)后放療是目前治療的最佳...詳細»

            Q:

            血管網(wǎng)織細胞瘤怎么診斷

            A:

            你好,血管網(wǎng)織細胞瘤要做的檢查診斷:血常規(guī)、血液生化六項檢查、腦脊液檢查-化學(xué)檢查-蛋白質(zhì)檢查、頭顱平片、CT檢查、核磁共振成像、數(shù)字減影血管造影。詳細»

            Q:

            血管內(nèi)乳頭狀血管內(nèi)皮細胞瘤的癥狀表現(xiàn)是什么

            A:

            您好,常見癥狀:頭部、頸或四肢皮膚彌漫性腫脹或皮內(nèi)腫瘤。各年齡組均有發(fā)病的報道,但主要見于中青年。男女比例基本為1:1。該腫瘤可發(fā)生于全身各處骨骼,以長管狀...詳細»

            Q:

            嗜鉻細胞瘤有什么癥狀

            A:

            嗜鉻細胞瘤的臨床表現(xiàn)嗜鉻細胞瘤的臨床表現(xiàn)取決于兒茶酚胺釋放到血循環(huán)中的濃度。兒茶酚胺的影響是廣泛的,涉及心、血管、平滑肌以及眾多的中間代謝過程。心血管系統(tǒng)表...詳細»

            Q:

            視網(wǎng)膜母細胞瘤有哪些癥狀?

            A:

            視網(wǎng)膜母細胞瘤的癥狀該病是原發(fā)于兒童視網(wǎng)膜的惡性腫瘤,發(fā)病率為1/15000~1/30000。約有20~35%為雙眼發(fā)病,多數(shù)病例在出生后不久,或在5~2歲...詳細»

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