- Q:
- A:
你好，遺傳性運動失調性多發性神經炎的癥狀表現：對稱性肌無力、肌肉萎縮、感覺障礙、多發性神經炎、視野縮小、肌束震顫、腱反射消失、白內障、心臟肥大、心率增快、神...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性運動失調性多發性神經炎的治療：本病尚無有效治療方法。主要治療措施是限制含植烷酸較多的食物的攝入量。使患者體內植烷酸含量減少。可使患者周圍神經癥狀...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性運動失調性多發性神經炎的治療：本病尚無有效治療方法。主要治療措施是限制含植烷酸較多的食物的攝入量。使患者體內植烷酸含量減少。可使患者周圍神經癥狀...詳細 »
- Q:
- A:
你好，勤洗澡、勤換可用中性皂如舒膚佳清洗大汗腺較集中的地方,養成早晚沐浴的習慣。最好的辦法是采用外科手術的辦法,也是根除最有效的方法。多吃谷物和新鮮水果蔬菜...詳細 »
- Q:
- A:
即Dejerin-Sottas病(Dejerin-Sottas disease)。Dejerin和Sottas于1893年報告兩例同胞同患此病，1例幼年起病...詳細 »
- Q:
- A:
即Dejerin-Sottas病(Dejerin-Sottas disease)。Dejerin和Sottas于1893年報告兩例同胞同患此病，1例幼年起病...詳細 »
- Q:
- A:
即遺傳性運動一感覺神經病伴痙攣性截癱(hereditarymotor and sensory neuropathy with spastic paraple...詳細 »
- Q:
- A:
即遺傳性運動一感覺神經病伴痙攣性截癱(hereditarymotor and sensory neuropathy with spastic paraple...詳細 »
- Q:
- A:
你好，即腓骨肌萎縮癥(peronealmuscularatrophy)。1886年Charcot和Marie率先報告，他們確認的一種特殊型家族性進行性肌萎縮...詳細 »
- Q:
- A:
你好，即腓骨肌萎縮癥(peronealmuscularatrophy)。1886年Charcot和Marie率先報告，他們確認的一種特殊型家族性進行性肌萎縮...詳細 »
- Q:
- A:
你好，引起無精癥的原因有先天性發育性疾病，染色體異常，后天疾病的影響，睪丸發育不良，內生殖器發育畸形等情況，到醫院做一下相關的體檢，要明確病因遵醫囑處理詳細 »
- Q:
- A:
診斷檢查：臨床表現和檢查類型與Ⅰ型，膝反射活躍，跖反射為伸性，有感覺傳導異常，運動傳導無礙。小腦癥狀相對較少。鑒別診斷：HMSN-Ⅴ型需要和下面疾病鑒別：(...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型的治療：預防：應在調查分析家族遺傳情況明確的基礎上進行。對Ⅱ型病例進行詳細體檢，并進行有關本病的神經電生理檢測項目。治療：本病無特...詳細 »
- Q:
- A:
診斷檢查：家族中有本病AR遺傳史;發病年齡多為4-7歲，少數在青少年期;病初常有神經性聾和嗅覺減退;病情徐漸發展，恒有三大特征：④早期夜盲，視野逐漸縮小，爾...詳細 »
- Q:
- A:
以最常見的經典型常顯遺傳Ⅰ型為例，多自童年、少年或青春期起病，男性多見，下肢遠端肌肉萎縮無力，漸向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下1/3處停止發展，患者快...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動和態覺性神經病-Ⅴ型的治療：預防：應在調查分析家族遺傳情況明確的基礎上進行。勸告Ⅴ型病例不婚或絕育。治療：本病無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型的治療：預防：及時檢出雜合子，指導婚配，避免雜合子成員間結婚至為重要。檢出雜合子多采用植烷酸飲食負荷試驗或皮膚成纖維細胞培養，測定...詳細 »
- Q:
- A:
出生后數月即可發現病態，運動神經發育遲緩，常見明顯的四肢遠端萎縮，并漸向近端發展;感覺障礙與生俱來，深淺感覺皆受累，觸、震動覺、關節運動覺減退較著。患兒可喪...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型：診斷檢查：根據家族史與兩下肢早發而緩慢進行的、對稱性下肢肌萎縮，向上發展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀...詳細 »
- Q:
- A:
晚近已被并入遺傳性運動和感覺神經病Ⅰ型(HMSN-Ⅰ)，因多數為顯性遺傳，臨床表現亦類似Charcot-Marie-Tooth病，但亦常有Friedreic...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型：診斷檢查：嬰兒期發病，弛緩性截癱，周圍型深淺覺減退，腱反射消失(少數明顯減退)，周圍神經變粗。實驗室檢查神經傳導速度減慢、腦脊液...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型的治療：預防應在調查分析家族遺傳情況明確的基礎上進行。Ⅰ型的Ⅰ、Ⅱ級親屬表面健康者作神經傳導速度和誘發電位檢查有助于早期發現砸臨床...詳細 »
- Q:
- A:
多在青少年期起病，男女患病數相若。起病慢，早期訴夜盲和視力、聽力減退。隨后出現下肢肌力減退，對稱性肌萎縮，足下垂，踝反射消失，四肢遠端深淺感覺減退，周圍神經...詳細 »
- Q:
- A:
診斷檢查：根據家族史與兩下肢早發而緩慢進行的、對稱性下肢肌萎縮，向上發展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀似仙鶴腿樣進行診斷。少數患者...詳細 »
- Q:
- A:
你好，精神運動性癲癇不遺傳，癲癇本身就不是遺傳的，癲癇病在生活中所出現的癥狀是屬于反復發作的，要是你在生活中對這種疾病的癥狀是不知道的話，這樣也是很難有針對...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型，也就是我們平時所說的遺傳性神經病變可分類為遺傳性感覺-運動性神經病變(HSMN),或遺傳性感覺性神經病變(HSN).(遺傳性運動...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性感覺運動神經病也就是遺傳性疾病，具體來講遺傳性神經病變可分類為遺傳性感覺-運動性神經病變(HSMN),或遺傳性感覺性神經病變。這種病變非常常見，其實大...詳細 »
- Q:
- A:
患者身上可以發現跟遺傳的關系，但大部分都是特發性的，目前雖然認為可能跟神經細胞之間的麩氨酸代謝出了問題，堆積在運動神經元之間，產生毒性，造成萎縮有關，但是真...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動失調性多發性神經炎是由多種原因引起的、損害多數周圍神經末梢、從而引起肢體遠端對稱性的神經功能障礙性疾病，其病因可能與某些感染和自體免疫有關。本病為...詳細 »
- Q:
- A:
根據您所說的情況，由于本病尚無有效治療方法，建議可考慮吃些B族維生素和天麻片來治療的，同時考慮針灸療法。飲食上限制含植烷酸較多的食物如牛脂，蛋類和牛奶等的攝...詳細 »
