你好，遺傳性運(yùn)動失調(diào)性多發(fā)性神經(jīng)炎的癥狀表現(xiàn)：對稱性肌無力、肌肉萎縮、感覺障礙、多發(fā)性神經(jīng)炎、視野縮小、肌束震顫、腱反射消失、白內(nèi)障、心臟肥大、心率增快、神...詳細(xì) »

你好，遺傳性運(yùn)動失調(diào)性多發(fā)性神經(jīng)炎的治療：本病尚無有效治療方法。主要治療措施是限制含植烷酸較多的食物的攝入量。使患者體內(nèi)植烷酸含量減少。可使患者周圍神經(jīng)癥狀...詳細(xì) »

你好，遺傳性運(yùn)動失調(diào)性多發(fā)性神經(jīng)炎的治療：本病尚無有效治療方法。主要治療措施是限制含植烷酸較多的食物的攝入量。使患者體內(nèi)植烷酸含量減少。可使患者周圍神經(jīng)癥狀...詳細(xì) »

你好，勤洗澡、勤換可用中性皂如舒膚佳清洗大汗腺較集中的地方,養(yǎng)成早晚沐浴的習(xí)慣。最好的辦法是采用外科手術(shù)的辦法,也是根除最有效的方法。多吃谷物和新鮮水果蔬菜...詳細(xì) »

即Dejerin-Sottas病(Dejerin-Sottas disease)。Dejerin和Sottas于1893年報(bào)告兩例同胞同患此病，1例幼年起病...詳細(xì) »

即Dejerin-Sottas病(Dejerin-Sottas disease)。Dejerin和Sottas于1893年報(bào)告兩例同胞同患此病，1例幼年起病...詳細(xì) »

即遺傳性運(yùn)動一感覺神經(jīng)病伴痙攣性截癱(hereditarymotor and sensory neuropathy with spastic paraple...詳細(xì) »

即遺傳性運(yùn)動一感覺神經(jīng)病伴痙攣性截癱(hereditarymotor and sensory neuropathy with spastic paraple...詳細(xì) »

你好，即腓骨肌萎縮癥(peronealmuscularatrophy)。1886年Charcot和Marie率先報(bào)告，他們確認(rèn)的一種特殊型家族性進(jìn)行性肌萎縮...詳細(xì) »

你好，即腓骨肌萎縮癥(peronealmuscularatrophy)。1886年Charcot和Marie率先報(bào)告，他們確認(rèn)的一種特殊型家族性進(jìn)行性肌萎縮...詳細(xì) »

你好，引起無精癥的原因有先天性發(fā)育性疾病，染色體異常，后天疾病的影響，睪丸發(fā)育不良，內(nèi)生殖器發(fā)育畸形等情況，到醫(yī)院做一下相關(guān)的體檢，要明確病因遵醫(yī)囑處理詳細(xì) »

診斷檢查：臨床表現(xiàn)和檢查類型與Ⅰ型，膝反射活躍，跖反射為伸性，有感覺傳導(dǎo)異常，運(yùn)動傳導(dǎo)無礙。小腦癥狀相對較少。鑒別診斷：HMSN-Ⅴ型需要和下面疾病鑒別：(...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型的治療：預(yù)防：應(yīng)在調(diào)查分析家族遺傳情況明確的基礎(chǔ)上進(jìn)行。對Ⅱ型病例進(jìn)行詳細(xì)體檢，并進(jìn)行有關(guān)本病的神經(jīng)電生理檢測項(xiàng)目。治療：本病無特...詳細(xì) »

診斷檢查：家族中有本病AR遺傳史;發(fā)病年齡多為4-7歲，少數(shù)在青少年期;病初常有神經(jīng)性聾和嗅覺減退;病情徐漸發(fā)展，恒有三大特征：④早期夜盲，視野逐漸縮小，爾...詳細(xì) »

以最常見的經(jīng)典型常顯遺傳Ⅰ型為例，多自童年、少年或青春期起病，男性多見，下肢遠(yuǎn)端肌肉萎縮無力，漸向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下1/3處停止發(fā)展，患者快...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動和態(tài)覺性神經(jīng)病-Ⅴ型的治療：預(yù)防：應(yīng)在調(diào)查分析家族遺傳情況明確的基礎(chǔ)上進(jìn)行。勸告Ⅴ型病例不婚或絕育。治療：本病無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅳ型的治療：預(yù)防：及時(shí)檢出雜合子，指導(dǎo)婚配，避免雜合子成員間結(jié)婚至為重要。檢出雜合子多采用植烷酸飲食負(fù)荷試驗(yàn)或皮膚成纖維細(xì)胞培養(yǎng)，測定...詳細(xì) »

出生后數(shù)月即可發(fā)現(xiàn)病態(tài)，運(yùn)動神經(jīng)發(fā)育遲緩，常見明顯的四肢遠(yuǎn)端萎縮，并漸向近端發(fā)展;感覺障礙與生俱來，深淺感覺皆受累，觸、震動覺、關(guān)節(jié)運(yùn)動覺減退較著?；純嚎蓡?..詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型：診斷檢查：根據(jù)家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進(jìn)行的、對稱性下肢肌萎縮，向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀...詳細(xì) »

晚近已被并入遺傳性運(yùn)動和感覺神經(jīng)?、裥?HMSN-Ⅰ)，因多數(shù)為顯性遺傳，臨床表現(xiàn)亦類似Charcot-Marie-Tooth病，但亦常有Friedreic...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅲ型：診斷檢查：嬰兒期發(fā)病，弛緩性截癱，周圍型深淺覺減退，腱反射消失(少數(shù)明顯減退)，周圍神經(jīng)變粗。實(shí)驗(yàn)室檢查神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢、腦脊液...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型的治療：預(yù)防應(yīng)在調(diào)查分析家族遺傳情況明確的基礎(chǔ)上進(jìn)行。Ⅰ型的Ⅰ、Ⅱ級親屬表面健康者作神經(jīng)傳導(dǎo)速度和誘發(fā)電位檢查有助于早期發(fā)現(xiàn)砸臨床...詳細(xì) »

多在青少年期起病，男女患病數(shù)相若。起病慢，早期訴夜盲和視力、聽力減退。隨后出現(xiàn)下肢肌力減退，對稱性肌萎縮，足下垂，踝反射消失，四肢遠(yuǎn)端深淺感覺減退，周圍神經(jīng)...詳細(xì) »

診斷檢查：根據(jù)家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進(jìn)行的、對稱性下肢肌萎縮，向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀似仙鶴腿樣進(jìn)行診斷。少數(shù)患者...詳細(xì) »

你好，精神運(yùn)動性癲癇不遺傳，癲癇本身就不是遺傳的，癲癇病在生活中所出現(xiàn)的癥狀是屬于反復(fù)發(fā)作的，要是你在生活中對這種疾病的癥狀是不知道的話，這樣也是很難有針對...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型，也就是我們平時(shí)所說的遺傳性神經(jīng)病變可分類為遺傳性感覺-運(yùn)動性神經(jīng)病變(HSMN),或遺傳性感覺性神經(jīng)病變(HSN).(遺傳性運(yùn)動...詳細(xì) »

遺傳性感覺運(yùn)動神經(jīng)病也就是遺傳性疾病，具體來講遺傳性神經(jīng)病變可分類為遺傳性感覺-運(yùn)動性神經(jīng)病變(HSMN),或遺傳性感覺性神經(jīng)病變。這種病變非常常見，其實(shí)大...詳細(xì) »

患者身上可以發(fā)現(xiàn)跟遺傳的關(guān)系，但大部分都是特發(fā)性的，目前雖然認(rèn)為可能跟神經(jīng)細(xì)胞之間的麩氨酸代謝出了問題，堆積在運(yùn)動神經(jīng)元之間，產(chǎn)生毒性，造成萎縮有關(guān)，但是真...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動失調(diào)性多發(fā)性神經(jīng)炎是由多種原因引起的、損害多數(shù)周圍神經(jīng)末梢、從而引起肢體遠(yuǎn)端對稱性的神經(jīng)功能障礙性疾病，其病因可能與某些感染和自體免疫有關(guān)。本病為...詳細(xì) »

根據(jù)您所說的情況，由于本病尚無有效治療方法，建議可考慮吃些B族維生素和天麻片來治療的，同時(shí)考慮針灸療法。飲食上限制含植烷酸較多的食物如牛脂，蛋類和牛奶等的攝...詳細(xì) »