遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅰ型以最常見的經(jīng)典型常顯遺傳Ⅰ型為例，多自童年、少年或青春期起病，男性多見，下肢遠(yuǎn)端肌肉萎縮無力，漸向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅲ型檢查，免疫功能，神經(jīng)活檢檢查。詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅳ型檢查，血清植烷酸含量測(cè)定，腦脊液測(cè)定蛋白量。詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅱ型根據(jù)家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進(jìn)行的、對(duì)稱性下肢肌萎縮，向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀似仙鶴腿樣進(jìn)...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅱ型是遺傳性運(yùn)動(dòng)和感覺神經(jīng)病Ⅱ型，比Ⅰ型少見。是一種特殊型家族性進(jìn)行性肌萎縮癥， HMSNⅡ型病變主要在軸索。詳細(xì) »

你好，遺傳性運(yùn)動(dòng)失調(diào)性多發(fā)性神經(jīng)炎又稱Refsum病，為常染色體隱性遺傳性疾病。其主要臨床表現(xiàn)為視網(wǎng)膜色素變性，視力下降，視野縮小，晶狀體混濁等眼部表現(xiàn)和周...詳細(xì) »

你好，遺傳性運(yùn)動(dòng)失調(diào)性多發(fā)性神經(jīng)炎又稱Refsum病，為常染色體隱性遺傳性疾病。其主要臨床表現(xiàn)為視網(wǎng)膜色素變性，視力下降，視野縮小，晶狀體混濁等眼部表現(xiàn)和周...詳細(xì) »

你好，遺傳性運(yùn)動(dòng)失調(diào)性多發(fā)性神經(jīng)炎的病因：本病為常染色體隱性遺傳，多為近親結(jié)婚所致。詳細(xì) »

你好，遺傳性運(yùn)動(dòng)失調(diào)性多發(fā)性神經(jīng)炎的診斷：腦脊液檢查，細(xì)胞數(shù)、氯化物及糖均正常，腦脊液中蛋白含量常明顯增高，呈現(xiàn)蛋白-細(xì)胞分離現(xiàn)象；血清、紅細(xì)胞、肝、心、腎...詳細(xì) »

你好，遺傳性運(yùn)動(dòng)失調(diào)性多發(fā)性神經(jīng)炎要做的檢查：肌電圖、腦脊液檢查-化學(xué)檢查-蛋白質(zhì)檢查、血清游離脂肪酸、血液檢查、活檢。詳細(xì) »

你好，遺傳性運(yùn)動(dòng)失調(diào)性多發(fā)性神經(jīng)炎的癥狀表現(xiàn)：對(duì)稱性肌無力、肌肉萎縮、感覺障礙、多發(fā)性神經(jīng)炎、視野縮小、肌束震顫、腱反射消失、白內(nèi)障、心臟肥大、心率增快、神...詳細(xì) »

你好，遺傳性運(yùn)動(dòng)失調(diào)性多發(fā)性神經(jīng)炎的治療：本病尚無有效治療方法。主要治療措施是限制含植烷酸較多的食物的攝入量。使患者體內(nèi)植烷酸含量減少。可使患者周圍神經(jīng)癥狀...詳細(xì) »

你好，遺傳性運(yùn)動(dòng)失調(diào)性多發(fā)性神經(jīng)炎的治療：本病尚無有效治療方法。主要治療措施是限制含植烷酸較多的食物的攝入量。使患者體內(nèi)植烷酸含量減少。可使患者周圍神經(jīng)癥狀...詳細(xì) »

你好，根據(jù)你的描述考慮不排除心臟疾病或者肺部疾病引起的情況，建議你可以到醫(yī)院就診檢查心電圖，拍片等明確診斷遵醫(yī)囑治療。平時(shí)注意休息，清淡飲食，不要吃辛辣刺激...詳細(xì) »

你好，勤洗澡、勤換可用中性皂如舒膚佳清洗大汗腺較集中的地方,養(yǎng)成早晚沐浴的習(xí)慣。最好的辦法是采用外科手術(shù)的辦法,也是根除最有效的方法。多吃谷物和新鮮水果蔬菜...詳細(xì) »

即Dejerin-Sottas病(Dejerin-Sottas disease)。Dejerin和Sottas于1893年報(bào)告兩例同胞同患此病，1例幼年起病...詳細(xì) »

即遺傳性運(yùn)動(dòng)一感覺神經(jīng)病伴痙攣性截癱(hereditarymotor and sensory neuropathy with spastic paraple...詳細(xì) »

你好，即腓骨肌萎縮癥(peronealmuscularatrophy)。1886年Charcot和Marie率先報(bào)告，他們確認(rèn)的一種特殊型家族性進(jìn)行性肌萎縮...詳細(xì) »

你好，引起無精癥的原因有先天性發(fā)育性疾病，染色體異常，后天疾病的影響，睪丸發(fā)育不良，內(nèi)生殖器發(fā)育畸形等情況，到醫(yī)院做一下相關(guān)的體檢，要明確病因遵醫(yī)囑處理詳細(xì) »

診斷檢查：臨床表現(xiàn)和檢查類型與Ⅰ型，膝反射活躍，跖反射為伸性，有感覺傳導(dǎo)異常，運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)無礙。小腦癥狀相對(duì)較少。鑒別診斷：HMSN-Ⅴ型需要和下面疾病鑒別：(...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅱ型的治療：預(yù)防：應(yīng)在調(diào)查分析家族遺傳情況明確的基礎(chǔ)上進(jìn)行。對(duì)Ⅱ型病例進(jìn)行詳細(xì)體檢，并進(jìn)行有關(guān)本病的神經(jīng)電生理檢測(cè)項(xiàng)目。治療：本病無特...詳細(xì) »

診斷檢查：家族中有本病AR遺傳史;發(fā)病年齡多為4-7歲，少數(shù)在青少年期;病初常有神經(jīng)性聾和嗅覺減退;病情徐漸發(fā)展，恒有三大特征：④早期夜盲，視野逐漸縮小，爾...詳細(xì) »

以最常見的經(jīng)典型常顯遺傳Ⅰ型為例，多自童年、少年或青春期起病，男性多見，下肢遠(yuǎn)端肌肉萎縮無力，漸向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下1/3處停止發(fā)展，患者快...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)和態(tài)覺性神經(jīng)病-Ⅴ型的治療：預(yù)防：應(yīng)在調(diào)查分析家族遺傳情況明確的基礎(chǔ)上進(jìn)行。勸告Ⅴ型病例不婚或絕育。治療：本病無特殊治療，對(duì)已確診的病例，肌注或口...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅳ型的治療：預(yù)防：及時(shí)檢出雜合子，指導(dǎo)婚配，避免雜合子成員間結(jié)婚至為重要。檢出雜合子多采用植烷酸飲食負(fù)荷試驗(yàn)或皮膚成纖維細(xì)胞培養(yǎng)，測(cè)定...詳細(xì) »

出生后數(shù)月即可發(fā)現(xiàn)病態(tài)，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)發(fā)育遲緩，常見明顯的四肢遠(yuǎn)端萎縮，并漸向近端發(fā)展;感覺障礙與生俱來，深淺感覺皆受累，觸、震動(dòng)覺、關(guān)節(jié)運(yùn)動(dòng)覺減退較著。患兒可喪...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅰ型：診斷檢查：根據(jù)家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進(jìn)行的、對(duì)稱性下肢肌萎縮，向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀...詳細(xì) »

晚近已被并入遺傳性運(yùn)動(dòng)和感覺神經(jīng)病Ⅰ型(HMSN-Ⅰ)，因多數(shù)為顯性遺傳，臨床表現(xiàn)亦類似Charcot-Marie-Tooth病，但亦常有Friedreic...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅲ型：診斷檢查：嬰兒期發(fā)病，弛緩性截癱，周圍型深淺覺減退，腱反射消失(少數(shù)明顯減退)，周圍神經(jīng)變粗。實(shí)驗(yàn)室檢查神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢、腦脊液...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅰ型的治療：預(yù)防應(yīng)在調(diào)查分析家族遺傳情況明確的基礎(chǔ)上進(jìn)行。Ⅰ型的Ⅰ、Ⅱ級(jí)親屬表面健康者作神經(jīng)傳導(dǎo)速度和誘發(fā)電位檢查有助于早期發(fā)現(xiàn)砸臨床...詳細(xì) »