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- A:
多發性神經炎 多發性神經炎全稱是急性感染性多發性神經炎，又叫格林一巴利綜合征(GBS)，是由多種原因引起的、損害多數周圍神經末梢、從而引起肢體遠端對稱性的...詳細 »
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您好，非常感謝您給我提問根據您簡單的臨床描述您現在可能是腳部的皮膚比較薄弱容易摩擦導致水泡建議您注意您的鞋子不要太硬的穿大小合適的鞋子注意運動以后等您長大一...詳細 »
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遺傳性運動失調性多發不可以吃南瓜子你好，患者可以吃南瓜子，南瓜子含豐富的指肪油、南瓜子氨酸、蛋白質、胡蘿卜素、維生素B1、B2、C,南瓜子氨酸等成分。南瓜子...詳細 »
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您的情況單從癥狀還不好判斷.建議盡早去醫院檢查一下,及早確診并針對原發病因治療,以免延誤病情.詳細 »
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- A:
多發性神經炎多發性神經炎全稱是急性感染性多發性神經炎，又叫格林一巴利綜合征是由多種原因引起的、損害多數周圍神經末梢、從而引起肢體遠端對稱性的神經功能障礙性疾...詳細 »
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您好！我們又見面了，謝謝您的祝福，也同樣的祝福您幸福快樂，在忙碌的工作當中一定要注意自己的身體，聽您訴說了這么多，對于您的經過，我真的感到同情，你從小受過很...詳細 »
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你好，運動神經元疾病是一種腦部的運動神經脊髓萎縮，造成漸進性的四肢肌肉萎縮。早期的癥狀可以分為兩種：一種是四肢的肌肉萎縮，另一種是吞咽的肌肉萎縮。運動神經元...詳細 »
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- A:
你好,病尚無有效治療方法。主要治療措施是限制含植烷酸較多的食物如牛脂，部分野萊，蛋類和牛奶等的攝入量。使患者體內植烷酸含量減少。可使患者周圍神經癥狀及小腦癥...詳細 »
- Q:
- A:
你好，目前本病尚無有效治療方法。主要治療措施是限制含植烷酸較多的食物(如牛脂，部分野萊，蛋類和牛奶等)的攝入量。使患者體內植烷酸含量減少。可使患者周圍神經癥...詳細 »
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- A:
這位朋友你好,根據你的提問,沒有傳染性,有遺傳的可能性.感謝對我們支持,如果不明白歡迎你再次咨詢有問必答,祝身體健康.詳細 »
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- A:
健康指導：原因說明：酒釀冷喝有消食化積和鎮靜作用，對消化不良、厭食、心跳過速、煩躁等有療效；燙熱飲用能驅寒祛濕、活血化淤，對腰背酸痛、手足麻木和震顫，風濕性...詳細 »
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- A:
遺傳性神經病變可分類為遺傳性感覺-運動性神經病變,或遺傳性感覺性神經病變.遺傳性運動性神經病變見上文上,下運動神經元疾病.該病是最為常見的.其他一些比較少見...詳細 »
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目前沒有特效的治療方法，一般都是對癥支持治療，延緩病情的發展，可以定做矯正鞋，改善生活自理能力。詳細 »
- Q:
- A:
你好，本病為常染色體隱性遺傳，多為近親結婚所致。正常情況下，人體攝入的來自葉綠素的植烷酸通過α氧化而代謝。本病病人由于先天性酶缺陷，不能分解植烷酸，故可使植...詳細 »
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- A:
你好：不會遺傳的,歡迎您再次提問,祝你早日康復!詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經纖維萎縮變性，促進病變神經纖維再生，神經功能恢復。亦可選...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型是一種特殊型家族性進行性肌萎縮癥，自遠端緩慢向上發展;繼而手也出現向前臂發展的萎縮。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型檢查，免疫功能，神經活檢檢查。詳細 »
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- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型與HMSN-Ⅰ型相似，較少見。病情輕，無神經肥大，神經傳導速度、運動神經傳導速度正常或稍慢。詳細 »
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- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經纖維萎縮變性，促進病變神經纖維再生，神經功能恢復。亦可選...詳細 »
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- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型嚴格限制患者飲食中的植烷酸攝入，療效最佳;不含葉綠素和動物脂肪的食品可降低植烷酸血濃度，改善患者癥狀，但須注意維持總熱量的攝入。白...詳細 »
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- A:
遺傳性運動和態覺性神經病-Ⅴ型檢查，膝反射，跖反射等。詳細 »
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- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型是遺傳性運動和感覺神經?、蛐?，比Ⅰ型少見。是一種特殊型家族性進行性肌萎縮癥， HMSNⅡ型病變主要在軸索。詳細 »
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- A:
遺傳性運動和態覺性神經病-Ⅴ型即遺傳性運動一感覺神經病伴痙攣性截癱。本病是遺傳性運動和感覺神經病Ⅴ型。詳細 »
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- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型嬰兒期發病，弛緩性截癱，周圍型深淺覺減退，腱反射消失(少數明顯減退)，周圍神經變粗。實驗室檢查神經傳導速度減慢、腦脊液蛋白量增高均...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動和態覺性神經病-Ⅴ型無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經纖維萎縮變性，促進病變神經纖維再生，神經功能恢復。亦...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型根據家族史與兩下肢早發而緩慢進行的、對稱性下肢肌萎縮，向上發展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀似仙鶴腿樣進...詳細 »
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- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型是AD遺傳。也可是AR和XR遺傳或極少見的X連鎖顯性遺傳，后者國內尚未見報告。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動和態覺性神經病-Ⅴ型無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經纖維萎縮變性，促進病變神經纖維再生，神經功能恢復。亦...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型家族中有本病AR遺傳史;發病年齡多為4-7歲，少數在青少年期;病初常有神經性聾和嗅覺減退;病情徐漸發展，恒有三大特征：④早期夜盲，...詳細 »