是一種原發(fā)橫紋肌的遺傳性疾病。臨床上主要表現(xiàn)為由肢體近端開始的兩側(cè)對稱性的進行性加重的肌肉無力和萎縮，個別病例尚有心肌受累。有人報道進行性肌營養(yǎng)不良約占神經(jīng)...詳細 »

面肩肱型肌營養(yǎng)不良是常染色體顯性遺傳病。患者肌無力主要累及面肌、肩胛肌群為其特點。詳細 »

你好進行性肌營養(yǎng)不良能治好的謝謝咨詢祝你健康詳細 »

進行性肌營養(yǎng)不良病建議到當(dāng)?shù)厝滓陨厢t(yī)院進行治療,不要舍近求遠.詳細 »

您好，假肥大型肌營養(yǎng)不良是以進行性骨骼肌無力為特征的疾病，具有遺傳特質(zhì)建議您最好去醫(yī)院檢查一下，做好產(chǎn)前咨詢與產(chǎn)前診斷，祝身體健康詳細 »

目前國內(nèi)治療進行性肌營養(yǎng)不良比較有效的方法是靶向修復(fù)療法。通過該療法對受損神經(jīng)細胞進行修復(fù)，實現(xiàn)細胞的自我更新和分化。清除抑制神經(jīng)再生和生長的抑制因子，產(chǎn)生...詳細 »

你這種癥狀考慮是比較嚴(yán)重的肌營養(yǎng)不良。建議去醫(yī)院用營養(yǎng)神經(jīng)肌肉的藥物進行治療，同時配合針灸治療。詳細 »

你好，這個檢查是可以的也是必要的。18到20周是最佳時間。建議你要去正規(guī)醫(yī)院在b超監(jiān)控下進行，這樣才會很安全。祝你健康！詳細 »

進行性肌營養(yǎng)不良是一組遺傳因素所致的肌肉變性疾病。主要表現(xiàn)為緩慢起病、逐漸進展的肌肉無力和萎縮。根據(jù)受累肌肉分布不同，可分為多種類型：1、Duchenne型...詳細 »

肌營養(yǎng)不良癥的發(fā)生是由于肌細胞結(jié)構(gòu)和功能的異常，引起鈣離子在細胞內(nèi)沉積，細胞內(nèi)酶的大量外溢，線粒體氧化異常，變遷，肌纖維溶解等而致病。在治療上，一個是“轉(zhuǎn)基...詳細 »

你好，這個進行性肌營養(yǎng)不良癥是基因疾病，無藥可醫(yī)的，只能平時盡量多吃一些營養(yǎng)豐富的食物，來延緩病情，平時家人要多按摩一下孩子肌肉，避免肌肉萎縮，延長壽命。如...詳細 »

你好，你的情況最好還是找中醫(yī)進行辯證治療，單純的靠自己說病癥還是不好說明是否正確的，建議積極的進行治療為好詳細 »

西醫(yī)目前無特殊療法,只能對癥治療及一般處理,如增加營養(yǎng),適當(dāng)鍛煉。藥物可用三磷酸腺苷、三磷酸胞苷、三磷酸脲苷、維生素E、肌苷、肌生注射液、甘氨酸、核苷酸、苯...詳細 »

目前尚無特殊的治療支持治療是主要治療手段。由于受累健康搜索的肌肉不同患者容易出現(xiàn)肩部、背部、腹部及腿部疼痛，通過保守治療包括非甾體類抗炎藥、適當(dāng)?shù)倪\動鍛煉理...詳細 »

小腿假性肥大，小腿及大腿還有肩部肌肉疼痛，胸口發(fā)悶；一般考慮肌肉軟組織勞損所致，一般暫不考慮肌營養(yǎng)不良。建議您到醫(yī)院檢查看看較好。詳細 »

你好朋友根據(jù)你的描述情況弟弟是進行性肌營養(yǎng)不良，你沒有檢查過，現(xiàn)在懷孕2個月我建議做個篩查檢查為好，去省級醫(yī)院為好，詳細 »

你好：一般進行性肌營養(yǎng)不良是一種由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病，主要發(fā)生于男孩，女性則為遺傳基因攜帶者，有明顯的家族發(fā)病史，根據(jù)您的情況是基因...詳細 »

這種情況建議看看中醫(yī)，具體結(jié)合醫(yī)生辯證藥物治療調(diào)理，清淡飲食。詳細 »

本病屬于X-連鎖隱性遺傳，主要是男孩發(fā)病，女性為致病基因的攜帶者大醫(yī)院應(yīng)該可以查的，患者的女兒可以是是攜帶者生的男孩要么是正常人要么得病。你老公正常就沒那種...詳細 »

一般懷疑，還是建議及時的結(jié)合一點外科檢查，確診治療詳細 »

肢帶型肌營養(yǎng)不良屬神經(jīng)元變性疾病,發(fā)病原因和維生素缺乏所致神經(jīng)營養(yǎng)不良有關(guān),其病癥治療關(guān)鍵在于早期的控制,治療除維生素補充外,需采用中藥增強受累神經(jīng)的供血,...詳細 »

健康指導(dǎo)：一般來說，肌營養(yǎng)不良臨床主要表現(xiàn)為緩慢進行的肌肉萎縮，肌無力及不同程度的運動障礙。本病目前還沒有有效的治療方法。一般只能采取對癥療法及一般支持療法...詳細 »

你好；一般強直性肌營養(yǎng)不良最好還是在醫(yī)生的指導(dǎo)下服藥為好，飲食宜高蛋白，富含維生素、鈣、鋅、瘦肉、雞蛋、魚、蝦仁、動物肝臟。詳細 »

進行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。目前，尚無根治方法，主要是對癥和支持治療。適當(dāng)?shù)目祻?fù)訓(xùn)練，...詳細 »

病情分析：組織器官傷殘后完美的修復(fù)或是替代，一直是人們追求和難以攻克的難題，近期研究表明，利用干細胞來源的生物醫(yī)學(xué)技術(shù)可以解決這一難題。干細胞是指具有無限或...詳細 »

主要是氣虛的問題導(dǎo)致的中醫(yī)辨證主要是脾胃氣虛氣血生化不足肌肉失養(yǎng)的問題導(dǎo)致的醫(yī)生詢問：請問飲食以及大小便情緒體質(zhì)怎么樣詳細 »

你好~應(yīng)注意檢查是否下肢靜脈血栓.詳細 »

肢帶型肌營養(yǎng)不良屬于常染色體顯性遺傳，只要有一條常染色體有遺傳性的突變，就會表現(xiàn)出癥狀，也就是說只要父母一方是患者其子女就有50%患病的可能。這種疾病早發(fā)現(xiàn)...詳細 »

你好，進行性肌營養(yǎng)不良是因為自身基因引起的肌肉營養(yǎng)不良。一般有家族遺傳傾向，而且一般沒有特別的治療方法。詳細 »

你好，小兒面肩肱型肌營養(yǎng)不良是發(fā)生于小兒的一種遺傳性肌肉病，是進行性肌營養(yǎng)不良癥的其中一型。以患者肌無力主要累及面部肌肉、肩胛肌群為其特點。詳細 »