- Q:
- A:
平時需要注意提倡高蛋白質、高維生素、低糖、低脂肪飲食。不吃或少吃動物性脂肪、甜食。多吃青菜、水果和富含纖維素的食物。詳細»
- Q:
- A:
你好，據你所說的情況，該病是基因染色體病根據寶寶的情況，該病沒有比較好的治療方案，建議你考慮給寶寶行康復治療詳細»
- Q:
- A:
進行性肌營養不良癥是一組病因不明的，遺傳性、進行性肌肉疾病。臨床上以進行性加重的肌肉萎縮和無力為其主要特征。詳細»
- Q:
- A:
進行性肌營養不良癥是神經功能損害致不能調節營養輸送至機體而并發的一種慢性繼發性疾病，發病機理屬神經元變性，治療除用西藥外，還必須以增強機體免疫功能，提高肌體...詳細»
- Q:
- A:
一種遺傳性家族性疾病,存有先天性基因缺陷,大多表現為隱性遺傳.此癥的病理改變為：肌纖維受損變性,肌核增多,并向中央移行,肌漿呈透明變性目前對于DMD尚無有效...詳細»
- Q:
- A:
你好，：1、抽脂術是美容科很小的手術對常人來說幾乎沒有什么風險但對于你應該慎重選擇也不是絕對不可以2、到醫院掛號的話應該看醫學美容科3、抽脂術費用不是很高但...詳細»
- Q:
- A:
肌營養不良癥主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現。目前雖然很...詳細»
- Q:
- A:
您好進行性肌營養不良（假肥大型）是一種由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,主要發生于男孩；女性則為遺傳基因攜帶者,有明顯的家族發病史.您好根據您的...詳細»
- Q:
- A:
建議懷孕中期進行羊水穿刺或臍帶血的檢查.詳細»
- Q:
- A:
肢帶型肌營養不良癥是臨床上以肩胛帶和骨盆帶肌不同程度無力或萎縮為主要特點的一組異質性疾病。針灸治療在臨床應用中只能起到輔助的作用，不能成為主要的治療手段。目...詳細»
- Q:
- A:
你好，據你所說的情況，這屬于基因方面的疾病根據寶寶的情況，寶寶屬于基因變異方面的疾病。目前臨床是無法治愈的。建議你可以考慮配合康復治療，在一定程度上改善寶寶...詳細»
- Q:
- A:
目前國內治療肌營養不良比較有效的方法是靶向修復療法。通過該療法對受損神經細胞進行修復，實現細胞的自我更新和分化。清除抑制神經再生和生長的抑制因子，產生抑制因...詳細»
- Q:
- A:
肌營養不良癥主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病，臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現。正常兒童生后1歲獨立行走，患兒可能1歲半—2歲開始獨立行走，建議...詳細»
- Q:
- A:
你好！應該及時考慮中醫辯證治療配合針灸治療看看！詳細»
- Q:
- A:
你好現在病人主要還是有進行性肌營養不良的表現這個建議還是應該藥物和治療同時還是可以選擇配合激素療法的建議同時還是可以選擇康復治療來積極的選擇恢復治療詳細»
- Q:
- A:
肌營養不良癥主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現。目前雖然很...詳細»
- Q:
- A:
此病屬神經元變性疾病,治療必須從神經出發,使神經得到充分的血供營養和興奮激活才能恢復神經以調節肌肉的營養獲得恢復改善,需指導再次聯系.詳細»
- Q:
- A:
進行性肌營養不良癥是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病，其臨床主要表現為緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病目前尚無特效的治療方法。只能采...詳細»
- Q:
- A:
進行性肌營養不良癥可以喝普洱茶膳食纖維，營養機體、降脂通便。飲食給予易消化營養豐富，予低脂、低鹽、高維生素、高蛋白，高纖維食物，多吃魚類、牛奶、蓮子百合、新...詳細»
- Q:
- A:
這情況鼓勵并堅持主動和被動運動，以延緩肌肉攣縮，對逐漸喪失站立或行走能力者，使用支具以幫助運動和鍛煉。并防止脊椎彎曲和肌肉攣縮，保證鈣和蛋白質等營養攝入，積...詳細»
- Q:
- A:
,國際上用高科技生物基因工程技術,對進行性肌營養不良癥治療。方法有2個:一個是“轉基因治療”,具體方法是用一載體(一種降毒的大病毒)攜帶所需要的基因片段,注...詳細»
- Q:
- A:
你好，進行性肌營養不良是一種遺傳性骨骼肌進行性無力和萎縮，隨著患兒年齡增長和病情發展，最終導致運動功能喪失。本病比較常見的類型為假性肥大型，發病緩慢，一般在...詳細»
- Q:
- A:
你好，建議去正規的醫院做詳細的檢查，目前這疾病是沒有非常直接有效的治療方案的，可以服用非甾體類抗炎藥，平常注意鍛煉，使用一些矯正的儀器等等保守的治療，希望你...詳細»
- Q:
- A:
這個疾病可以用中醫治療.可以用中醫的疏肝理氣,健脾益氣的治療方法進行腫瘤,可以用人參,黃芪,白術,茯苓,半夏,柴胡,陳皮,郁金等藥物治療,可能有一定的作用.詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經休息或用抗膽鹼酯酶...詳細»
- Q:
- A:
進行性肌營養不良是一種肌肉的遺傳性變性疾病,臨床上主要表現為由肢體近端開始的,兩側對稱性的肌肉萎縮無力.目前,國內外用西藥進行治療均無療效.詳細»
- Q:
- A:
治療方案 目前尚無特效治療,但積極的對癥和支持治療措施有助于提高患兒生活質量與生命延長,包括鼓勵并堅持主動和被動運動,以延緩肌肉攣縮,對逐漸喪失站立或行走...詳細»