醫(yī)生建議：有一定作用的。如果用藥后癥狀無改善，或出現(xiàn)其他嚴(yán)重癥狀時，應(yīng)去醫(yī)院就診，明確診斷后再進(jìn)行治療。希望我的回復(fù)能幫助到你，祝健康。詳細(xì)»

心肌由心肌細(xì)胞構(gòu)成的一種肌肉組織。廣義的心肌細(xì)胞包括組成竇房結(jié)、房內(nèi)束、房室交界部、房室束(即希斯束)和浦肯野纖維等的特殊分化了的心肌細(xì)胞，以及一般的心房肌...詳細(xì)»

你好，小兒面肩肱型肌營養(yǎng)不良是發(fā)生于小兒的一種遺傳性肌肉病，是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的其中一型。以患者肌無力主要累及面部肌肉、肩胛肌群為其特點。詳細(xì)»

醫(yī)生建議：你說的這種藥物是調(diào)理神經(jīng)的藥物，可以按藥物說明服用治療就可以的，多注意按摩或熱敷治療試試，定時去醫(yī)院復(fù)查。詳細(xì)»

醫(yī)生建議：進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一種肌肉的遺傳性變性疾病，目前西醫(yī)尚無特殊有效的針對性治療手段及藥物。服用強的松是激素類的藥物，對該病有一定的療效詳細(xì)»

你好，反射性交感神經(jīng)營養(yǎng)不良是指以肢體疼痛、腫脹、僵硬、皮膚變色、多汗和骨質(zhì)疏松為特點的一組臨床表現(xiàn)，由交感神經(jīng)系統(tǒng)異常和延長反應(yīng)所引起的。大約有3%的主要...詳細(xì)»

你好，心肌由心肌細(xì)胞構(gòu)成的一種肌肉組織。廣義的心肌細(xì)胞包括組成竇房結(jié)、房內(nèi)束、房室交界部、房室束即希斯束和浦肯野纖維等的特殊分化了的心肌細(xì)胞，以及一般的心房...詳細(xì)»

你好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病，以進(jìn)行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。可以中藥治療。飲食均衡，營養(yǎng)豐富即可。適當(dāng)體育鍛煉，...詳細(xì)»

你好，痿證的病因病機(jī)與人的肝、脾、腎密切相聯(lián)，而肌營養(yǎng)不良癥又屬痿證范疇，故治療上均應(yīng)從調(diào)理肝、脾、腎入手，加之本病有明顯的家族遺傳性，而且以兒童為多見，所...詳細(xì)»

你好，肌營養(yǎng)不良屬中醫(yī)痿癥，痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證；目前西醫(yī)尚無特殊有效的針對性治療手段。治療該病以脾、腎為根本，肝主筋，主人身運動，且肝腎同源，...詳細(xì)»

強直性肌營養(yǎng)不良癥：診斷檢查：1.肌強直放電和肌源性損害是DM的主要肌電圖特征。肌電圖均可出現(xiàn)典型的肌強直電位發(fā)放，表現(xiàn)為持續(xù)放電，伴有頻率和波幅的明顯變化...詳細(xì)»

1、好發(fā)年齡：男女均可得此病，青春期多見。嬰兒期至成年期的任何年齡階段都可出現(xiàn)臨床癥狀，常在20～40歲，嬰兒期患者是這類疾病中最嚴(yán)重的一型。2、主要癥狀體...詳細(xì)»

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥：預(yù)后：多數(shù)預(yù)后差。患者多在25—30歲前死于呼吸道感染、心力衰竭或消耗性疾病。眼型、眼咽型、遠(yuǎn)端型患者預(yù)后良好，有的患者可接近正常生命。...詳細(xì)»

肌營養(yǎng)不良癥的治療：預(yù)防：對于有家族史、孕婦血清CK明顯增高、胎兒為男性者，肌營養(yǎng)不良癥的預(yù)防應(yīng)及時中止妊娠，對Duch—enne型可以用1)NA探針或用免...詳細(xì)»

臨床表現(xiàn)本綜合征是一種劇烈的燒灼樣疼痛，常常被描述為伴有難于忍受的抽痛、刀刺樣破裂感、扭痛或壓榨痛。許多病例傷后立即發(fā)生疼痛，通常發(fā)生在傷后1周內(nèi)。疼痛一般...詳細(xì)»

說到肌營養(yǎng)不良，可能很多人不清楚，這是一種什么樣的疾??？它的發(fā)病率如何？其實肌營養(yǎng)不良是指一組以進(jìn)行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群。...詳細(xì)»

您好，目前沒有特效治療方法，只能通過對癥治療及支持療法，延緩疾病進(jìn)程。采取對癥療法及一般支持療法，包括應(yīng)用維生素E、肌苷、加蘭他敏、三磷腺苷、苯丙酸諾龍...詳細(xì)»

小兒面肩肱型肌營養(yǎng)不良的治療：本病為基因性疾病，目前尚無有效的治療方法，但可對癥治療以減慢疾病的進(jìn)展，減輕患者的痛苦以及增加患者的活動能力。1、伴有炎癥時，...詳細(xì)»

假肥大型肌營養(yǎng)不良常首發(fā)于3～7歲男孩，表現(xiàn)為骨盆肌無力，隨后出現(xiàn)肩胛帶肌無力且逐漸惡化，伴隨著肌無力，肌肉體積可增大，但異常的肌組織是無力的。在90%的患...詳細(xì)»

強直性肌營養(yǎng)不良癥的治療：治療：本病無有效的治療方法，是對癥治療。1.肌強直可用膜系統(tǒng)穩(wěn)定藥治療，能促進(jìn)鈉泵活動，降低膜內(nèi)鈉離子濃度，提高靜息電位，改善肌強...詳細(xì)»

通常假性肥大型肌營養(yǎng)不良在3歲左右即可出現(xiàn)臨床癥狀，獨立行走較遲，易跌倒，逐漸出現(xiàn)步態(tài)異常。由于髖帶肌與肩帶肌無力，步行時左右搖擺似鴨步，多伴有腰部前凸。從...詳細(xì)»

您好，這個疾病是由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同，可以早至胎兒期，也可以在成年后，所以目前最好帶孩子去醫(yī)院做個基因檢測一下。詳細(xì)»

肌營養(yǎng)不良，臨床上可以見面黃肌瘦，身體消瘦乏力，不能勝任所處年齡階段的體力勞動，或者是體育運動，患者往往比較懶散，精神也比較萎靡，肌營養(yǎng)不良屬于結(jié)締組織疾病...詳細(xì)»

你好，你說的這個情況不能排除的，但是需要注意進(jìn)一步檢查治療的，需要功能練習(xí)，加強營養(yǎng)按摩理療康復(fù)訓(xùn)練的，定期去骨科復(fù)查。詳細(xì)»

最近一項研究顯示用于治療勃起功能障礙和肺動脈高壓的藥物他達(dá)拉非（希愛力，禮來公司還可糾正Becker型（進(jìn)行性）肌營養(yǎng)不良癥（BMD）男性前臂...詳細(xì)»

您好，中醫(yī)治療會對肌營養(yǎng)不良的病情起到一定的緩解作用，副用作也相對較小，但是治療周期很長，見效也慢，長此以往很可能會延誤患者的最佳治療時期。意見建議：及時采...詳細(xì)»

你好，根據(jù)你所說的情況分析，進(jìn)行性肌肉萎縮主要是營養(yǎng)不調(diào)導(dǎo)致的詳細(xì)»

您好，肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病，以進(jìn)行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)?；颊邥霈F(xiàn)走路慢、腳尖著地、易跌跤，出現(xiàn)游離肩，兩...詳細(xì)»

你好：進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一組由遺傳因素所致的原發(fā)性骨骼肌疾病，其臨床主要表現(xiàn)為緩慢進(jìn)行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病目前尚無特效的治療方法，...詳細(xì)»

你好，肌營養(yǎng)不良癥是一種免疫系統(tǒng)紊亂引起的疾病，治療方法：1.物理及按摩治療；2.外科治療；3.基本替代治療。祝健康。詳細(xì)»