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- A:
小兒急性小腦共濟失調的病因很多。病毒感染后的自身免疫反應所引起的小腦損害是最常見的病因。常見的引起急性小腦性共濟失調的病毒包括水痘、帶狀皰疹病毒，腸道病毒、...詳細 »
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- A:
Friedreich共濟失調癥的病因：本病是一種遺傳性疾病。病理改變肉眼可見脊髓比正常細，小腦輕度萎縮。脊髓組織學改變特點是脊髓后索、皮質脊髓側束、脊髓小腦...詳細 »
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周期性共濟失調的病因不明，為少見的常染色體顯性遺傳病，由編碼離子通道的基因突變致病。EA1由 KCNA1基因突變引起，定位于12p13，編碼電壓門控鉀離子通...詳細 »
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共濟失調性毛細血管擴張癥的病因是常染色體隱性遺傳病（AR）（OMIM：208900）。父母一般不發病，同輩發病且男女受累的機會相等。大多數患者的父母為非近親...詳細 »
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急性小腦性共濟失調是一種多病因的綜合征。病毒感染后的自身免疫反應所引起的小腦損害是最常見的病因。常見的引起急性小腦性共濟失調的病毒包括水痘、帶狀皰疹病毒、腸...詳細 »
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- A:
共濟失調是由神經系統各個部位的很多病因引起的。任何一個簡單的運動必須有主動肌、對抗肌、協同肌和固定肌四組肌肉的參與才能完成，并有賴于神經系統的協調和平衡。共...詳細 »
- Q:
- A:
正常情況下，共濟失調一般會引起的并發癥有脊髓型頸椎病、痙攣性腦癱等。共濟失調可累及四肢、軀干及咽喉肌，引起姿勢、步態和語言障礙，是肌力正常的情況下出現的運動...詳細 »
- Q:
- A:
正常情況下，造成脊髓小腦性共濟失調主要是因為基因中有段異常的CAG核酸重復序列發生倍增突變產生多聚谷氨酰胺。脊髓小腦性共濟失調是以小腦性共濟失調為主要癥狀的...詳細 »
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- A:
共濟失調性疾病的病因有以下幾個因素有關：小腦疾病，額葉、顳葉病損;感染、外傷、占位性病變;血管性疾病;藥物及中毒;前庭疾病;如弗里德希共濟失調及共濟失調毛細...詳細 »
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你好，是一種常染色體隱性遺傳的原發性免疫缺陷病，起因于DNA損傷?；颊邞皶r到醫院進行診治。詳細 »
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你好，伴共濟失調和毛細管血管擴張的免疫缺陷。患者應及時到醫院進行診斷，對癥治療。注意多休息、多喝水。詳細 »
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你好，引起感覺性共濟失調步態的原因是：感覺性共濟失調步態見于亞急性聯合變性脊髓瘩遺傳性共濟失調后索病變糖尿病及癌性神經病等。詳細 »
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你好，共濟失調型腦癱，這種類型較少見，主要表現為小腦病變體征，常見眼球震顫，辨距不良，步態不穩、搖晃及意向性震顫等。肌張力偏低，腱反射不亢進。詳細 »
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- A:
共濟失調型腦癱的治療可用的方法如下：治療：通過增加關節活動度，調整肌張力，提高運動控制能力、協調能力、力量和耐力等來改善運動功能，增強生活自理能力。常用的技...詳細 »
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可吃腺苷B12片、肌苷片、ATP片配合中藥路路通泡水喝。詳細 »
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小腦性共濟失調是由于小腦及其有關聯的神經結構病變引起的。小腦性共濟失調可通過IAs患者的日常生活動作來觀察，如穿衣、系扣、端水、書寫、進食、言語、步態等。行...詳細 »
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- A:
您好，根據您的描述辯證診斷為腦萎縮。根據您描述的情況，建議您到正規醫院詳細檢查，在遵醫囑的基礎上，可以考慮配合采用針灸治療。效果不錯。平時可以自行用艾條灸百...詳細 »
- Q:
- A:
您好很高興為您解答根據您的描述一般肝炎是由于病毒感染導致的類型較多肝臟損傷可能與體內某些物質合成有關導致神經營養不良您好根據您的情況建議您注意休息合理飲食不...詳細 »
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- A:
您這應該是神經系統的疾病，共濟失調的話可能是小腦的問題。建議您到醫院神經內科就診，最好做個頭顱核磁看看。詳細 »
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- A:
你可以選擇如尼群地平和復方丹參片平時要注意休息，規律生活避免熬夜，保持心情舒暢，低鹽低脂低糖飲食，控制體重，適當運動，保持心情舒暢，規律服藥詳細 »
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- A:
你好，您的病因就是一個外傷史，是由于外傷引起的，首先骨折并不是這么快就能治好的，必須要有一個長期的堅持的康復過程，建議若是西醫覺得不好的話，可以道中醫院的針...詳細 »
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- A:
共濟失調會引起的并發癥有脊髓型頸椎病、痙攣性腦癱等。共濟失調可累及四肢、軀干及咽喉肌，引起姿勢、步態和語言障礙，是肌力正常的情況下出現的運動協調障礙，臨床表...詳細 »
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- A:
造成脊髓小腦性共濟失調主要是因為基因中有段異常的CAG核酸重復序列發生倍增突變產生多聚谷氨酰胺。脊髓小腦性共濟失調是以小腦性共濟失調為主要癥狀的常染色體顯性...詳細 »
- Q:
- A:
共濟失調是由神經系統各個部位的很多病因引起的。任何一個簡單的運動必須有主動肌、對抗肌、協同肌和固定肌四組肌肉的參與才能完成，并有賴于神經系統的協調和平衡。共...詳細 »
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- A:
你好，Syllaba和Hellnner(1926)首報，共濟失調性毛細血管擴張癥的發病率為2.5×l0-5。又稱Louis-Bar綜合征。詳細 »
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你好，共濟失調性毛細血管擴張癥的病因未明。臨床表現多樣化和家族發病率高提示本病為遺傳所決定。近來認為DNA修復功能缺陷是共濟失調性毛細血管擴張癥的根本病因。...詳細 »
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遺傳性后柱性共濟失調是一組以慢性進行性小腦性共濟失調為特征的遺傳變性??；世代相傳的遺傳背景、共濟失調表現及小腦損害為主的病理改變是三大特征。 本組疾病除小腦...詳細 »
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遺傳性后柱性共濟失調為常染色體顯性遺傳，近年來部分亞型基因已被克隆和測序，顯示致病基因三核苷酸(如CAG)重復序列動態突變，拷貝數逐代增加為致病原因。詳細 »
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- A:
遺傳性痙攣性共濟失調又稱Marie型共濟失調或Sanger Brown型共濟失調，是介于脊髓和腦干小腦之間的遺傳性共濟失調，是一組遺傳異質性疾病，兩型均是常...詳細 »