- Q:
- A:
共濟失調是由神經系統各個部位的很多病因引起的。任何一個簡單的運動必須有主動肌、對抗肌、協同肌和固定肌四組肌肉的參與才能完成，并有賴于神經系統的協調和平衡。共...詳細 »
- Q:
- A:
Friedreich共濟失調癥的癥狀漸起，最常見的癥狀是雙下肢共濟失調，步態蹣跚，常用上肢擺動代償維持身體平衡。站立搖晃不穩，不一定因閉目而加重。以后軀干和...詳細 »
- Q:
- A:
小兒急性小腦共濟失調的癥狀主要表現為共濟失調，常伴有四肢震顫、眼震、肌張力減低、腱反射減弱等。1.前驅感染史，大部分病例在共濟失調發生以前1～3周有前驅感染...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調的癥狀首發通常為下肢無力，走路易跌倒，步基寬大，步態不穩，可呈蹣跚步態或蹣跚步態合并痙攣步態。逐漸出現兩手笨拙及有意向性震顫以至不能完成...詳細 »
- Q:
- A:
一般來說，對于共濟失調的患者來說，常見的癥狀有大寫癥，步態不穩，感覺性共濟失調，小腦性共濟失調，感覺障礙，肢體運動不協調，強握反射，意向性震顫，肌張力減低，...詳細 »
- Q:
- A:
主要表現為共濟失調，常伴有四肢震顫、眼震、肌張力減低、腱反射減弱等。詳細 »
- Q:
- A:
你好，常見癥狀有：大寫癥 步態不穩 感覺性共濟失調 后循環缺血 小腦性共濟失調 肢體運動不協調 感覺障礙 強握反射 意向性震顫 眩暈詳細 »
- Q:
- A:
你好，伴共濟失調和毛細管血管擴張的免疫缺陷的癥狀包括小腦性共濟失調，眼結膜和皮膚毛細血管擴張，反復鼻竇及肺部感染等。詳細 »
- Q:
- A:
你好，藥物治療的同時，要配合功能訓練和針灸，理療。詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：你好，沒有特殊的辦法，建議你需要完善頭顱的ct檢查，要明確有無顱內疾病。詳細 »
- Q:
- A:
脊髓小腦性共濟失調是遺傳性共濟失調的主要類型，其共同特征是中青年發病。血管病、占位病、常染色體顯性遺傳和共濟失調。現在醫療界較為推崇的靶向修復療法針對共濟失...詳細 »
- Q:
- A:
這種情況考慮內聽動脈閉塞有關，可以去五官科診治。詳細 »
- Q:
- A:
人體的姿勢保持與隨意運動完成，與大腦、基底節小腦、前庭系統、深感覺等有密切的關系。這些系統的損害將導致運動的協調不良、平衡障礙等，這些癥狀體征稱為共濟失調。...詳細 »
- Q:
- A:
你好，腦癱可以通過癥狀來定。腦癱的癥狀很多如孩子不會翻身、不會坐、不會爬、不會笑、拇指內收、足內翻、尖足、剪刀步等，有的是一種表現，有的是幾種表現一起，...詳細 »
- Q:
- A:
人體的姿勢保持與隨意運動完成與大腦、基底節小腦、前庭系統、深感覺等有密切的關系這些系統的損害將導致運動的協調不良、平衡障礙等這些癥狀體征稱為共濟失調根據蹭部...詳細 »
- Q:
- A:
1、運動發育與同齡兒相比有明顯的延遲，表現運動笨拙不協調，頭與軀干調節障礙，1歲左右不會坐，即使會坐也不穩定。只有在兩下肢屈曲，外展，支持面擴大的情況下才可...詳細 »
- Q:
- A:
共濟失調目前尚無特效療法，除一般支持療法外可用針刺治療，體療及肢體功能鍛煉，也可有各種B族維生素、胞二磷膽堿肌注、口服卵磷脂等。晚期患者應注意預防各種感染。詳細 »
- Q:
- A:
你好，可以考慮中醫辯證治療配合針灸治療還有就是需要自己的康復治療或是在醫生指導下康復治療詳細 »
- Q:
- A:
大腦性共濟失調額橋束和顳枕橋束是大腦額、顳、枕葉與小腦半球的聯系纖維，病損可引起共濟失調，癥狀輕，較少伴發眼震。額葉性共濟失調：見于額葉或額橋小腦束病變。表...詳細 »
- Q:
- A:
你的情況分析：考慮還是萎縮是廢用性肌肉萎縮但時間短只要積極練習沒有問題腳上和小腿上都有神經如果神經出現問題皮膚的感覺會出現問題麻木摸上去不敏感重的腳趾不能活...詳細 »
- Q:
- A:
小腦有支配調節人體平衡的作用，小腦萎縮必須導致走路不穩，醫學稱共濟失調。小腦萎縮屬遲發性腦病，發病原因是原受累神經因缺血時間過久導致的神經支配區血供障礙而遲...詳細 »
- Q:
- A:
共濟失調的患者，常見的癥狀有大寫癥，步態不穩，感覺性共濟失調，小腦性共濟失調，感覺障礙，肢體運動不協調，強握反射，意向性震顫，肌張力減低，眩暈等等的一些癥狀...詳細 »
- Q:
- A:
您好，臨床表現：多于嬰兒期起病，少數可延遲至4～5歲發病，毛細血管擴張性共濟失調綜合征的臨床癥狀多樣，主要有：神經肌肉癥狀 小腦共濟失調癥狀為主，隨年齡增長...詳細 »
- Q:
- A:
你好，共濟失調性毛細血管擴張癥的癥狀表現：以小腦性共濟失調、球結膜血管擴張、進行性病程和逐漸衰退為特征，共濟失調性毛細血管擴張癥的表現伴有免疫功能缺陷。癥狀...詳細 »
- Q:
- A:
你好，Friedreich共濟失調的癥狀：起病于5-30歲，平均為11-15歲，30歲后少見，性別無異。起病隱襲，首發癥狀為下肢無力、行走不穩、易跌倒和奔跑...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調主要臨床表現：11-45歲起病，平均28歲，后代發病年齡比前代提前約10年。遺傳性痙攣性共濟失調的癥狀首發步態不穩，漸加重至需扶杖而行。...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟失調青年起病，遺傳性后柱性共濟失調的癥狀首發雙手指摸光滑面有粗糙感，約一年后逐漸有臂和足的麻木，黑暗中抓取細物困難;7年后四肢嚴重共濟失調，...詳細 »
- Q:
- A:
周期性共濟失調癥狀，EAl，一般兒童起病，發作呈短暫的共濟失調和構音障礙，持續數秒至數分鐘不等。神經性肌強直或肌纖維顫搐。某些患者可因非意志性肌肉收縮，出現...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性共濟失調癥狀，具有獨特的臨床特征，如兒童期發病，肢體進行性共濟失調，伴錐體束征、發音困難、深感覺異常、脊柱側突、弓形足和心臟損害等。詳細 »