- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調的診斷：成年后發病，緩慢進行的小腦共濟失調及錐體束征，無感覺障礙，無弓形足，無骨骼及內臟畸形；可以伴有構音障礙，視神經萎縮，眼外肌麻痹，...詳細 »
- Q:
- A:
周期性共濟失調的診斷依據：（1）家族遺傳史；（2）發病年齡為兒童期或青少年期；（3）可由過度疲勞、精神緊張和應激狀態等因素誘發；（4）典型表現：發作性共濟失...詳細 »
- Q:
- A:
共濟失調性毛細血管擴張癥的診斷是基于典型的臨床表現和以上檢查，特別是血清α-甲胎球蛋白、IgA、IgE的檢測和頭顱 MRI檢查。皮膚成纖維細胞培養后經7射線...詳細 »
- Q:
- A:
弗里德賴希共濟失調的診斷：根據兒童或少年期起病，自下肢向上肢發展的進行性共濟失調，明顯的深感覺障礙如下肢振動覺，位置覺消失，腱反射消失等，通?？梢栽\斷，如有...詳細 »
- Q:
- A:
與特異性神經系統感染、藥物中毒、先天性代謝異常 、后顱凹占位病變 遺傳性顯性共濟失調 、感染性多神經根炎或多發性硬化、低血糖、缺氧、顱腦外傷、迷路疾患等也...詳細 »
- Q:
- A:
你好，典型病例在會走路后不久即出現共濟失調，且進行性惡化，為診斷本病的依據;一般在3～6歲以前發生毛細血管擴張，患兒多發生反復的副鼻竇炎和肺部細菌性感染，大...詳細 »
- Q:
- A:
你好，典型病例在會走路后不久即出現共濟失調，且進行性惡化，為檢查本病的依據;一般在3～6歲以前發生毛細血管擴張，患兒多發生反復的副鼻竇炎和肺部細菌性感染，大...詳細 »
- Q:
- A:
你好這種情況最好還是吃中藥效果不錯到正規醫院找專家看看中藥來的效果慢但是從根本上治療需要長時間服用堅持服用會出現明顯的效果。詳細 »
- Q:
- A:
你好！這種情況最好還是吃中藥效果不錯，到正規醫院找專家看看，中藥來的效果慢但是從根本上治療，需要長時間服用堅持服用會出現明顯的效果。詳細 »
- Q:
- A:
你好這種疾病建議去神經內科診治。詳細 »
- Q:
- A:
您這應該是神經系統的疾病，共濟失調的話可能是小腦的問題。建議您到醫院神經內科就診，最好做個頭顱核磁看看。詳細 »
- Q:
- A:
您好，是不需要檢查的，請放心吧。也沒有這樣的檢查，一般是不會遺傳的詳細 »
- Q:
- A:
診斷依據1.發病年齡較遲,有常染色體顯性遺傳的家族史.2.進行性加重的共濟失調,步態為醉酒樣.3.無心臟異常及弓形足,骨骼X線照片常正常.4.排除其他類型的...詳細 »
- Q:
- A:
你好手術切除是惟一有效的治療方法由于腫瘤常位于中線部位手術多難以全切如能全切可望治愈不能全切者可同時行腦脊液分流術以緩解梗阻性腦積水對于未成熟或惡性變者術后...詳細 »
- Q:
- A:
這種疾病主要是由神經系統各個部位的很多病因引起的。臨床表現的特點為行走不穩，步態蹣跚，動作不靈活，行走時兩腿分得很寬。但是共濟失調的病因很多，首先須確定屬于...詳細 »
- Q:
- A:
你好，共濟失調性毛細血管擴張癥的檢查診斷：兒童進行性小腦性共濟失調，舞蹈樣手足徐動，眼活動不良，球結膜和皮膚血管擴張，早老變化，矮小，反復感染，IgA、Ig...詳細 »
- Q:
- A:
你好，共濟失調性毛細血管擴張癥的檢查診斷：兒童進行性小腦性共濟失調，舞蹈樣手足徐動，眼活動不良，球結膜和皮膚血管擴張，早老變化，矮小，反復感染，IgA、Ig...詳細 »
- Q:
- A:
你好，Friedreich共濟失調的診斷檢查：診斷依據青春期前后起病，四肢共濟失調呈進行性，腱反射消失，深感覺明顯減退;感覺傳導速度明顯減慢，有家族史。詳細 »
- Q:
- A:
您好，診斷檢查：毛細血管擴張性共濟失調綜合征的實驗室檢查。外周血象 中性粒細胞數和淋巴細胞數可減少，T細胞數正常或稍低。免疫學檢查 T細胞、B細胞免疫功能均...詳細 »
- Q:
- A:
你好，Friedreich共濟失調的診斷檢查：診斷依據青春期前后起病，四肢共濟失調呈進行性，腱反射消失，深感覺明顯減退;感覺傳導速度明顯減慢，有家族史。Fr...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調檢查，CT及MRI可發現小腦、腦干和脊髓輕度萎縮，體感、腦干和視誘發電位，肌電圖對損害部位的分析有較大幫助。前庭功能、眼震電圖及視網膜電...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調診斷依據：20-40歲起病;共濟失調表現突出且為首發癥狀;隱襲起病，慢性進行性病程;錐體束征;無感覺障礙;可有構音障礙、視神經萎縮、眼外...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性共濟失調檢查，CT或MRI檢查，X片可見脊柱和骨骼畸形；心電圖常見T波倒置、心律失常和傳導阻滯，超聲心動圖示心室肥大，視覺誘發電位波幅下降。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟失調檢查，1.脊髓小腦性共濟失調腦脊液檢查正常。2.確診SCA及區分亞型可行PCR分析，用外周血白細胞檢測相應基因CAG擴增，證明SCA的基...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟失調可與以下疾病鑒別，(1)腓骨肌萎縮癥：為遺傳性周圍神經病，也可出現弓形足。(2)多發性硬化：有緩解-復發病史和CNS多數病變的體征。(3...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性共濟失調鑒別診斷，(1)腓骨肌萎縮癥：為遺傳性周圍神經病，也可出現弓形足。(2)多發性硬化：有緩解-復發病史和CNS多數病變的體征。(3)維生素E缺乏...詳細 »
- Q:
- A:
周期性共濟失調檢查，腦電圖，神經電生理檢查腦干聽覺誘發電位，感覺性動作電位，體感誘發電位，感覺神經傳導速度，運動神經傳導速度，肌電圖，磁共振波譜學，頭部CT...詳細 »
- Q:
- A:
弗里德賴希共濟失調檢查，一般輔助檢查，40%～50%患者的糖耐量試驗不正常。影像學檢查，CT或MRI檢查可見頸部脊髓萎縮，而小腦只有輕微萎縮，大腦和腦干正常...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓小腦性共濟失調診斷，1.潛隱起病，緩慢發展的小腦性共濟失調，表現共濟失調步態和構音障礙。2.各型SCA的特征性臨床表現。3.影像學上可見小腦和/或腦干萎...詳細 »