- Q:
- A:
感染后的急性小腦性共濟失調預后較好，多數在1周內好轉。少數在3～4個月內完全恢復。個別嚴重病例共濟失調、震顫、語言不清等癥狀持續更長時間，或成為后遺癥。詳細»
- Q:
- A:
因為本病發展到一定的程度，大約兩周左右大多數病例就不再繼續惡化，所以急性小腦性共濟失調被認為是一種自限性疾病。因為這些孩子行、坐、走都很困難，所以為防止不自...詳細»
- Q:
- A:
據病因的不同可分為急性小腦性共濟失調、先天性代謝異常性共濟失調及遺傳性共濟失調癥等。詳細»
- Q:
- A:
脊髓的前角細胞接受大腦皮質，大腦皮質下底核、小腦、前庭迷路系統，深感覺等上行下行傳導束的調節與控制，使人體保持一定的姿勢來恰當地完成隨意運動，保持平衡，若上...詳細»
- Q:
- A:
與特異性神經系統感染、藥物中毒、先天性代謝異常 、后顱凹占位病變 遺傳性顯性共濟失調 、感染性多神經根炎或多發性硬化、低血糖、缺氧、顱腦外傷、迷路疾患等也...詳細»
- Q:
- A:
有遺傳因素，為你解釋本病的病因，其中包括遺傳因素。共濟失調是由神經系統各個部位的很多病因引起的。任何一個簡單的運動必須有主動肌、對抗肌、協同肌和固定肌四組肌...詳細»
- Q:
- A:
共濟失調是指肌力正常的情況下運動的協調障礙。由于中樞神經系統損傷導致小腦共濟失調的病歷較為多見，嚴重影響患者步態、日常生活活動能力，導致運動的隨意性、姿勢的...詳細»
- Q:
- A:
表現姿態、步態、運動、動作等共濟失調。但不包括肢體輕度癱瘓時出現的協調障礙、眼肌麻痹所致的隨意運動偏斜，視覺障礙所致的隨意運動困難以及大腦病變引起的失用癥。詳細»
- Q:
- A:
療共濟失調好的治療方法,國際先進神經多元療法,從根本解決共濟失調治療問題,詳細»
- Q:
- A:
共濟失調性疾病的病因有以下幾個因素有關：小腦疾病，額葉、顳葉病損;感染、外傷、占位性病變;血管性疾病;藥物及中毒;前庭疾病;如弗里德希共濟失調及共濟失調毛細...詳細»
- Q:
- A:
患者可以適量的吃雞蛋。雞蛋中所含的蛋白質是天然食物中最優良的蛋白質之一，而蛋黃除富含卵磷脂外，還含有豐富的鈣、磷、鐵以及維生素A、D、B等。詳細»
- Q:
- A:
占位病變需外科手術治療。變性疾病目前尚無特效療法。除一般支持療法外，可用針灸治療、理療及肢體功能鍛煉。詳細»
- Q:
- A:
你好，是一種常染色體隱性遺傳的原發性免疫缺陷病，起因于DNA損傷。患者應及時到醫院進行診治。詳細»
- Q:
- A:
你好，主要采用對癥治療及支持療法。及時給予抗生素控制感染，針對中樞神經系統退行性病變尚無特殊治療；可給予免疫調節劑胸腺素或轉移因子等，以改善免疫功能；目前尚...詳細»
- Q:
- A:
你好，伴共濟失調和毛細管血管擴張的免疫缺陷。患者應及時到醫院進行診斷，對癥治療。注意多休息、多喝水。詳細»
- Q:
- A:
你好，伴共濟失調和毛細管血管擴張的免疫缺陷的癥狀包括小腦性共濟失調，眼結膜和皮膚毛細血管擴張，反復鼻竇及肺部感染等。詳細»
- Q:
- A:
你好，是一種常染色體隱性遺傳的原發性免疫缺陷病，起因于DNA損傷。患者應及時到醫院進行診治。詳細»
- Q:
- A:
你好，典型病例在會走路后不久即出現共濟失調，且進行性惡化，為診斷本病的依據;一般在3～6歲以前發生毛細血管擴張，患兒多發生反復的副鼻竇炎和肺部細菌性感染，大...詳細»
- Q:
- A:
你好，典型病例在會走路后不久即出現共濟失調，且進行性惡化，為檢查本病的依據;一般在3～6歲以前發生毛細血管擴張，患兒多發生反復的副鼻竇炎和肺部細菌性感染，大...詳細»
- Q:
- A:
你好，主要采用對癥治療及支持療法。及時給予抗生素控制感染，針對中樞神經系統退行性病變尚無特殊治療；可給予免疫調節劑胸腺素或轉移因子等，以改善免疫功能；目前尚...詳細»
- Q:
- A:
你好，是一種常染色體隱性遺傳的原發性免疫缺陷病，起因于DNA損傷。患者應及時到醫院進行診治。詳細»
- Q:
- A:
你好，需要治療，主要采用對癥治療及支持療法。及時給予抗生素控制感染，針對中樞神經系統退行性病變尚無特殊治療；可給予免疫調節劑胸腺素或轉移因子等，以改善免疫功...詳細»
- Q:
- A:
你好，伴共濟失調和毛細管血管擴張的免疫缺陷的并發癥包括小腦性共濟失調，眼結膜和皮膚毛細血管擴張，反復鼻竇及肺部感染等。詳細»
- Q:
- A:
你好，是一種常染色體隱性遺傳的原發性免疫缺陷病，起因于DNA損傷。預防措施為基因檢查，及時治療。詳細»
- Q:
- A:
你好，主要采用對癥治療及支持療法。及時給予抗生素控制感染，針對中樞神經系統退行性病變尚無特殊治療；可給予免疫調節劑胸腺素或轉移因子等，以改善免疫功能；目前尚...詳細»
- Q:
- A:
你好，主要采用對癥治療及支持療法。及時給予抗生素控制感染，針對中樞神經系統退行性病變尚無特殊治療；可給予免疫調節劑胸腺素或轉移因子等，以改善免疫功能；目前尚...詳細»
- Q:
- A:
你好，大部分患兒的甲胎蛋白增高，有的還伴有性腺發育不良、肝功能異常、抗胰島素性糖尿病等。要及時補充蛋白質食物。詳細»
- Q:
- A:
你好，伴共濟失調和毛細管血管擴張的免疫缺陷的危害包括小腦性共濟失調，眼結膜和皮膚毛細血管擴張，反復鼻竇及肺部感染等。詳細»
- Q:
- A:
你好，大部分患兒的甲胎蛋白增高，有的還伴有性腺發育不良、肝功能異常、抗胰島素性糖尿病等。患兒及雜合子攜帶者的細胞對輻射離子的敏感性增高，應注意檢查輻射。詳細»
- Q:
- A:
您好！小腦共濟失調尚無特殊治療，對癥治療可緩解癥狀。1、藥物治療：金剛烷胺可改善共濟失調。可試用ATP、輔酶A、肌苷及維生素B族。2、康復訓練、物理治療。上...詳細»