- Q:
- A:
假性醛固酮減少癥的只要早發現、早治療那么預后的效果還是可以的，但是如果一直拖延那么對身體造成的影響是不可逆的。詳細»
- Q:
- A:
假性醛固酮減少癥是一種少見的失鹽綜合癥，是一種遺傳性疾病，其遺傳方式可表現為常染色體顯性遺傳，也可以表現為常染色體隱性遺傳詳細»
- Q:
- A:
假性醛固酮減少癥的主要癥狀是生長發育較同齡人落后，血液生化改變為低鈉、低氯和高鉀血癥，部分病人還會有酸中毒的現象。詳細»
- Q:
- A:
由于假性醛固酮減少癥是一種遺傳性疾病所以很難預防，在寶寶出生前盡量做唐氏篩查和產檢，如果發現有這種情況就可以事先用藥詳細»
- Q:
- A:
不同原因引起的選擇性醛固酮分泌缺乏時，導致單一的醛固酮減少癥，臨床表現為水、鹽代謝紊亂和血流動力學異常為特征的癥候群詳細»
- Q:
- A:
病因是病人的靶器官（腎小管、唾液腺、汗腺和結腸）上的醛固酮受體缺乏，或醛固酮與其受體結合減少或完全不能結合所致；分子生物學及分子生物化學的進一步研究發現假性...詳細»
- Q:
- A:
本病易導致生長發育落后;電解質紊亂酸中毒;繼發各種感染性疾病。詳細»
- Q:
- A:
生活節制注意休息、勞逸結合，生活有序，保持樂觀、積極、向上的生活態度對預防疾病有很大的幫助。做到茶飯有規律，生存起居有常、不過度勞累、心境開朗，養成良好的生...詳細»
- Q:
- A:
本癥應與以下疾病相鑒別診斷：失鹽綜合征、腎性失鹽性腎炎和腎小管性酸中毒。詳細»
- Q:
- A:
生長發育落后；電解質紊亂酸中毒；繼發各種感染性疾病。詳細»
- Q:
- A:
假性醛固酮減少癥是一種少見的失鹽綜合征。目前認為本病的病因是病人的靶器官(腎小管、唾液腺、汗腺和結腸)上的醛固酮受體缺乏，或醛固酮與其受體結合減少或完全不能...詳細»
- Q:
- A:
小兒醛固酮過多癥有可能需要做以下檢查，僅供參考： ㈠血生化檢查 1.血鉀確定有無低血鉀對本病診斷有重要意義。為測定結果較為可靠，檢查前應停用利尿劑3～4...詳細»
- Q:
- A:
假性醛固酮減少癥患者平常多吃些羊肉、泥鰍、雞蛋、淡菜、驢肉、烏龜、鞭菜，還有動物的肝臟，如雞肝、魚肝、豬肝等。飲食清淡富于營養，注意膳食平衡。忌辛辣刺激食物...詳細»
- Q:
- A:
你好低血鉀伴堿中毒由于腎小管排鉀增多血鉀降低有的病人在早期發現高血壓后可能診斷為原發性高血壓治療中服用利尿藥而誘發低血鉀性肌麻痹；或用低鹽飲食而使低血鉀得到...詳細»
- Q:
- A:
病情分析：有的遇到高血壓低血鉀的患者，謝謝醫院會進行繼發性的高血壓的排查，有一種叫原發性醛固酮增多癥是這種表現，故需要查醛固酮，陽性就是查出是增高。詳細»
- Q:
- A:
本病臨床上以補充食鹽為主要治療手段，部分患兒需用碳酸氫鈉糾正酸中毒。保持樂觀愉快的情緒。長期出現精神緊張、焦慮、煩燥、悲觀等情緒，會使大腦皮質興奮和抑制過程...詳細»
- Q:
- A:
你好鑒于你的描述綜合分析考慮是這個ct可以診斷的建議是做個上述的檢查的可以確診上述的病情的建議是早期手術治療的詳細»
- Q:
- A:
生化改變為低鈉、低氯和高鉀血癥，部分病人可有酸中毒；同時存在有高腎素血癥和高血漿醛固酮活性。尿中醛固酮排量增大，但尿17酮及17羥類固醇及ACTH試驗正常。...詳細»
- Q:
- A:
您好，根據您的癥狀考慮存在原發性醛固酮增多癥，屬于內分泌疾病，多建議腎上腺上長了腺瘤，手術切除后預后是比較好的，理論上將對性功能影響不大原發性醛固酮的腺瘤手...詳細»
- Q:
- A:
你好，由于腎上腺皮質的增生、腺瘤或癌變都可引起醛固酮分泌過多，稱為原發性醛固酮增多癥;充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎病綜合征、特發型水腫、腎動脈狹窄或缺血以...詳細»
- Q:
- A:
本病臨床上以補充食鹽為主要治療手段，部分患兒需用碳酸氫鈉糾正酸中毒。治療有效的指標為病兒失鹽狀態糾正，渴感恢復，生長發育恢復正常。絕大多數患兒可在2周左右停...詳細»
- Q:
- A:
苯并不需要手術治療，臨床上以補充食鹽為主要治療手段，部分患兒需用碳酸氫鈉糾正酸中毒。治療有效的指標為病兒失鹽狀態糾正，渴感恢復，生長發育恢復正常。絕大多數患...詳細»
- Q:
- A:
如早發現、早治療，預后一般良好。詳細»
- Q:
- A:
發病年齡多在新生兒期，可于生后數小時出現癥狀反復嘔吐、腹瀉，渴感減退或消失，生長發育落后為主要癥狀(甚至是白癡);有些病例則于限鹽或應用醛固酮拮抗劑才顯露癥...詳細»
- Q:
- A:
腎炎，主要表現為血尿、蛋白尿及管型尿等。分為急性與慢性兩種。一般用青霉素，每日肌注80萬單位，連續10-14日。青霉素過敏者，可用四環素或紅霉素等。先到正規...詳細»