- Q:
- A:
您好！遺傳性純紅細(xì)胞再生障礙是一種單純紅系再生障礙的遺傳性疾病。是由于遺傳基因異常引起的。是一種血液病科疾病。詳細(xì)»
- Q:
- A:
輕度或中度貧血占大多數(shù)，面色臘黃、疲乏無力。因貧血而引起骨髓外造血反應(yīng)，且呈三系減少現(xiàn)象，故常伴有肝、脾、淋巴結(jié)腫大。詳細(xì)»
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- A:
()血常規(guī)：紅細(xì)胞正常或輕度降低，白細(xì)胞和血小板正常。網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)增高。當(dāng)發(fā)生再障危象時，外周血三系均減少，網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)降低。(2)血紅蛋白：正常或輕度...詳細(xì)»
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- A:
您好！遺傳性純紅細(xì)胞再生障礙的病因是染色體遺傳的遺傳基因異常。詳細(xì)»
- Q:
- A:
1.血清葉酸含量的測定 正常值為5～6μg/ml。<3μg/ml揭示葉酸缺乏。2.其他 血清維生素B12和血清鐵水平正常或升高，血清LDH水平明顯增高。詳細(xì)»
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- A:
葉酸缺乏性貧血的患者一定要注意均衡飲食，不要偏食，可以多吃一些含有葉酸的食物，不要為了減肥或者其他目的而不健康地節(jié)食，不要酗酒，平時要多注意休息。及時治療，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
主要應(yīng)用維生素B12，100μg/次 每周肌注2次，連續(xù)2-4周，直至網(wǎng)織紅細(xì)胞正常、且能配合添加輔食為止。對葉酸缺乏者。口服葉酸5mg每日3次，連用2周后...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好！遺傳性口形紅細(xì)胞增多癥癥狀是水化HS、家族性假性高鉀血癥、脫水HS、遺傳性冷水腫細(xì)胞增多癥l型、遺傳性冷水腫細(xì)胞增多癥2型等。詳細(xì)»
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- A:
您好！遺傳性口形紅細(xì)胞增多癥的病因是常染色體顯性遺傳性溶血性貧血，口形紅細(xì)胞增多癥的基本缺陷尚不清楚，在體外可用增加胞膜內(nèi)層膜面積的藥物使正常紅細(xì)胞變?yōu)榭谛?..詳細(xì)»
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- A:
這沒有什么禁忌，一般是建議最好飲食清淡，注意不要吃辛辣刺激的食物就可以的。詳細(xì)»
- Q:
- A:
常見于嬰幼兒時期，也見于孕婦及哺乳婦女，其他年齡較少見，確切的發(fā)病率欠詳。詳細(xì)»
- Q:
- A:
每日口服 mg葉酸以補(bǔ)充組織的需要。患者必須明白每日需要葉酸約50 pg，孕婦和兒童需要此量的2～3倍。應(yīng)注意治療巨幼紅細(xì)胞性貧血時。在用葉酸治療前須排除B...詳細(xì)»
- Q:
- A:
需要手術(shù)，脾切除HS主要的治療方法 是脾切除它能減輕絕大多數(shù)HS的貧血勱使網(wǎng)織紅細(xì)胞接近正常(降至1%～3%)對于多數(shù)重型HS，雖然不能完全緩解但能顯著改善...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你說的這個情況也就是數(shù)據(jù)的有一些輕微的變化，這種情況也不一定有大的問題。你還需要注意以后的復(fù)查。詳細(xì)»
- Q:
- A:
這是遺傳性疾病，G-6-PD及其生化變異型 “正常”酶稱之為G-6-PD B，G-6-PD缺乏癥是由于編碼G-6-PD氨基酸序列的G-6-PD結(jié)構(gòu)基因異常所...詳細(xì)»
- Q:
- A:
營養(yǎng)性巨幼紅細(xì)胞性貧血又稱營養(yǎng)性大細(xì)胞性貧血，主要是由于缺乏維生素B12及葉酸所致，最好看看血液科詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好！遺傳性純紅細(xì)胞再生障礙應(yīng)注意飲食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，注意個人生活衛(wèi)生，不吃油膩油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒煙戒酒，多運(yùn)動，注意勞逸結(jié)合，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，新生兒紅細(xì)胞增多癥的診斷方法為：新生兒出生時面色過于紅潤或呈深紅色；巨大兒、小于胎齡兒或雙胎兒，一個面色蒼白，另一個呈深紅色；有宮內(nèi)窘迫者；新生兒出生...詳細(xì)»
- Q:
- A:
每日口服1 mg葉酸以補(bǔ)充組織的需要。患者必須明白每日需要葉酸約50 pg，孕婦和兒童需要此量的2～3倍。應(yīng)注意治療巨幼紅細(xì)胞性貧血時。在用葉酸治療前須排...詳細(xì)»
- Q:
- A:
改變不良的，尤其要做到不偏食不挑食和不長期素食。從食物中攝取足夠的葉酸和維生素B12。增加攝入量，補(bǔ)充葉酸和維生素B12，多吃富含葉酸的綠色新鮮蔬菜和酵母類...詳細(xì)»
- Q:
- A:
由于G-6-PD缺乏癥所致的CNSHA患者，一般不需要治療，但在出現(xiàn)再障危象時輸血是救命的措施之一，切脾盡管偶爾可以使血紅蛋白濃度有輕度升高，但通常是無效的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
各種原因引起的葉酸利用障礙可導(dǎo)致貧血，稱為葉酸缺乏所致貧血。葉酸是一種維生素。葉酸的生理需要量很少，大約是20～50μg/d。食物中的葉酸須經(jīng)小腸分泌的結(jié)合...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，新生兒紅細(xì)胞增多癥引起血粘滯性增加，小血管內(nèi)血流的速度減慢，嚴(yán)重時可形成血栓。過期產(chǎn)兒或母親有高血壓、吸煙、糖尿病、生活在高原的小兒易患紅細(xì)胞增多癥。...詳細(xì)»
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- A:
你好，新生兒紅細(xì)胞增多癥的治療方法有：采取治療方法有① 部分交換輸血，即將血漿輸入患兒，以取代或交換出含有過多紅細(xì)胞等量的高粘度血液。或者白蛋白用生理鹽水稀...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好！遺傳性純紅細(xì)胞再生障礙預(yù)后有多數(shù)患者通過去除病因，免疫抑制劑的治療可達(dá)緩慢，少數(shù)患者可治愈，30%左右的患者或?yàn)殡y性PRCA、病性反復(fù)，少數(shù)死于嚴(yán)重感...詳細(xì)»
- Q:
- A:
這容易加重貧血的，容易引起體質(zhì)虛弱的，最好及時治療的， 補(bǔ)充葉酸等，注意休息。詳細(xì)»
- Q:
- A:
根據(jù)貧血癥狀，血象改變和骨髓中發(fā)現(xiàn)巨幼紅細(xì)胞即可診斷為巨幼紅細(xì)胞性貧血，在形態(tài)學(xué)診斷基礎(chǔ)上進(jìn)一步測定血清葉酸含量降低，而血清維生素B12含量正常，即可確診...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，新生兒紅細(xì)胞增多癥將血漿輸入患兒，以取代或交換出含有過多紅細(xì)胞等量的高粘度血液。或者白蛋白用生理鹽水稀釋成4％的濃度從臍動脈或臍靜脈輸入。輸入量 = ...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好！遺傳性純紅細(xì)胞再生障礙不一定需要手術(shù)，可主要采用腎上腺皮質(zhì)激素和輸血療法，必要時可做脾切除。對類固醇反應(yīng)差的病人，需要輸血維持。做脾切除后，可減少輸血...詳細(xì)»
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- A:
遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥是一種遺傳性的溶血性貧血病，典型的癥狀是黃疸，貧血和脾大，三個癥狀可能單獨(dú)存在，也有可能同時存在。遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥容易引起多種并...詳細(xì)»