紅細(xì)胞丙酮酸激酶缺乏癥的治療：1.輸血。在出生后前幾年嚴(yán)重貧血的最好處理是紅細(xì)胞輸注，血紅蛋白濃度維持在80～100g/L以上不影響兒童生長和發(fā)育，并減少危...詳細(xì)»

家族性舞蹈病伴棘紅細(xì)胞增多癥的病因不明。棘紅細(xì)胞增多與神經(jīng)癥狀間無恒定關(guān)系，同一家系中兩者可獨(dú)立存在或并存。AR遺傳和AD遺傳均見報道。Critchley(...詳細(xì)»

紅細(xì)胞增多癥眼底的治療：中藥療法：中醫(yī)治療此類病癥則是采用釜底抽薪的方法,換句話說,是用自然療法綜合治理(1)羚羊粉,每日服用0.5克,用以消除體內(nèi)病毒,凈...詳細(xì)»

自身紅細(xì)胞過敏性紫癜的癥狀表現(xiàn)： 患者可有頭痛、眩暈、乏力復(fù)視、發(fā)熱、惡心、嘔吐、腹痛、排尿困難、月經(jīng)過多等表現(xiàn)。多發(fā)生于某種嚴(yán)重創(chuàng)傷或大手術(shù)后。紫癜發(fā)生部...詳細(xì)»

兒童獲得性單純紅細(xì)胞再生障礙性貧血的治療主要采用腎上腺皮質(zhì)激素和輸血療法。必要時可做脾切除術(shù)。1.腎上腺皮質(zhì)激素，多數(shù)患兒應(yīng)用潑尼松（強(qiáng)的松）后，貧血明顯好...詳細(xì)»

遺傳性純紅細(xì)胞再生障礙的癥狀表現(xiàn)：正細(xì)胞正色素性貧血，隨年齡增長可大細(xì)胞性，網(wǎng)織紅細(xì)胞減少(<%)或缺如。白細(xì)胞正常或稍低，血小板正常或稍高。骨髓增生良好，...詳細(xì)»

紅細(xì)胞酶缺陷所致的溶血性貧血的癥狀發(fā)病前有服藥或感染史;蠶豆病多發(fā)生在春季，有進(jìn)食新鮮蠶豆史，少數(shù)與接觸蠶豆花粉有關(guān);新生兒黃疸患兒黃疸程度較重者可出現(xiàn)核黃...詳細(xì)»

遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥的病因的分子遺傳學(xué)異常有：膜收縮蛋白僅鏈基因異常(稱為僅HE突變)、膜收縮蛋白僅鏈低表達(dá)等位基因(稱為膜收縮蛋白B鏈基因異常、蛋白異...詳細(xì)»

紅細(xì)胞增多癥視網(wǎng)膜病變的治療可用X射線治療或用32P治療，也可反復(fù)作靜脈切開放血，或血液稀釋療法，或給氧和試用活血化淤中藥，有先天性心臟病者可做手術(shù)；藥物中...詳細(xì)»

先天性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血的病因不明，本病偶見于同胞兄妹中，提示此病為遺傳性疾病。僅不足10%患者有家族史，其余多數(shù)患者呈散發(fā)性。1/3患者為常染色體顯性...詳細(xì)»

紅細(xì)胞酶缺陷所致的溶血性貧血的病因：在紅細(xì)胞酶缺陷癥中，以葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷為最多，其次為丙酮酸激酶缺陷，再次為葡萄糖磷酸異構(gòu)酶缺陷，其他均很少見。...詳細(xì)»

病因可分遺傳性及后天獲得性兩大類。遺傳性者又分為性聯(lián)遺傳或常染色體隱性遺傳。獲得性者大部分呈原因不明的特發(fā)性，但亦可繼發(fā)于藥物、毒素或由其他疾病所誘發(fā)。不論...詳細(xì)»

先天性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血的癥狀主要表現(xiàn)為貧血，大約35%患兒出生時即表現(xiàn)有貧血。先天性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血另一顯著臨床表現(xiàn)為與Fanconi貧血(FA...詳細(xì)»

營養(yǎng)性巨幼紅細(xì)胞性貧血的診斷可根據(jù)貧血的臨床表現(xiàn)，血像和骨髓像中改變，結(jié)合喂養(yǎng)不當(dāng)史可考慮維生素12缺乏引起巨幼紅細(xì)胞性貧血。如單純?nèi)橹破坊虻V奶喂養(yǎng)的嬰兒，...詳細(xì)»

做好遺傳咨詢，檢出致病基因攜帶者，并就生育問題給予醫(yī)學(xué)指導(dǎo)。詳細(xì)»

紅細(xì)胞增多癥眼底的癥狀有視力可正常或有短暫模糊，或一過性黑蒙。可出現(xiàn)怕光、視力疲勞、閃光幻覺、飛蚊幻視、夜視力障礙、眼前黑點(diǎn)或暗點(diǎn)、視野缺損和復(fù)視等。以上癥...詳細(xì)»

先天性紅細(xì)胞生成異常性貧血的病因尚不明確。一般認(rèn)為CDAⅠ型、Ⅱ型為常染色體隱性遺傳，Ⅲ型為常染色體顯性遺傳。發(fā)病機(jī)制至今不清楚。體外研究提示：各型CDA的...詳細(xì)»

一、遺傳性口形紅細(xì)胞增多癥的病因?yàn)槌Ｈ旧w顯性遺傳性溶血性貧血，口形紅細(xì)胞增多癥的基本缺陷尚不清楚，在體外可用增加胞膜內(nèi)層膜面積的藥物使正常紅細(xì)胞變?yōu)榭谛危?..詳細(xì)»

純紅細(xì)胞再生障礙性貧血的診斷依據(jù)1.臨床表現(xiàn)(1)有貧血癥狀如蒼白、心悸、氣短等。(2)無出血。(3)無發(fā)熱。(4)無肝脾腫大。2.實(shí)驗(yàn)室檢查(1)血常規(guī)：...詳細(xì)»

相對性紅細(xì)胞增多癥的癥狀主要表現(xiàn)血容量不足的癥狀、Gaisbock嚴(yán)重者循環(huán)衰竭。大多病例有吸煙史，病人發(fā)病年齡較輕，男性多見，體重大多超過正常。常見癥狀有...詳細(xì)»

本病系常染色體顯性遺傳病。珠蛋白基因突變引起珠蛋白家族性紅細(xì)胞增多癥的病因：鏈氨基酸組成改變。少數(shù)患者無家族史，可能是患者本人自發(fā)的體細(xì)胞性基因突變引起。臨...詳細(xì)»

先天性紅細(xì)胞膜病的診斷根據(jù)臨床癥狀及實(shí)驗(yàn)室檢查不難做出判斷。臨床表現(xiàn)為球形紅細(xì)胞溶血、貧血、黃疸和脾腫大。通常無或有輕微的溶血現(xiàn)象，貧血輕微或無。常有脾腫大...詳細(xì)»

遺傳性純紅細(xì)胞再生障礙的病因不明，致病基因?yàn)槲挥?q3.2上核糖體蛋白S9(RPSl9/DBAl)突變或8p23.32上DBA2突變。亦可為0號染色體上SP...詳細(xì)»

有遺傳性和獲得性。遺傳性及獲得性的患兒，都應(yīng)首先試用大量維生素B6治療，不論早期效果如何亦均應(yīng)較長期服用。約半數(shù)病人有不同程度的療效，一般每天劑量為50～2...詳細(xì)»

鐵粒幼紅細(xì)胞性貧血(sideroblastic anaemias，SA)是由一組病因不同的血紅素合成障礙和鐵利用不良所引起的貧血。特點(diǎn)是骨髓中出現(xiàn)大量“環(huán)形...詳細(xì)»

遺傳性及獲得性的患兒，都應(yīng)首先試用大量維生素B6治療，不論早期效果如何亦均應(yīng)較長期服用。約半數(shù)病人有不同程度的療效，一般每天劑量為50～200mg，對此藥有...詳細(xì)»

遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥的癥狀表現(xiàn)為外周血中橢圓形紅細(xì)胞超過25％，其臨床表現(xiàn)及血液學(xué)改變差異很大。1無溶血(隱匿型)：橢圓形紅細(xì)胞雖增多，但無溶血表現(xiàn)。2...詳細(xì)»

紅細(xì)胞增多癥視網(wǎng)膜病變的癥狀有患者呈發(fā)紺面容，尤以唇、舌發(fā)紺更明顯，黏膜及四肢也發(fā)紺。脾臟因充血腫大。患者可有頭痛頭暈、耳鳴、手足發(fā)麻、失眠等癥狀。視力可正...詳細(xì)»

遺傳性SA容易MDS中RAS相混淆，應(yīng)注意鑒別。MDS是一組干細(xì)胞異常綜合征，造血系統(tǒng)表現(xiàn)為紅系、粒系和巨核細(xì)胞系分化紊亂的形態(tài)學(xué)特點(diǎn)，即所謂“病態(tài)造血”表...詳細(xì)»

紅細(xì)胞丙酮酸激酶缺乏癥的癥狀主要是慢性溶血及其合并癥的表現(xiàn)病情輕重不一，可以是嚴(yán)重的新生兒黃疸，甚至可出現(xiàn)膽紅素腦病，需要血液置換或多次輸血。少數(shù)患者直到成...詳細(xì)»