- Q:
- A:
這個需要看血液病科，一般情況下需要標本送病理科檢查。建議還是血液科檢查和對癥治療，取病理以后送檢。詳細»
- Q:
- A:
你好，根據你的描述單一的癥狀不好確診，建議你需要積極到醫院就診檢查B超或者局部活檢做病理明確是否淋巴瘤的情況。詳細»
- Q:
- A:
淋巴瘤樣丘疹病一般不需治療。尚無證據證明治療能防止繼發性淋巴瘤的發展。但如患者有癥狀需要治療和治療副作用較少時，亦可適當治療。如高強皮質類固醇激素；PUVA...詳細»
- Q:
- A:
淋巴瘤細胞白血病又稱淋巴肉瘤細胞白血病，由于新的組織學和免疫學研究的進展，LSL這一名詞已不再使用。LCL是淋巴瘤病程后階段淋巴瘤細胞廣泛播散至骨髓，并出現...詳細»
- Q:
- A:
你好，獲得性免疫缺陷綜合征相關淋巴瘤的病因：AIDS相關的淋巴瘤細胞感染了Epstein-Barr病毒而不是HIV-1。EBV的致病作用在PCNSL中更為明...詳細»
- Q:
- A:
淋巴瘤樣丘疹病為一種復發性、自限性皮膚病，皮疹表現多形，組織學上與惡性淋巴瘤相似。慢性經過，可能是一種低度惡性的淋巴瘤。病因不明。.常見于中年以上男性，好發...詳細»
- Q:
- A:
您好，病理特點：皮下脂肪被彌漫性致密的淋巴樣腫瘤細胞浸潤，脂肪間隔帶和脂肪小葉均受侵。腫瘤細胞圍繞單個脂肪細胞呈花邊狀排列是本病特征性的浸潤方式。瘤細胞大小...詳細»
- Q:
- A:
您好，皮下脂膜炎性T細胞淋巴瘤是近年來才認識的一種少見的原發性皮膚淋巴瘤。病理特點：皮下脂肪被彌漫性致密的淋巴樣腫瘤細胞浸潤，脂肪間隔帶和脂肪小葉均受侵。腫...詳細»
- Q:
- A:
你好，獲得性免疫缺陷綜合征相關淋巴瘤的診斷：艾滋病患者伴有長期不明原因的高熱、表淺淋巴結腫大、影像學檢查異常是診斷本病的線索。最終確診則需在可疑受累部位取材...詳細»
- Q:
- A:
您好，按中高度惡性淋巴瘤治療。預后：約50%的病人于診斷后3年內死亡，60%以上的病人死亡原因與噬血細胞綜合征引起的感染和出血相關。早期皮損以增強患者免疫力...詳細»
- Q:
- A:
你好，遺傳學改變不僅在AIDS相關淋巴瘤的發病機制中起重要的作用，而且還決定了最終克隆增殖的組織學類型。所有AIDS相關的Burkitt淋巴瘤或Burkit...詳細»
- Q:
- A:
淋巴瘤細胞白血病主要需與急性淋巴細胞白血病(ALL)鑒別。①LCL血象和臨床不符，起病時血象多正常，而ALL起病時多伴血象異常；②LCL和ALL淋巴結腫大的...詳細»
- Q:
- A:
淋巴瘤細胞白血病又稱淋巴肉瘤細胞白血病，由于新的組織學和免疫學研究的進展，LSL這一名詞已不再使用。LCL是淋巴瘤病程后階段淋巴瘤細胞廣泛播散至骨髓，并出現...詳細»
- Q:
- A:
淋巴瘤細胞白血病治療較困難，預后(尤其是遠期療效)較差。盡管目前的治療有效率可達70%～85%(完全緩解率僅為40%左右)，但長生存很難。LCL的預后和治療...詳細»
- Q:
- A:
淋巴瘤細胞白血病檢查，1.血象 白細胞數常增高，分類時淋巴瘤細胞常＞10%。血紅蛋白、紅細胞、血小板計數多呈不同程度的減少。2.骨髓象 增生明顯或極度活...詳細»
- Q:
- A:
您好，用藥治療：按中高度惡性淋巴瘤治療。飲食保?。猴嬍骋饲宓瓰橹?，注意衛生，合理搭配膳食。預防護理：早發現，早治療。詳細»
- Q:
- A:
你好，獲得性免疫缺陷綜合征相關淋巴瘤要做的檢查：CT檢查、X線檢查、核素影像學檢查、胸腔穿刺、腰椎穿刺。詳細»
- Q:
- A:
淋巴瘤1、淋巴結和淋巴組織起病，淺表淋巴結起病占多數，而HD又多于NHL，受累淋巴結以頸部為最多，其次是腋下，腹股溝，一般為無痛性，進行性腫大，中等硬度，早...詳細»
- Q:
- A:
您好，常見癥狀：發燒、 結節 、疲勞。臨床特點為深部皮下結節或斑塊，質硬，棕褐色至紅色，幾乎均為多發，最大直徑可達10cm以上。好發于四肢，其次為軀干，也可...詳細»
- Q:
- A:
淋巴瘤樣丘疹病一般不需治療。尚無證據證明治療能防止繼發性淋巴瘤的發展。但如患者有癥狀需要治療和治療副作用較少時，亦可適當治療。如高強皮質類固醇激素；PUVA...詳細»
- Q:
- A:
淋巴瘤樣丘疹病組織病理：組織學上對本病有診斷價值。免疫組化：大的非典型細胞，呈輔助T細胞表型。詳細»
- Q:
- A:
您好，皮下脂膜炎性T細胞淋巴瘤是近年來才認識的一種少見的原發性皮膚淋巴瘤。詳細»
- Q:
- A:
你好，獲得性免疫缺陷綜合征相關淋巴瘤的癥狀表現：HIV感染病人的系統性NHL的臨床表現多種多樣但沒有特征性。大部分在發病時有B癥狀，至少80%病人發病時已為...詳細»
- Q:
- A:
您好，檢查項目：組織活檢、血分析。早期活檢病理往往診斷為非特異性脂膜炎癥。部分病人有肝功能異常。外周血 貧血、粒細胞和血小板減少，白細胞可降至1×109/L...詳細»
- Q:
- A:
淋巴瘤樣丘疹病組織病理：組織學上對本病有診斷價值。另外建議免疫組化。詳細»