你好，癲癇雖然說是一個頑疾，但并不代表無法治愈，臨床上一般的所有抗癲癇藥物都是通過降低大腦細胞興奮性來抗發作，（兒童時期大腦細胞處于發育階段，）如果長期用 ...詳細 »

大田原綜合征的診斷：1.診斷必備條件（1）發病年齡為新生兒及小嬰兒（主要在生后3個月內起病）。（2）頻繁而難以控制的強直和（或）強直陣攣發作。（4）特征性暴...詳細 »

大田原綜合征的癥狀在起病3個月內出現,強直和（或）強直陣攣發作，每天可發作2～40次不等，每次發作短暫，短則10秒，長則只有5分鐘。可以成串發作，部分病兒以...詳細 »

大田原綜合征確實是比較難治療的一種疾病，甚至部分患兒可能在1歲以內夭折，具體能活多久要看孩子的具體情況。可能是先天性基因突變造成的發育缺陷，一般有些難治愈，...詳細 »

你好，請問確診沒有呢？目前此癥的具體病因還并不是清楚，還沒有特效的治療方法的，主要是對癥處理，臨床上治愈的難度還是比較大的。詳細 »

您好。大田原綜合癥是新生兒的癲癇腦病。從您的描述，一口氣上不來的是的，憋得上，可以肯定的就是有缺氧。這個綜合征不常見，預后不是很好。腦電圖有特征性，呈暴發-...詳細 »

大田原綜合征多數有先天性腦結構異常或嚴重圍生期腦損傷，少數為先天性遺傳代謝病。主要發作形式為強直痙攣，它經常表現為成簇的，而不是偶發的，類似嬰兒痙攣的發作，...詳細 »

大田原綜合征的治療：治療：大田原綜合征難以治療。ACTH、皮質類固醇或維生素B6等治療效果均不明顯。大田原曾報道用合成的ACTH-2治療，少數病例有效，一般...詳細 »

診斷檢查：1.影像學頭顱MRI或CT等神經影像學檢查常有異常發現，如不對稱性腦病變。病初往往顯示腦發育不良，隨著病情的發展，腦萎縮日漸加重。2.誘發電位有些...詳細 »