遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅲ型嬰兒期發(fā)病，弛緩性截癱，周圍型深淺覺減退，腱反射消失(少數(shù)明顯減退)，周圍神經(jīng)變粗。實(shí)驗(yàn)室檢查神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢、腦脊液蛋白量增高均...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅱ型無(wú)特殊治療，對(duì)已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經(jīng)纖維萎縮變性，促進(jìn)病變神經(jīng)纖維再生，神經(jīng)功能恢復(fù)。亦可選...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)和態(tài)覺性神經(jīng)病-Ⅴ型無(wú)特殊治療，對(duì)已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經(jīng)纖維萎縮變性，促進(jìn)病變神經(jīng)纖維再生，神經(jīng)功能恢復(fù)。亦...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅰ型根據(jù)家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進(jìn)行的、對(duì)稱性下肢肌萎縮，向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀似仙鶴腿樣進(jìn)...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅱ型是AD遺傳。也可是AR和XR遺傳或極少見的X連鎖顯性遺傳，后者國(guó)內(nèi)尚未見報(bào)告。詳細(xì) »

1、牛奶。牛奶是一種近乎完美的營(yíng)養(yǎng)品K緩鞍字省⒏疲按竽運(yùn)匭璧陌被帷ED討械母譜鉅妝蝗宋眨悄源徊豢扇鄙俚鬧匾鎦省4送猓購(gòu)隕窬赴鐘...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)和態(tài)覺性神經(jīng)病-Ⅴ型無(wú)特殊治療，對(duì)已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經(jīng)纖維萎縮變性，促進(jìn)病變神經(jīng)纖維再生，神經(jīng)功能恢復(fù)。亦...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅳ型家族中有本病AR遺傳史;發(fā)病年齡多為4-7歲，少數(shù)在青少年期;病初常有神經(jīng)性聾和嗅覺減退;病情徐漸發(fā)展，恒有三大特征：④早期夜盲，...詳細(xì) »

建議你平時(shí)少吃辛辣油膩激發(fā)性食物吃清淡飲食為主多喝水，注意清潔衛(wèi)生，不熬夜，養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣。詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅲ型通常是常染色體顯性遺傳的疾病,其特征是肌肉無(wú)力與萎縮主要表現(xiàn)在腓骨肌與下肢遠(yuǎn)端的肌肉.病人可能還有其他變性疾病(如Friedrei...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅳ型可分類為遺傳性感覺-運(yùn)動(dòng)性神經(jīng)病變,或遺傳性感覺性神經(jīng)病變。詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅳ型嚴(yán)格限制患者飲食中的植烷酸攝入，療效最佳;不含葉綠素和動(dòng)物脂肪的食品可降低植烷酸血濃度，改善患者癥狀，但須注意維持總熱量的攝入。白...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅰ型無(wú)特殊治療，對(duì)已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經(jīng)纖維萎縮變性，促進(jìn)病變神經(jīng)纖維再生，神經(jīng)功能恢復(fù)。亦可選...詳細(xì) »

神經(jīng)性皮炎病人癥狀表現(xiàn)多樣，瘙癢是神經(jīng)性皮炎最常見的臨床癥狀，皮膚癢了就會(huì)產(chǎn)生搔抓的欲望，一點(diǎn)兒不搔抓是不現(xiàn)實(shí)的，但是過(guò)度搔抓會(huì)加重神經(jīng)性皮炎。許多患者為圖...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)和態(tài)覺性神經(jīng)病-Ⅴ型即遺傳性運(yùn)動(dòng)一感覺神經(jīng)病伴痙攣性截癱。本病是遺傳性運(yùn)動(dòng)和感覺神經(jīng)病Ⅴ型。詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)和態(tài)覺性神經(jīng)病-Ⅴ型亦類似Charcot-Marie-Tooth病，但亦常有Friedreich共濟(jì)失調(diào)的癥狀?yuàn)A雜，只是肌萎縮分布于下肢，跡似腓骨...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅲ型通常是常染色體顯性遺傳的疾病,其特征是肌肉無(wú)力與萎縮主要表現(xiàn)在腓骨肌與下肢遠(yuǎn)端的肌肉.病人可能還有其他變性疾病(如Friedrei...詳細(xì) »

食要有規(guī)律 宜選擇質(zhì)軟、易嚼食物。因咀嚼誘發(fā)疼痛的患者，則要進(jìn)食流食，切不可吃油炸物，不宜食用激發(fā)性、過(guò)酸過(guò)甜食物以及寒性食物等；飲食要營(yíng)養(yǎng)豐富，平時(shí)應(yīng)多吃...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅲ型無(wú)有效療法。可試用腎上腺皮質(zhì)激素及B族維生素，必要時(shí)手術(shù)矯正足畸形。及時(shí)檢出雜合子，指導(dǎo)婚配，避免雜合子成員間結(jié)婚至為重要。詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅳ型可分類為遺傳性感覺-運(yùn)動(dòng)性神經(jīng)病變,或遺傳性感覺性神經(jīng)病變。詳細(xì) »

醫(yī)生建議：根據(jù)你的情況可以使用巴氯芬片(力奧來(lái)素)，用于緩解由以下疾病引起的骨骼肌痙攣：1、多發(fā)性硬化、脊髓空洞癥、脊髓腫瘤、橫貫性脊髓炎、脊髓外傷和運(yùn)動(dòng)神...詳細(xì) »

神經(jīng)性頭痛是一種較為常見的疾病，屬于頭痛中較為常見的癥狀之一，引起神經(jīng)性頭痛的原因主要是由于長(zhǎng)期壓力大或者緊張?jiān)斐傻模颊邞?yīng)及時(shí)進(jìn)行治療，避免病情會(huì)更加嚴(yán)重...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)和態(tài)覺性神經(jīng)病-Ⅴ型診斷，臨床表現(xiàn)和檢查類型與Ⅰ型，膝反射活躍，跖反射為伸性，有感覺傳導(dǎo)異常，運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)無(wú)礙。小腦癥狀相對(duì)較少。詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅰ型檢查，免疫功能檢查，神經(jīng)電生理檢查。詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅲ型無(wú)有效療法。可試用腎上腺皮質(zhì)激素及B族維生素，必要時(shí)手術(shù)矯正足畸形。及時(shí)檢出雜合子，指導(dǎo)婚配，避免雜合子成員間結(jié)婚至為重要。詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅰ型是一種特殊型家族性進(jìn)行性肌萎縮癥，自遠(yuǎn)端緩慢向上發(fā)展;繼而手也出現(xiàn)向前臂發(fā)展的萎縮。詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)和態(tài)覺性神經(jīng)病-Ⅴ型病因，為顯性遺傳，與Ⅰ型不同在于膝反射活躍，跖反射為伸性，但與遺傳性痙攣性截癱伴肌萎縮不同在于有感覺傳導(dǎo)異常，運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)無(wú)礙。詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅳ型多在青少年期起病，男女患病數(shù)相若。起病慢，早期訴夜盲和視力、聽力減退。隨后出現(xiàn)下肢肌力減退，對(duì)稱性肌萎縮，足下垂，踝反射消失，四肢...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅳ型AR遺傳。都是隔代遺傳，患病一代的同胞有1/4受累，兩性皆有;患者父母、子女不發(fā)病。患者父母近親通婚率較高，皮膚細(xì)胞的植烷酸氧化率...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅰ型病因，標(biāo)準(zhǔn)型是AD遺傳，其次也可是AR和XR遺傳或極少見的X連鎖顯性遺傳;后者國(guó)內(nèi)尚未見報(bào)告。詳細(xì) »