- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅱ型檢查,免疫功能,神經(jīng)活檢檢查。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅱ型與HMSN-Ⅰ型相似,較少見。病情輕,無神經(jīng)肥大,神經(jīng)傳導(dǎo)速度、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度正常或稍慢。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅱ型無特殊治療,對(duì)已確診的病例,肌注或口服大量維生素B,口服維生素E,防止神經(jīng)纖維萎縮變性,促進(jìn)病變神經(jīng)纖維再生,神經(jīng)功能恢復(fù)。亦可選...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅳ型嚴(yán)格限制患者飲食中的植烷酸攝入,療效最佳;不含葉綠素和動(dòng)物脂肪的食品可降低植烷酸血濃度,改善患者癥狀,但須注意維持總熱量的攝入。白...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)和態(tài)覺性神經(jīng)病-Ⅴ型檢查,膝反射,跖反射等。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅱ型是遺傳性運(yùn)動(dòng)和感覺神經(jīng)病Ⅱ型,比Ⅰ型少見。是一種特殊型家族性進(jìn)行性肌萎縮癥, HMSNⅡ型病變主要在軸索。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)和態(tài)覺性神經(jīng)病-Ⅴ型即遺傳性運(yùn)動(dòng)一感覺神經(jīng)病伴痙攣性截癱。本病是遺傳性運(yùn)動(dòng)和感覺神經(jīng)病Ⅴ型。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅲ型嬰兒期發(fā)病,弛緩性截癱,周圍型深淺覺減退,腱反射消失(少數(shù)明顯減退),周圍神經(jīng)變粗。實(shí)驗(yàn)室檢查神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢、腦脊液蛋白量增高均...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅱ型無特殊治療,對(duì)已確診的病例,肌注或口服大量維生素B,口服維生素E,防止神經(jīng)纖維萎縮變性,促進(jìn)病變神經(jīng)纖維再生,神經(jīng)功能恢復(fù)。亦可選...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)和態(tài)覺性神經(jīng)病-Ⅴ型無特殊治療,對(duì)已確診的病例,肌注或口服大量維生素B,口服維生素E,防止神經(jīng)纖維萎縮變性,促進(jìn)病變神經(jīng)纖維再生,神經(jīng)功能恢復(fù)。亦...詳細(xì) »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經(jīng)病病因,顯性遺傳的感覺神經(jīng)病的病因?yàn)轱@性遺傳。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅰ型根據(jù)家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進(jìn)行的、對(duì)稱性下肢肌萎縮,向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止,因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布,狀似仙鶴腿樣進(jìn)...詳細(xì) »
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- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅱ型是AD遺傳。也可是AR和XR遺傳或極少見的X連鎖顯性遺傳,后者國內(nèi)尚未見報(bào)告。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)和態(tài)覺性神經(jīng)病-Ⅴ型無特殊治療,對(duì)已確診的病例,肌注或口服大量維生素B,口服維生素E,防止神經(jīng)纖維萎縮變性,促進(jìn)病變神經(jīng)纖維再生,神經(jīng)功能恢復(fù)。亦...詳細(xì) »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經(jīng)病,神經(jīng)活檢,血清肌酶正常,也可輕度升高;腦脊液檢查正常或蛋白量增高。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅳ型家族中有本病AR遺傳史;發(fā)病年齡多為4-7歲,少數(shù)在青少年期;病初常有神經(jīng)性聾和嗅覺減退;病情徐漸發(fā)展,恒有三大特征:④早期夜盲,...詳細(xì) »
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- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅲ型通常是常染色體顯性遺傳的疾病,其特征是肌肉無力與萎縮主要表現(xiàn)在腓骨肌與下肢遠(yuǎn)端的肌肉.病人可能還有其他變性疾病(如Friedrei...詳細(xì) »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經(jīng)病累集的34例連續(xù)4代,其中l(wèi)0例有雙足穿通性潰瘍,伴肢體脊背閃電性劇痛,耳聾。顯性遺傳的感覺神經(jīng)病經(jīng)Denny—Brown(1951)解...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅳ型可分類為遺傳性感覺-運(yùn)動(dòng)性神經(jīng)病變,或遺傳性感覺性神經(jīng)病變。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅳ型嚴(yán)格限制患者飲食中的植烷酸攝入,療效最佳;不含葉綠素和動(dòng)物脂肪的食品可降低植烷酸血濃度,改善患者癥狀,但須注意維持總熱量的攝入。白...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅰ型無特殊治療,對(duì)已確診的病例,肌注或口服大量維生素B,口服維生素E,防止神經(jīng)纖維萎縮變性,促進(jìn)病變神經(jīng)纖維再生,神經(jīng)功能恢復(fù)。亦可選...詳細(xì) »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經(jīng)病累集的34例連續(xù)4代,其中l(wèi)0例有雙足穿通性潰瘍,伴肢體脊背閃電性劇痛,耳聾。顯性遺傳的感覺神經(jīng)病經(jīng)Denny—Brown(1951)解...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)和態(tài)覺性神經(jīng)病-Ⅴ型即遺傳性運(yùn)動(dòng)一感覺神經(jīng)病伴痙攣性截癱。本病是遺傳性運(yùn)動(dòng)和感覺神經(jīng)病Ⅴ型。詳細(xì) »
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- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)和態(tài)覺性神經(jīng)病-Ⅴ型亦類似Charcot-Marie-Tooth病,但亦常有Friedreich共濟(jì)失調(diào)的癥狀?yuàn)A雜,只是肌萎縮分布于下肢,跡似腓骨...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅲ型通常是常染色體顯性遺傳的疾病,其特征是肌肉無力與萎縮主要表現(xiàn)在腓骨肌與下肢遠(yuǎn)端的肌肉.病人可能還有其他變性疾病(如Friedrei...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅲ型無有效療法。可試用腎上腺皮質(zhì)激素及B族維生素,必要時(shí)手術(shù)矯正足畸形。及時(shí)檢出雜合子,指導(dǎo)婚配,避免雜合子成員間結(jié)婚至為重要。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅳ型可分類為遺傳性感覺-運(yùn)動(dòng)性神經(jīng)病變,或遺傳性感覺性神經(jīng)病變。詳細(xì) »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經(jīng)病癥狀,多在青中年發(fā)病,緩慢進(jìn)展,下肢溫痛覺減退或散失。顯性遺傳的感覺神經(jīng)病的表現(xiàn)為足底潰瘍常年不愈,累及下肢,致殘一般較晚。腱反射遲鈍或...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)和態(tài)覺性神經(jīng)病-Ⅴ型診斷,臨床表現(xiàn)和檢查類型與Ⅰ型,膝反射活躍,跖反射為伸性,有感覺傳導(dǎo)異常,運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)無礙。小腦癥狀相對(duì)較少。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅰ型檢查,免疫功能檢查,神經(jīng)電生理檢查。詳細(xì) »