- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)和態(tài)覺(jué)性神經(jīng)病-Ⅴ型即遺傳性運(yùn)動(dòng)一感覺(jué)神經(jīng)病伴痙攣性截癱。本病是遺傳性運(yùn)動(dòng)和感覺(jué)神經(jīng)病Ⅴ型。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅲ型嬰兒期發(fā)病,弛緩性截癱,周圍型深淺覺(jué)減退,腱反射消失(少數(shù)明顯減退),周圍神經(jīng)變粗。實(shí)驗(yàn)室檢查神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢、腦脊液蛋白量增高均...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)和態(tài)覺(jué)性神經(jīng)病-Ⅴ型無(wú)特殊治療,對(duì)已確診的病例,肌注或口服大量維生素B,口服維生素E,防止神經(jīng)纖維萎縮變性,促進(jìn)病變神經(jīng)纖維再生,神經(jīng)功能恢復(fù)。亦...詳細(xì) »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺(jué)神經(jīng)病病因,顯性遺傳的感覺(jué)神經(jīng)病的病因?yàn)轱@性遺傳。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅰ型根據(jù)家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進(jìn)行的、對(duì)稱性下肢肌萎縮,向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止,因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布,狀似仙鶴腿樣進(jìn)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅱ型是AD遺傳。也可是AR和XR遺傳或極少見(jiàn)的X連鎖顯性遺傳,后者國(guó)內(nèi)尚未見(jiàn)報(bào)告。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)和態(tài)覺(jué)性神經(jīng)病-Ⅴ型無(wú)特殊治療,對(duì)已確診的病例,肌注或口服大量維生素B,口服維生素E,防止神經(jīng)纖維萎縮變性,促進(jìn)病變神經(jīng)纖維再生,神經(jīng)功能恢復(fù)。亦...詳細(xì) »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺(jué)神經(jīng)病,神經(jīng)活檢,血清肌酶正常,也可輕度升高;腦脊液檢查正常或蛋白量增高。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅳ型家族中有本病AR遺傳史;發(fā)病年齡多為4-7歲,少數(shù)在青少年期;病初常有神經(jīng)性聾和嗅覺(jué)減退;病情徐漸發(fā)展,恒有三大特征:④早期夜盲,...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅲ型通常是常染色體顯性遺傳的疾病,其特征是肌肉無(wú)力與萎縮主要表現(xiàn)在腓骨肌與下肢遠(yuǎn)端的肌肉.病人可能還有其他變性疾病(如Friedrei...詳細(xì) »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺(jué)神經(jīng)病累集的34例連續(xù)4代,其中l(wèi)0例有雙足穿通性潰瘍,伴肢體脊背閃電性劇痛,耳聾。顯性遺傳的感覺(jué)神經(jīng)病經(jīng)Denny—Brown(1951)解...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅳ型可分類為遺傳性感覺(jué)-運(yùn)動(dòng)性神經(jīng)病變,或遺傳性感覺(jué)性神經(jīng)病變。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅳ型嚴(yán)格限制患者飲食中的植烷酸攝入,療效最佳;不含葉綠素和動(dòng)物脂肪的食品可降低植烷酸血濃度,改善患者癥狀,但須注意維持總熱量的攝入。白...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅰ型無(wú)特殊治療,對(duì)已確診的病例,肌注或口服大量維生素B,口服維生素E,防止神經(jīng)纖維萎縮變性,促進(jìn)病變神經(jīng)纖維再生,神經(jīng)功能恢復(fù)。亦可選...詳細(xì) »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺(jué)神經(jīng)病累集的34例連續(xù)4代,其中l(wèi)0例有雙足穿通性潰瘍,伴肢體脊背閃電性劇痛,耳聾。顯性遺傳的感覺(jué)神經(jīng)病經(jīng)Denny—Brown(1951)解...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)和態(tài)覺(jué)性神經(jīng)病-Ⅴ型即遺傳性運(yùn)動(dòng)一感覺(jué)神經(jīng)病伴痙攣性截癱。本病是遺傳性運(yùn)動(dòng)和感覺(jué)神經(jīng)病Ⅴ型。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)和態(tài)覺(jué)性神經(jīng)病-Ⅴ型亦類似Charcot-Marie-Tooth病,但亦常有Friedreich共濟(jì)失調(diào)的癥狀?yuàn)A雜,只是肌萎縮分布于下肢,跡似腓骨...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅲ型無(wú)有效療法。可試用腎上腺皮質(zhì)激素及B族維生素,必要時(shí)手術(shù)矯正足畸形。及時(shí)檢出雜合子,指導(dǎo)婚配,避免雜合子成員間結(jié)婚至為重要。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅳ型可分類為遺傳性感覺(jué)-運(yùn)動(dòng)性神經(jīng)病變,或遺傳性感覺(jué)性神經(jīng)病變。詳細(xì) »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺(jué)神經(jīng)病癥狀,多在青中年發(fā)病,緩慢進(jìn)展,下肢溫痛覺(jué)減退或散失。顯性遺傳的感覺(jué)神經(jīng)病的表現(xiàn)為足底潰瘍常年不愈,累及下肢,致殘一般較晚。腱反射遲鈍或...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)和態(tài)覺(jué)性神經(jīng)病-Ⅴ型診斷,臨床表現(xiàn)和檢查類型與Ⅰ型,膝反射活躍,跖反射為伸性,有感覺(jué)傳導(dǎo)異常,運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)無(wú)礙。小腦癥狀相對(duì)較少。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅰ型檢查,免疫功能檢查,神經(jīng)電生理檢查。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅲ型無(wú)有效療法。可試用腎上腺皮質(zhì)激素及B族維生素,必要時(shí)手術(shù)矯正足畸形。及時(shí)檢出雜合子,指導(dǎo)婚配,避免雜合子成員間結(jié)婚至為重要。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅰ型是一種特殊型家族性進(jìn)行性肌萎縮癥,自遠(yuǎn)端緩慢向上發(fā)展;繼而手也出現(xiàn)向前臂發(fā)展的萎縮。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)和態(tài)覺(jué)性神經(jīng)病-Ⅴ型病因,為顯性遺傳,與Ⅰ型不同在于膝反射活躍,跖反射為伸性,但與遺傳性痙攣性截癱伴肌萎縮不同在于有感覺(jué)傳導(dǎo)異常,運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)無(wú)礙。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅳ型AR遺傳。都是隔代遺傳,患病一代的同胞有1/4受累,兩性皆有;患者父母、子女不發(fā)病。患者父母近親通婚率較高,皮膚細(xì)胞的植烷酸氧化率...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅰ型病因,標(biāo)準(zhǔn)型是AD遺傳,其次也可是AR和XR遺傳或極少見(jiàn)的X連鎖顯性遺傳;后者國(guó)內(nèi)尚未見(jiàn)報(bào)告。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅰ型以最常見(jiàn)的經(jīng)典型常顯遺傳Ⅰ型為例,多自童年、少年或青春期起病,男性多見(jiàn),下肢遠(yuǎn)端肌肉萎縮無(wú)力,漸向上蔓延并加重,一般超越膝部至大腿...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅲ型檢查,免疫功能,神經(jīng)活檢檢查。詳細(xì) »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺(jué)神經(jīng)病沒(méi)有特殊的治療方法,需要提前預(yù)防本病很重要,由于本病涉及的遺傳類型有幾種,在預(yù)測(cè)外表正常的患者家屬會(huì)否發(fā)生本病時(shí),應(yīng)細(xì)致調(diào)查其家系,參考...詳細(xì) »