- Q:
- A:
勒伯爾遺傳性視神經(jīng)萎縮的診斷:這類疾病在男性更常見(jiàn),其首發(fā)癥狀往往在20歲左右時(shí)出現(xiàn),遺傳自母親,可能通過(guò)細(xì)胞的能量工廠——線粒體傳遞。MRI檢查提示有視覺(jué)...詳細(xì) »
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- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅰ型的診斷:根據(jù)家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進(jìn)行的、對(duì)稱性下肢肌萎縮,向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止,因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布,狀似仙...詳細(xì) »
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- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)和態(tài)覺(jué)性神經(jīng)病-Ⅴ型的病因不明確。早期的研究結(jié)果提示最嚴(yán)重的病變部位在周圍神經(jīng)的遠(yuǎn)端,病變可能從遠(yuǎn)端緩慢向近端發(fā)展。但Beciano〔7〕的尸檢研...詳細(xì) »
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- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅱ型的病因不明,先前認(rèn)為是Schwann細(xì)胞增生或周圍神經(jīng)節(jié)段性脫髓鞘;晚近發(fā)現(xiàn)部分病例及其親屬免疫功能異常,表現(xiàn)IgA減低,IgM增...詳細(xì) »
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- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅲ型的癥狀出現(xiàn)嬰兒期,一般小于3歲,學(xué)步晚,在15~48個(gè)月學(xué)會(huì)行走。行走力弱。遠(yuǎn)端重于近端,其肌肉力弱及萎縮不限于下肢,軀干肌肉亦可...詳細(xì) »
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- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅳ型的診斷:腦脊液蛋白明顯升高,一般l~3g/L,糖和氯化物含量及細(xì)胞數(shù)正常。血清植烷酸水平也明顯升高,脂肪酸升高10%~20%。血膽...詳細(xì) »
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- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅲ型的病因不明,神經(jīng)活檢示肥大性改變伴髓鞘脫失與再恢復(fù)(remyelination),“洋蔥頭”和細(xì)髓鞘形成。洋蔥頭主要是Schwan...詳細(xì) »
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- A:
神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病的診斷首先依賴于病史、癥狀體征及常規(guī)輔助檢查等。家譜分析是遺傳病診斷的重要依據(jù),但不是絕對(duì)依據(jù),只要有遺傳病的典型臨床癥狀體征時(shí),即使沒(méi)有家族...詳細(xì) »
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- A:
遺傳性壓力易感性周圍神經(jīng)病的病因不明,該病為常染色體顯性遺傳,絕大多數(shù)家系有17p11.2區(qū)大片段基因缺失,該區(qū)域含有一個(gè)周圍神經(jīng)髓鞘蛋白22(PMP-22...詳細(xì) »
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- A:
遺傳性自主神經(jīng)功能障礙的癥狀有嬰兒生長(zhǎng)欠佳、吞咽困難、易嗆咳。有周期性的嘔吐和腹瀉。情緒易變、智力低下、陣發(fā)性高血壓、多汗、皮膚發(fā)白發(fā)紅、體溫調(diào)節(jié)不佳、無(wú)原...詳細(xì) »
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- A:
遺傳性血管(神經(jīng))性水腫的治療應(yīng)避免誘發(fā)因素如損傷等,外科或口腔科手術(shù)時(shí)宜預(yù)防性給予新鮮血漿使用C1INH可用于治療和長(zhǎng)期預(yù)防,尚處于實(shí)驗(yàn)研究階段。半合成雄...詳細(xì) »
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- A:
顯性遺傳的感覺(jué)神經(jīng)病的治療無(wú)特殊方法,主要為對(duì)癥處理,如避免傷害性損傷、加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)、調(diào)節(jié)心血管功能、促進(jìn)胃腸道蠕動(dòng)等。對(duì)周圍神經(jīng)損害可用神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)代謝藥,如維生...詳細(xì) »
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- A:
這不會(huì)傳染的,臀上皮神經(jīng)炎是臨床上較為常見(jiàn)的疾病。患者大部有腰骶部扭傷史或有受風(fēng)寒史。當(dāng)外界風(fēng)寒濕邪侵及腰臀區(qū)時(shí)或突然腰骶扭傷或局部直接暴力撞擊,致使臀上皮...詳細(xì) »
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- A:
遺傳性自主神經(jīng)功能障礙的治療有支持療法及對(duì)癥治療。l.嘔吐與腹瀉嚴(yán)重者,補(bǔ)充水分和無(wú)機(jī)鹽。2.高血壓或心力衰竭發(fā)作者給予降血壓或改善心功能的措施。3.肺炎者...詳細(xì) »
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- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅱ型的治療無(wú)特殊治療,對(duì)已確診的病例,肌注或口服大量維生素B,口服維生素E,防止神經(jīng)纖維萎縮變性,促進(jìn)病變神經(jīng)纖維再生,神經(jīng)功能恢復(fù)。...詳細(xì) »
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- A:
顯性遺傳的感覺(jué)神經(jīng)病的病因多為常染色體顯性遺傳,多為近親結(jié)婚所致。成人致殘性遺傳性感覺(jué)神經(jīng)病為常染色體顯性遺傳。先天性痛覺(jué)缺失十分罕見(jiàn),為常染色體隱性遺傳,...詳細(xì) »
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- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)和態(tài)覺(jué)性神經(jīng)病-Ⅴ型的癥狀有肌肉無(wú)力的特征性分布,足部畸形,家族病史以及電生理異常可證實(shí)診斷.已有針對(duì)性的遺傳分析方法,但無(wú)特殊治療.在年輕病人中...詳細(xì) »
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- A:
遺傳性壓力易感性周圍神經(jīng)病的癥狀多在輕微牽拉、壓迫或外傷后反復(fù)出現(xiàn),持續(xù)數(shù)天或數(shù)周后可自行緩解,半數(shù)6個(gè)月內(nèi)緩解,部分患者可殘留一部分后遺癥。發(fā)作次數(shù)越多,...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性感覺(jué)神經(jīng)病的治療無(wú)特方法,主要為對(duì)癥處理,如避免傷害性損傷、加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)、調(diào)節(jié)心血管功能、促進(jìn)胃腸道蠕動(dòng)等。對(duì)周圍神經(jīng)損害可用神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)代謝藥,如維生素B1...詳細(xì) »
- Q:
- A:
勒伯爾遺傳性視神經(jīng)萎縮的治療目前尚無(wú)肯定而有效的方法,臨床試用大劑量激素沖擊治療、能量代謝劑治療等都收效甚微。該病預(yù)防的關(guān)鍵還在于實(shí)行優(yōu)生優(yōu)育。這類疾病在男...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅰ型的癥狀多自童年、少年或青春期出現(xiàn),男性多見(jiàn),下肢遠(yuǎn)端肌肉萎縮無(wú)力,漸向上蔓延并加重,一般超越膝部至大腿下1/3處停止發(fā)展,患者快步...詳細(xì) »
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- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅳ型的癥狀有周圍神經(jīng)損害的特點(diǎn),為四肢遠(yuǎn)端性對(duì)稱性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病,表現(xiàn)為遠(yuǎn)端肌無(wú)力和感覺(jué)障礙。腱反射減弱或消失。少數(shù)患者感覺(jué)癥狀可不明...詳細(xì) »
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- A:
神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病的治療:隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展能夠醫(yī)治的遺傳病逐漸增多,如能早期診斷及時(shí)治療可使癥狀減輕或緩解,如肝豆?fàn)詈俗冃曰颊哂勉~的螯合劑青霉胺治療促進(jìn)體內(nèi)銅排除...詳細(xì) »
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- A:
遺傳性血管(神經(jīng))性水腫的病因:本病為常染色體顯性遺傳。C1INHmRNA轉(zhuǎn)錄被抑制(Ⅰ型),至血清C1INH濃度下降;另一些病人C1INH關(guān)鍵反應(yīng)區(qū)的精氨...詳細(xì) »
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- A:
周圍神經(jīng)病變屬于神經(jīng)系統(tǒng)的疾病,因此它不屬于傳染疾病,所以說(shuō)你不用擔(dān)心傳染的問(wèn)題的,詳細(xì) »
- Q:
- A:
不會(huì)遺傳,外展神經(jīng)障礙表現(xiàn)為眼球外展麻痹,引起復(fù)視。常見(jiàn)病因?yàn)樘悄虿 B內(nèi)壓增高、腫瘤、炎癥、外傷、外科手術(shù)、血管性病變、轉(zhuǎn)移瘤、脫髓鞘病、結(jié)節(jié)性動(dòng)脈周圍炎...詳細(xì) »
- Q:
- A:
職業(yè)性精神系統(tǒng)疾病,它不屬于遺傳性的疾病,也就是說(shuō)這個(gè)疾病是不會(huì)遺傳的,如果及時(shí)的治療治療方法得當(dāng)這個(gè)疾病恢復(fù)起來(lái)也是比較不錯(cuò)的,詳細(xì) »
- Q:
- A:
當(dāng)然不是遺傳的。臨床上多見(jiàn),尤其好發(fā)于臀部著地跌倒后,女性中的發(fā)生率明顯高于男性。 由骶5,尾1及部分骶3、4神經(jīng)前支所組成的尾叢神經(jīng)多與椎旁交感神經(jīng)干下方...詳細(xì) »
- Q:
- A:
有自幼嚴(yán)重的吸收不良和少見(jiàn)的家族性維生素E缺乏。常染色體隱性遺傳的家族性維生素E缺乏,是因位于8號(hào)染色體上α-TTP基因突變?cè)斐搔?TTP缺陷,阻礙維生素E...詳細(xì) »