- Q:
- A:
勒伯爾遺傳性視神經萎縮的診斷：這類疾病在男性更常見，其首發癥狀往往在20歲左右時出現，遺傳自母親，可能通過細胞的能量工廠——線粒體傳遞。MRI檢查提示有視覺...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型的診斷：根據家族史與兩下肢早發而緩慢進行的、對稱性下肢肌萎縮，向上發展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀似仙...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動和態覺性神經病-Ⅴ型的病因不明確。早期的研究結果提示最嚴重的病變部位在周圍神經的遠端，病變可能從遠端緩慢向近端發展。但Beciano〔7〕的尸檢研...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型的病因不明，先前認為是Schwann細胞增生或周圍神經節段性脫髓鞘;晚近發現部分病例及其親屬免疫功能異常，表現IgA減低，IgM增...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型的癥狀出現嬰兒期，一般小于3歲，學步晚，在15～48個月學會行走。行走力弱。遠端重于近端，其肌肉力弱及萎縮不限于下肢，軀干肌肉亦可...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型的診斷：腦脊液蛋白明顯升高，一般l～3g/L，糖和氯化物含量及細胞數正常。血清植烷酸水平也明顯升高，脂肪酸升高10％～20％。血膽...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型的病因不明，神經活檢示肥大性改變伴髓鞘脫失與再恢復(remyelination)，“洋蔥頭”和細髓鞘形成。洋蔥頭主要是Schwan...詳細 »
- Q:
- A:
神經系統遺傳病的診斷首先依賴于病史、癥狀體征及常規輔助檢查等。家譜分析是遺傳病診斷的重要依據，但不是絕對依據，只要有遺傳病的典型臨床癥狀體征時，即使沒有家族...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性壓力易感性周圍神經病的病因不明，該病為常染色體顯性遺傳，絕大多數家系有17p11.2區大片段基因缺失，該區域含有一個周圍神經髓鞘蛋白22（PMP-22...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性自主神經功能障礙的癥狀有嬰兒生長欠佳、吞咽困難、易嗆咳。有周期性的嘔吐和腹瀉。情緒易變、智力低下、陣發性高血壓、多汗、皮膚發白發紅、體溫調節不佳、無原...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性血管(神經)性水腫的治療應避免誘發因素如損傷等，外科或口腔科手術時宜預防性給予新鮮血漿使用C1INH可用于治療和長期預防，尚處于實驗研究階段。半合成雄...詳細 »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經病的治療無特殊方法，主要為對癥處理，如避免傷害性損傷、加強營養、調節心血管功能、促進胃腸道蠕動等。對周圍神經損害可用神經營養代謝藥，如維生...詳細 »
- Q:
- A:
這不會傳染的，臀上皮神經炎是臨床上較為常見的疾病?；颊叽蟛坑醒静颗坊蛴惺茱L寒史。當外界風寒濕邪侵及腰臀區時或突然腰骶扭傷或局部直接暴力撞擊，致使臀上皮...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性自主神經功能障礙的治療有支持療法及對癥治療。l.嘔吐與腹瀉嚴重者，補充水分和無機鹽。2.高血壓或心力衰竭發作者給予降血壓或改善心功能的措施。3.肺炎者...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型的治療無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經纖維萎縮變性，促進病變神經纖維再生，神經功能恢復。...詳細 »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經病的病因多為常染色體顯性遺傳，多為近親結婚所致。成人致殘性遺傳性感覺神經病為常染色體顯性遺傳。先天性痛覺缺失十分罕見，為常染色體隱性遺傳，...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動和態覺性神經病-Ⅴ型的癥狀有肌肉無力的特征性分布,足部畸形,家族病史以及電生理異?？勺C實診斷.已有針對性的遺傳分析方法,但無特殊治療.在年輕病人中...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性壓力易感性周圍神經病的癥狀多在輕微牽拉、壓迫或外傷后反復出現，持續數天或數周后可自行緩解，半數6個月內緩解，部分患者可殘留一部分后遺癥。發作次數越多，...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性感覺神經病的治療無特方法，主要為對癥處理，如避免傷害性損傷、加強營養、調節心血管功能、促進胃腸道蠕動等。對周圍神經損害可用神經營養代謝藥，如維生素B1...詳細 »
- Q:
- A:
勒伯爾遺傳性視神經萎縮的治療目前尚無肯定而有效的方法，臨床試用大劑量激素沖擊治療、能量代謝劑治療等都收效甚微。該病預防的關鍵還在于實行優生優育。這類疾病在男...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型的癥狀多自童年、少年或青春期出現，男性多見，下肢遠端肌肉萎縮無力，漸向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下1/3處停止發展，患者快步...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型的癥狀有周圍神經損害的特點，為四肢遠端性對稱性運動感覺神經病，表現為遠端肌無力和感覺障礙。腱反射減弱或消失。少數患者感覺癥狀可不明...詳細 »
- Q:
- A:
- Q:
- A:
神經系統遺傳病的治療：隨著醫學的發展能夠醫治的遺傳病逐漸增多，如能早期診斷及時治療可使癥狀減輕或緩解，如肝豆狀核變性患者用銅的螯合劑青霉胺治療促進體內銅排除...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性血管(神經)性水腫的病因：本病為常染色體顯性遺傳。C1INHmRNA轉錄被抑制(Ⅰ型)，至血清C1INH濃度下降；另一些病人C1INH關鍵反應區的精氨...詳細 »
- Q:
- A:
周圍神經病變屬于神經系統的疾病，因此它不屬于傳染疾病，所以說你不用擔心傳染的問題的，詳細 »
- Q:
- A:
不會遺傳，外展神經障礙表現為眼球外展麻痹，引起復視。常見病因為糖尿病、顱內壓增高、腫瘤、炎癥、外傷、外科手術、血管性病變、轉移瘤、脫髓鞘病、結節性動脈周圍炎...詳細 »
- Q:
- A:
職業性精神系統疾病，它不屬于遺傳性的疾病，也就是說這個疾病是不會遺傳的，如果及時的治療治療方法得當這個疾病恢復起來也是比較不錯的，詳細 »
- Q:
- A:
當然不是遺傳的。臨床上多見，尤其好發于臀部著地跌倒后，女性中的發生率明顯高于男性。 由骶5，尾1及部分骶3、4神經前支所組成的尾叢神經多與椎旁交感神經干下方...詳細 »
- Q:
- A:
有自幼嚴重的吸收不良和少見的家族性維生素E缺乏。常染色體隱性遺傳的家族性維生素E缺乏，是因位于8號染色體上α-TTP基因突變造成α-TTP缺陷，阻礙維生素E...詳細 »