檢查1、血液檢查包括血糖、肝功、腎功、血沉、風(fēng)濕系列、免疫球蛋白電泳等與自身免疫有關(guān)的血清學(xué)檢查;血清重金屬(鉛、汞、砷、鉈等)濃度檢測(cè);對(duì)鑒別診斷有意義。...詳細(xì) »

遺傳性血管(神經(jīng))性水腫的治療：遺傳性血管(神經(jīng))性水腫的治療：有時(shí)用氨基己酸可終止遺傳性血管(神經(jīng))性水腫發(fā)作。另外還可用腎上腺素、抗組胺藥和皮質(zhì)類(lèi)固醇激...詳細(xì) »

(1)顱高壓癥狀與腦積水為主要表現(xiàn)，后期可有小腦癥狀與顱神經(jīng)受損表現(xiàn)。約1/3患者可有巨顱癥。(2)伴有Cowden綜合征者另可伴發(fā)全身其他部位的腫瘤或腫瘤...詳細(xì) »

遺傳性自主神經(jīng)功能障礙的治療：治療支持療法及對(duì)癥治療。l.嘔吐與腹瀉嚴(yán)重者，補(bǔ)充水分和無(wú)機(jī)鹽。2.高血壓或心力衰竭發(fā)作者給予降血壓或改善心功能的措施。3.肺...詳細(xì) »

以最常見(jiàn)的經(jīng)典型常顯遺傳Ⅰ型為例，多自童年、少年或青春期起病，男性多見(jiàn)，下肢遠(yuǎn)端肌肉萎縮無(wú)力，漸向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下1/3處停止發(fā)展，患者快...詳細(xì) »

1.智能減退又稱(chēng)為精神發(fā)育不全，根據(jù)智能減退程度可以分為白癡、癡愚和愚魯3個(gè)等級(jí)。白癡者智商(IQ)在0～30;癡愚者智商在30～50;愚魯?shù)闹巧虨?0～7...詳細(xì) »

遺傳性壓力易感性周?chē)窠?jīng)病：檢查1.血液檢查包括血糖、肝功能、腎功能、血沉、風(fēng)濕系列、免疫球蛋白電泳等與自身免疫有關(guān)的血清學(xué)檢查;血清重金屬(鉛、汞、砷、鉈...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)和態(tài)覺(jué)性神經(jīng)病-Ⅴ型的治療：預(yù)防：應(yīng)在調(diào)查分析家族遺傳情況明確的基礎(chǔ)上進(jìn)行。勸告Ⅴ型病例不婚或絕育。治療：本病無(wú)特殊治療，對(duì)已確診的病例，肌注或口...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅳ型的治療：預(yù)防：及時(shí)檢出雜合子，指導(dǎo)婚配，避免雜合子成員間結(jié)婚至為重要。檢出雜合子多采用植烷酸飲食負(fù)荷試驗(yàn)或皮膚成纖維細(xì)胞培養(yǎng)，測(cè)定...詳細(xì) »

出生后數(shù)月即可發(fā)現(xiàn)病態(tài)，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)發(fā)育遲緩，常見(jiàn)明顯的四肢遠(yuǎn)端萎縮，并漸向近端發(fā)展;感覺(jué)障礙與生俱來(lái)，深淺感覺(jué)皆受累，觸、震動(dòng)覺(jué)、關(guān)節(jié)運(yùn)動(dòng)覺(jué)減退較著。患兒可喪...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅰ型：診斷檢查：根據(jù)家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進(jìn)行的、對(duì)稱(chēng)性下肢肌萎縮，向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀...詳細(xì) »

晚近已被并入遺傳性運(yùn)動(dòng)和感覺(jué)神經(jīng)病Ⅰ型(HMSN-Ⅰ)，因多數(shù)為顯性遺傳，臨床表現(xiàn)亦類(lèi)似Charcot-Marie-Tooth病，但亦常有Friedreic...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅲ型：診斷檢查：嬰兒期發(fā)病，弛緩性截癱，周?chē)蜕顪\覺(jué)減退，腱反射消失(少數(shù)明顯減退)，周?chē)窠?jīng)變粗。實(shí)驗(yàn)室檢查神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢、腦脊液...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅰ型的治療：預(yù)防應(yīng)在調(diào)查分析家族遺傳情況明確的基礎(chǔ)上進(jìn)行。Ⅰ型的Ⅰ、Ⅱ級(jí)親屬表面健康者作神經(jīng)傳導(dǎo)速度和誘發(fā)電位檢查有助于早期發(fā)現(xiàn)砸臨床...詳細(xì) »

多在青少年期起病，男女患病數(shù)相若。起病慢，早期訴夜盲和視力、聽(tīng)力減退。隨后出現(xiàn)下肢肌力減退，對(duì)稱(chēng)性肌萎縮，足下垂，踝反射消失，四肢遠(yuǎn)端深淺感覺(jué)減退，周?chē)窠?jīng)...詳細(xì) »

1、成人致殘性遺傳性感覺(jué)神經(jīng)病本病為常染色體顯性遺傳，10～20歲起病，主要累及雙足，開(kāi)始為足底胼胝形成，之后出現(xiàn)水皰、潰瘍、淋巴管炎和刺激性疼痛。遠(yuǎn)端痛溫...詳細(xì) »

夏科-馬里-圖思病(也稱(chēng)為腓骨肌萎縮癥)，是最常見(jiàn)的遺傳性神經(jīng)病，它影響腓神經(jīng)，引起小腿肌無(wú)力和萎縮，這種病是常染色體顯性遺傳病。夏科-馬里-圖思病的癥狀取...詳細(xì) »

神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病的治療：隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展，能夠醫(yī)治的遺傳病逐漸增多，如能早期診斷、及時(shí)治療可使癥狀減輕或緩解，如肝豆?fàn)詈俗冃曰颊哂勉~的螯合劑青霉胺治療促進(jìn)體內(nèi)銅...詳細(xì) »

鑒別診斷：顯性遺傳的感覺(jué)神經(jīng)病需要和下面疾病鑒別：(一)隱性遺傳的感覺(jué)神經(jīng)病(reccssivesensoryneuropathy)特點(diǎn)是嬰幼年起病，四肢末...詳細(xì) »

診斷檢查：根據(jù)家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進(jìn)行的、對(duì)稱(chēng)性下肢肌萎縮，向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀似仙鶴腿樣進(jìn)行診斷。少數(shù)患者...詳細(xì) »

您最好帶孩子去當(dāng)?shù)氐娜揍t(yī)院做檢查的，再針對(duì)您孩子的情況治療的，避免病情進(jìn)一步惡化的。詳細(xì) »

遺傳神經(jīng)系統(tǒng)疾病目前沒(méi)有特殊治療方法。這個(gè)情況下需要遵醫(yī)囑定期復(fù)查和加強(qiáng)護(hù)理和流質(zhì)易消化飲食。不能吃辛辣刺激性食物和生冷食物。詳細(xì) »

你好，神經(jīng)性纖維瘤不會(huì)傳染，神經(jīng)性纖維瘤是基因缺陷使神經(jīng)嵴細(xì)胞發(fā)育異常導(dǎo)致多系統(tǒng)損害。是染色體顯性遺傳病，對(duì)下一代有一定的遺傳性。但是不會(huì)接觸傳染的。建議保...詳細(xì) »

你好，神經(jīng)纖維瘤有一定的遺傳性。一般來(lái)說(shuō)，纖維瘤雖屬良性，但有惡變可能，故一旦發(fā)現(xiàn)，應(yīng)予手術(shù)切除。切下的腫塊必須常規(guī)地進(jìn)行病理檢查，排除惡性病變的可能。另外...詳細(xì) »

會(huì)的，神經(jīng)梅毒是由蒼白密螺旋體侵犯神經(jīng)系統(tǒng)出現(xiàn)腦膜、大腦、血管或脊髓等損害的一組臨床綜合癥，可發(fā)生在梅毒病程的各個(gè)階段。主要臨床表現(xiàn)是無(wú)癥狀性神經(jīng)梅毒、腦膜...詳細(xì) »

你好，神精母細(xì)胞瘤80%病例見(jiàn)于5歲以下兒童，部分患兒有家族史，可能跟遺傳因素有關(guān)，是幼兒時(shí)期常見(jiàn)的惡性腫瘤，發(fā)病率為1/10萬(wàn)，發(fā)病率僅次于白血病和神經(jīng)細(xì)...詳細(xì) »

你好，首先說(shuō)神經(jīng)母細(xì)胞瘤是一種惡性的腫瘤，它不是傳染病，是不可能傳染給其他的人的，所以說(shuō)其他小同學(xué)的擔(dān)心確實(shí)是有點(diǎn)多余了。神經(jīng)母細(xì)胞瘤是一種惡性的顱外腫瘤，...詳細(xì) »

神經(jīng)纖維瘤屬于遺傳性疾病 是基因缺陷使神經(jīng)嵴細(xì)胞發(fā)育異常導(dǎo)致多系統(tǒng)損害 約25-50％患者有陽(yáng)性家族史 子女只有50%的可能會(huì)得本病 由于遺傳性疾病發(fā)病時(shí)間...詳細(xì) »

你好，根據(jù)你所描述的情況，神經(jīng)纖維瘤為常染色體顯性遺傳疾病，系外胚層和中胚層組織發(fā)生障礙所致。不會(huì)傳染的。手術(shù)治療：適于皮損嚴(yán)重妨礙美容，或腫瘤太大影響功能...詳細(xì) »

你好，白塞病是一種自身免疫性疾病，是這種疾病不是傳染性疾病，不具有傳染性病原體。這種疾病是由于自身免疫，造成了全身多系統(tǒng)，多臟器損傷的情況。可以表現(xiàn)為多系統(tǒng)...詳細(xì) »