- Q:
- A:
這個疾病是沒有傳染性的，不會傳染。詳細 »
- Q:
- A:
你好，不必擔(dān)心，其一般的不會遺傳的。可給予神經(jīng)營養(yǎng)藥物如維生素B1、B12、ATP及輔酶A等，血管擴張藥及活血化淤藥類如菸酸、地巴唑、維生素E、維腦路通、復(fù)...詳細 »
- Q:
- A:
你好：不會遺傳的,歡迎您再次提問,祝你早日康復(fù)!詳細 »
- Q:
- A:
神經(jīng)纖維瘤病1型，這是常染色體顯性遺傳疾病，基因定位于17號染色體上，目前也沒有什么好的治療方法。個人不建議您去除咖啡色斑啊，因為太多了，去除反而太損傷皮膚...詳細 »
- Q:
- A:
你好樹立樂觀情緒正確地對待疾病建立戰(zhàn)勝疾病的信心生活規(guī)律化注意勞逸結(jié)合適當(dāng)休息預(yù)防感染去除各種誘因避免刺激性的外用藥物以及一切外來的刺激因素詳細 »
- Q:
- A:
您好，神經(jīng)母細胞瘤是不會傳染的，這個是一種與自身特異性有關(guān)系以及免疫介導(dǎo)的腫瘤。不是由于細菌感染的，所以不具有傳染性希望對您有幫助，并祝您早日康復(fù)詳細 »
- Q:
- A:
濕疹的好發(fā)部位又有稱頭皮濕疹、面避免搔抓燙洗及辛辣飲食。一般可口服抗組胺藥及鎮(zhèn)靜劑，必要時注射鈣劑、維生素C，急性泛發(fā)者酌情使用糖皮質(zhì)激素。局部治療可參照接...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經(jīng)元屬免疫性和遺傳性疾病，不會傳染。但會遺傳。運動神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病，發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦...詳細 »
- Q:
- A:
神經(jīng)性皮炎不具有傳染性，請您放心!神經(jīng)性皮炎又稱慢性單純性苔蘚。是以陣發(fā)性皮膚瘙癢和皮膚苔蘚化為特征的慢性皮膚病。為常見多發(fā)性皮膚病。目前對神經(jīng)性皮炎的原因...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性神經(jīng)病的診斷肌無力的分布、發(fā)作時的年齡、家族史、足畸形高足弓和杵狀趾和神經(jīng)傳遞速度的檢查結(jié)果可幫助醫(yī)生鑒別夏科-馬里-圖思病和德-索氏病以及其他原因所...詳細 »
- Q:
- A:
常見的遺傳性神經(jīng)病一般有三種類型單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體病。單基因遺傳病是由一對遺傳基因突變引起疾病，具有這種基因的人一般都發(fā)病。也就是說在單基因...詳細 »
- Q:
- A:
神經(jīng)性皮炎多發(fā)于脖子、胳膊肘、上眼瞼、骶尾部、髖關(guān)節(jié)等部位，表現(xiàn)為皮膚癬樣改變，有瘙癢感。與其他過敏性皮膚病不同，神經(jīng)性皮炎除與過敏因素有關(guān)外，還與精神因素...詳細 »
- Q:
- A:
神經(jīng)性皮炎是一種以瘙癢和苔蘚樣病變?yōu)樘卣鞯穆云つw病,治療方法雖多,但復(fù)發(fā)率高.中醫(yī)認為,該病多為濕熱邪毒侵襲所為,當(dāng)以清熱利濕,活血散結(jié)為治,外治法直接作...詳細 »
- Q:
- A:
目前沒有治療能阻止遺傳性神經(jīng)病的惡化。戴足托能幫助矯正足下垂，有時，需要作矯形手術(shù)。遺傳性神經(jīng)病的診斷肌無力的分布、發(fā)作時的年齡、家族史、足畸形高足弓和杵狀...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性神經(jīng)病的診斷肌無力的分布、發(fā)作時的年齡、家族史、足畸形高足弓和杵狀趾和神經(jīng)傳遞速度的檢查結(jié)果可幫助醫(yī)生鑒別夏科-馬里-圖思病和德-索氏病以及其他原因所...詳細 »
- Q:
- A:
情況比較嚴重你去最好本地的醫(yī)院找個專家治療，也可以來上海這些大城市也可以。平時應(yīng)保持情緒穩(wěn)定，不宜激動，不宜疲勞熬夜、常聽柔和音樂，心情平和，保持充足睡眠。...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經(jīng)纖維萎縮變性，促進病變神經(jīng)纖維再生，神經(jīng)功能恢復(fù)。亦可選...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型是一種特殊型家族性進行性肌萎縮癥，自遠端緩慢向上發(fā)展;繼而手也出現(xiàn)向前臂發(fā)展的萎縮。詳細 »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經(jīng)病沒有好的治療方法，最好提前預(yù)防，由于本病涉及的遺傳類型有幾種，在預(yù)測外表正常的患者家屬會否發(fā)生本病時，應(yīng)細致調(diào)查其家系，參考其年齡，進行...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型檢查，免疫功能，神經(jīng)活檢檢查。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型與HMSN-Ⅰ型相似，較少見。病情輕，無神經(jīng)肥大，神經(jīng)傳導(dǎo)速度、運動神經(jīng)傳導(dǎo)速度正常或稍慢。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經(jīng)纖維萎縮變性，促進病變神經(jīng)纖維再生，神經(jīng)功能恢復(fù)。亦可選...詳細 »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經(jīng)病診斷根據(jù)是：①青少年期潛隱發(fā)生的對稱性下肢遠端肌無力和肌萎縮，典型者呈“鶴腿樣”改變，垂足，弓形足；②踝反射減弱或消失，可有感覺障礙；③...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅳ型嚴格限制患者飲食中的植烷酸攝入，療效最佳;不含葉綠素和動物脂肪的食品可降低植烷酸血濃度，改善患者癥狀，但須注意維持總熱量的攝入。白...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動和態(tài)覺性神經(jīng)病-Ⅴ型檢查，膝反射，跖反射等。詳細 »
- Q:
- A:
你好，面肌痙攣是不會遺傳的。 面肌痙攣90%以上是因為迂曲的血管壓迫了面神經(jīng)而造成的，目前能夠從根源上治療面肌痙攣的方法唯有手術(shù)方式。顯微血管減壓術(shù)是一種能...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅲ型Ⅲ型HSMN(增生性間質(zhì)性神經(jīng)病變,Dejerine-Sottas病)是一種罕見的常染色體隱性遺傳疾病,在兒童期發(fā)病,表現(xiàn)為進行性...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型是遺傳性運動和感覺神經(jīng)病Ⅱ型，比Ⅰ型少見。是一種特殊型家族性進行性肌萎縮癥， HMSNⅡ型病變主要在軸索。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動和態(tài)覺性神經(jīng)病-Ⅴ型即遺傳性運動一感覺神經(jīng)病伴痙攣性截癱。本病是遺傳性運動和感覺神經(jīng)病Ⅴ型。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅲ型嬰兒期發(fā)病，弛緩性截癱，周圍型深淺覺減退，腱反射消失(少數(shù)明顯減退)，周圍神經(jīng)變粗。實驗室檢查神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢、腦脊液蛋白量增高均...詳細 »