-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
洪長江 主任醫師
廣東祈福醫院
三級甲等
心血管內科
-
先天性心臟病動脈導管未閉是一種常見的先天性心血管畸形。其發病與遺傳、胎兒期環境等因素有關。癥狀表現多樣，治療方法包括藥物、介入和手術等。一旦身體出現不適，應立刻就醫，遵從醫生的指示進行治療，不宜自行開藥。
2015-12-19 16:11
1.疾病原理：動脈導管在胎兒期是正常的血管通道，但出生后應自然閉合，未閉則導致異常分流。
2.癥狀表現：輕者可能無癥狀，重者可有呼吸急促、喂養困難、發育遲緩等。
3.檢查方法：常用超聲心動圖明確診斷。
4.治療選擇：
藥物治療：如布洛芬、吲哚美辛等，促進動脈導管閉合，但需嚴格遵醫囑。
介入治療：通過封堵器封堵未閉的動脈導管，創傷小。
手術治療：適用于病情復雜或其他方法無效時。
5.術后護理：注意休息，預防感染，定期復查。
先天性心臟病動脈導管未閉應早發現、早治療，以改善預后，提高生活質量。
-
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是動脈導管未閉? 動脈導管是胎兒賴以生存的肺動脈與主動脈之間的生理性血流通道，由胚胎左側第6主動脈弓形成，位于主動脈峽部和左肺動脈根部之間的主動脈一肺動脈通道，通常于生后10～20小時呈功能性關閉。在胎兒期，開放的動脈導管是生存所必需的生理性血流通道，多數嬰兒在出生后4周左右隨著血流動力學的改變而迅速閉合而形成纖維條索，稱為動脈導管韌帶。動脈導管如未能閉合，稱動脈導管未閉(patentductus arteriosus，PDA)。本病多見于女性，男女之比約為1：2。約有10%合并其他先天性心臟大血管畸形，如合并主動脈縮窄，大血管轉位，肺動脈瓣狹窄，室間隔缺損，法洛四聯癥等。 查看全文»
