嬰兒脊髓性肌萎縮癥可為惡性或良性病程，惡性型即Werdnig—Hoffmann病，良性型又稱阻遏型Werdnig—Hoffmann病，病情多變。詳細(xì)»

你好，帕金森病-癡呆-肌萎縮側(cè)索硬化癥的治療：用藥可使用思利巴。詳細(xì)»

嬰兒脊髓性肌萎縮癥多有雙親近親婚配，嬰兒脊髓性肌萎縮癥支持為AR遺傳。詳細(xì)»

嬰兒脊髓性肌萎縮癥治療宜對(duì)癥處理，防止畸形，控制感染。詳細(xì)»

你好，青年型上肢遠(yuǎn)端肌萎縮的檢查診斷：發(fā)病年齡較輕，肌萎縮長(zhǎng)期局限于單側(cè)上肢遠(yuǎn)端，多見(jiàn)于男性，發(fā)展很慢，肌電圖提示慢性前角損害，可助滲斷。需與脊髓灰質(zhì)炎，脊...詳細(xì)»

嬰兒脊髓性肌萎縮癥治療宜對(duì)癥處理，防止畸形，控制感染。詳細(xì)»

你好，青年型上肢遠(yuǎn)端肌萎縮的檢查診斷：發(fā)病年齡較輕，肌萎縮長(zhǎng)期局限于單側(cè)上肢遠(yuǎn)端，多見(jiàn)于男性，發(fā)展很慢，肌電圖提示慢性前角損害，可助滲斷。需與脊髓灰質(zhì)炎，脊...詳細(xì)»

嬰兒脊髓性肌萎縮癥可為惡性或良性病程，惡性型即Werdnig—Hoffmann病，良性型又稱阻遏型Werdnig—Hoffmann病，病情多變。詳細(xì)»

你好，帕金森病-癡呆-肌萎縮側(cè)索硬化癥的檢查診斷：根據(jù)臨床癥狀即可診斷。30歲起病，運(yùn)動(dòng)過(guò)緩，肌強(qiáng)直、靜止性震顫，共濟(jì)失調(diào)。詳細(xì)»

嬰兒脊髓性肌萎縮癥檢查，肌電圖，肌活檢。詳細(xì)»

你好，帕金森病-癡呆-肌萎縮側(cè)索硬化癥的治療：用藥可使用思利巴。詳細(xì)»

肌萎縮側(cè)索硬化癥1.早期診斷，早期治療。2.對(duì)癥支持治療。3.精心護(hù)理以及康復(fù)鍛煉。詳細(xì)»

肌萎縮側(cè)索硬化癥診斷，主要表現(xiàn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)4個(gè)區(qū)域(腦干、頸、胸、腰骶髓)出現(xiàn)上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害的癥狀，無(wú)感覺(jué)障礙，肌電圖呈神經(jīng)元性損害，通過(guò)影像學(xué)、電生...詳細(xì)»

X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無(wú)力病因，病因不明，一般是跟遺傳有關(guān)系的。詳細(xì)»

肌萎縮側(cè)索硬化癥是一種選擇性侵犯運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的致命性、進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。平均發(fā)病率約為每年1.5/10萬(wàn)，患病率為4～6/10萬(wàn)。主要臨床表現(xiàn)為脊髓和腦...詳細(xì)»

X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無(wú)力無(wú)特殊治療，一般采用支持療法。可以預(yù)防的。詳細(xì)»

肌萎縮側(cè)索硬化癥按發(fā)病形式ALS可分為家族性肌萎縮側(cè)索硬化癥和散發(fā)性肌萎縮側(cè)索硬化癥，F(xiàn)ALS較少見(jiàn)，約占ALS的10%～15%，多數(shù)表現(xiàn)為常染色體顯性遺傳...詳細(xì)»

肌萎縮側(cè)索硬化癥是一種選擇性侵犯運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的致命性、進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。平均發(fā)病率約為每年1.5/10萬(wàn)，患病率為4～6/10萬(wàn)。主要臨床表現(xiàn)為脊髓和腦...詳細(xì)»

X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無(wú)力診斷，肌活檢可見(jiàn)Ⅱ型纖維萎縮，先天性肌纖維分布異常。詳細(xì)»

肌萎縮側(cè)索硬化癥檢查，心酶檢查，肌電圖，影像學(xué)表現(xiàn)，肌肉活檢。詳細(xì)»

X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無(wú)力是Allen、Herndon和Dudley(1944)報(bào)一家系6代24個(gè)男性患嚴(yán)重的X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無(wú)力。詳細(xì)»

X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無(wú)力是Allen、Herndon和Dudley(1944)報(bào)一家系6代24個(gè)男性患嚴(yán)重的X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無(wú)力。詳細(xì)»

X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無(wú)力檢查，肌活檢可見(jiàn)Ⅱ型纖維萎縮。詳細(xì)»

X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無(wú)力出生時(shí)僅見(jiàn)嚴(yán)重的肌張力低下。半歲后肌萎縮，抬頭困難，運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲滯，不能行走。語(yǔ)言發(fā)育明顯遲滯伴發(fā)音困難。全身肌萎縮，關(guān)節(jié)攣...詳細(xì)»

肌萎縮側(cè)索硬化癥按起病部位可分為肢體首發(fā)型ALS和延髓首發(fā)型ALS。前者約占ALS患者75%。始于單側(cè)肢體，逐漸波及四肢。表現(xiàn)四肢無(wú)力萎縮、痙攣和肌跳。延髓...詳細(xì)»

X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無(wú)力無(wú)特殊治療，一般采用支持療法。詳細(xì)»

肌萎縮側(cè)索硬化癥1.早期診斷，早期治療。2.對(duì)癥支持治療。3.精心護(hù)理以及康復(fù)鍛煉。詳細(xì)»

你好：如果被診斷為肌萎縮側(cè)縮硬化癥也叫運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病。一般是由神經(jīng)毒性物質(zhì)累積造成神經(jīng)細(xì)胞的損傷，或自由基使神經(jīng)細(xì)胞膜受損，或神經(jīng)生長(zhǎng)因子缺乏，使神經(jīng)細(xì)胞無(wú)法...詳細(xì)»

ALS的治療是目前國(guó)內(nèi)外醫(yī)學(xué)界的難題，其確切的致病因素尚未明確，其發(fā)病與病毒感染、免疫缺陷、金屬中毒、缺氧及酗酒、長(zhǎng)期接觸射線等因素有關(guān)，據(jù)筆者觀察，收治的...詳細(xì)»

你好，肌萎縮性側(cè)索硬化的癥狀表現(xiàn)是：起病緩慢，但進(jìn)展較快。前驅(qū)癥狀可以為手臂無(wú)力、吞咽發(fā)音困難、小腿無(wú)力或者前述癥狀聯(lián)合出現(xiàn)，但通常的方式為手和臂的對(duì)稱性軟...詳細(xì)»