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- A:
遺傳性運動和態覺性神經病-Ⅴ型即遺傳性運動一感覺神經病伴痙攣性截癱。本病是遺傳性運動和感覺神經?、跣?。詳細 »
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- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型嬰兒期發病，弛緩性截癱，周圍型深淺覺減退，腱反射消失(少數明顯減退)，周圍神經變粗。實驗室檢查神經傳導速度減慢、腦脊液蛋白量增高均...詳細 »
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- A:
遺傳性運動和態覺性神經病-Ⅴ型無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經纖維萎縮變性，促進病變神經纖維再生，神經功能恢復。亦...詳細 »
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- A:
顯性遺傳的感覺神經病病因，顯性遺傳的感覺神經病的病因為顯性遺傳。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型根據家族史與兩下肢早發而緩慢進行的、對稱性下肢肌萎縮，向上發展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀似仙鶴腿樣進...詳細 »
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- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型是AD遺傳。也可是AR和XR遺傳或極少見的X連鎖顯性遺傳，后者國內尚未見報告。詳細 »
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- A:
遺傳性運動和態覺性神經病-Ⅴ型無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經纖維萎縮變性，促進病變神經纖維再生，神經功能恢復。亦...詳細 »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經病，神經活檢，血清肌酶正常，也可輕度升高；腦脊液檢查正?；虻鞍琢吭龈?。詳細 »
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- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型家族中有本病AR遺傳史;發病年齡多為4-7歲，少數在青少年期;病初常有神經性聾和嗅覺減退;病情徐漸發展，恒有三大特征：④早期夜盲，...詳細 »
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遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型通常是常染色體顯性遺傳的疾病,其特征是肌肉無力與萎縮主要表現在腓骨肌與下肢遠端的肌肉.病人可能還有其他變性疾病(如Friedrei...詳細 »
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- A:
顯性遺傳的感覺神經病累集的34例連續4代，其中l0例有雙足穿通性潰瘍，伴肢體脊背閃電性劇痛，耳聾。顯性遺傳的感覺神經病經Denny—Brown(1951)解...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型可分類為遺傳性感覺-運動性神經病變,或遺傳性感覺性神經病變。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型嚴格限制患者飲食中的植烷酸攝入，療效最佳;不含葉綠素和動物脂肪的食品可降低植烷酸血濃度，改善患者癥狀，但須注意維持總熱量的攝入。白...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經纖維萎縮變性，促進病變神經纖維再生，神經功能恢復。亦可選...詳細 »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經病累集的34例連續4代，其中l0例有雙足穿通性潰瘍，伴肢體脊背閃電性劇痛，耳聾。顯性遺傳的感覺神經病經Denny—Brown(1951)解...詳細 »
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遺傳性運動和態覺性神經病-Ⅴ型即遺傳性運動一感覺神經病伴痙攣性截癱。本病是遺傳性運動和感覺神經?、跣汀?a href="http://www.zpeb.net/q/11857942.html">詳細 »
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遺傳性運動和態覺性神經病-Ⅴ型亦類似Charcot-Marie-Tooth病，但亦常有Friedreich共濟失調的癥狀夾雜，只是肌萎縮分布于下肢，跡似腓骨...詳細 »
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- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型無有效療法。可試用腎上腺皮質激素及B族維生素，必要時手術矯正足畸形。及時檢出雜合子，指導婚配，避免雜合子成員間結婚至為重要。詳細 »
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- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型可分類為遺傳性感覺-運動性神經病變,或遺傳性感覺性神經病變。詳細 »
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- A:
顯性遺傳的感覺神經病癥狀，多在青中年發病，緩慢進展，下肢溫痛覺減退或散失。顯性遺傳的感覺神經病的表現為足底潰瘍常年不愈，累及下肢，致殘一般較晚。腱反射遲鈍或...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動和態覺性神經病-Ⅴ型診斷，臨床表現和檢查類型與Ⅰ型，膝反射活躍，跖反射為伸性，有感覺傳導異常，運動傳導無礙。小腦癥狀相對較少。詳細 »
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- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型檢查，免疫功能檢查，神經電生理檢查。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型無有效療法。可試用腎上腺皮質激素及B族維生素，必要時手術矯正足畸形。及時檢出雜合子，指導婚配，避免雜合子成員間結婚至為重要。詳細 »
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- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型是一種特殊型家族性進行性肌萎縮癥，自遠端緩慢向上發展;繼而手也出現向前臂發展的萎縮。詳細 »
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- A:
遺傳性運動和態覺性神經病-Ⅴ型病因，為顯性遺傳，與Ⅰ型不同在于膝反射活躍，跖反射為伸性，但與遺傳性痙攣性截癱伴肌萎縮不同在于有感覺傳導異常，運動傳導無礙。詳細 »
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- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型AR遺傳。都是隔代遺傳，患病一代的同胞有1/4受累，兩性皆有;患者父母、子女不發病。患者父母近親通婚率較高，皮膚細胞的植烷酸氧化率...詳細 »
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- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型病因，標準型是AD遺傳，其次也可是AR和XR遺傳或極少見的X連鎖顯性遺傳;后者國內尚未見報告。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型以最常見的經典型常顯遺傳Ⅰ型為例，多自童年、少年或青春期起病，男性多見，下肢遠端肌肉萎縮無力，漸向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿...詳細 »
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- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型檢查，免疫功能，神經活檢檢查。詳細 »
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- A:
顯性遺傳的感覺神經病沒有特殊的治療方法，需要提前預防本病很重要，由于本病涉及的遺傳類型有幾種，在預測外表正常的患者家屬會否發生本病時，應細致調查其家系，參考...詳細 »