- Q:
- A:
這個疾病是沒有傳染性的，不會傳染。詳細 »
- Q:
- A:
你好，不必擔心，其一般的不會遺傳的。可給予神經營養藥物如維生素B1、B12、ATP及輔酶A等，血管擴張藥及活血化淤藥類如菸酸、地巴唑、維生素E、維腦路通、復...詳細 »
- Q:
- A:
你好：不會遺傳的,歡迎您再次提問,祝你早日康復!詳細 »
- Q:
- A:
你好樹立樂觀情緒正確地對待疾病建立戰勝疾病的信心生活規律化注意勞逸結合適當休息預防感染去除各種誘因避免刺激性的外用藥物以及一切外來的刺激因素詳細 »
- Q:
- A:
您好，神經母細胞瘤是不會傳染的，這個是一種與自身特異性有關系以及免疫介導的腫瘤。不是由于細菌感染的，所以不具有傳染性希望對您有幫助，并祝您早日康復詳細 »
- Q:
- A:
濕疹的好發部位又有稱頭皮濕疹、面避免搔抓燙洗及辛辣飲食。一般可口服抗組胺藥及鎮靜劑，必要時注射鈣劑、維生素C，急性泛發者酌情使用糖皮質激素。局部治療可參照接...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經元屬免疫性和遺傳性疾病，不會傳染。但會遺傳。運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病后期治療難以痊愈,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦...詳細 »
- Q:
- A:
神經性皮炎不具有傳染性，請您放心!神經性皮炎又稱慢性單純性苔蘚。是以陣發性皮膚瘙癢和皮膚苔蘚化為特征的慢性皮膚病。為常見多發性皮膚病。目前對神經性皮炎的原因...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性神經病的診斷肌無力的分布、發作時的年齡、家族史、足畸形高足弓和杵狀趾和神經傳遞速度的檢查結果可幫助醫生鑒別夏科-馬里-圖思病和德-索氏病以及其他原因所...詳細 »
- Q:
- A:
常見的遺傳性神經病一般有三種類型單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體病。單基因遺傳病是由一對遺傳基因突變引起疾病，具有這種基因的人一般都發病。也就是說在單基因...詳細 »
- Q:
- A:
神經性皮炎多發于脖子、胳膊肘、上眼瞼、骶尾部、髖關節等部位，表現為皮膚癬樣改變，有瘙癢感。與其他過敏性皮膚病不同，神經性皮炎除與過敏因素有關外，還與精神因素...詳細 »
- Q:
- A:
目前沒有治療能阻止遺傳性神經病的惡化。戴足托能幫助矯正足下垂，有時，需要作矯形手術。遺傳性神經病的診斷肌無力的分布、發作時的年齡、家族史、足畸形高足弓和杵狀...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性神經病的診斷肌無力的分布、發作時的年齡、家族史、足畸形高足弓和杵狀趾和神經傳遞速度的檢查結果可幫助醫生鑒別夏科-馬里-圖思病和德-索氏病以及其他原因所...詳細 »
- Q:
- A:
情況比較嚴重你去最好本地的醫院找個專家治療，也可以來上海這些大城市也可以。平時應保持情緒穩定，不宜激動，不宜疲勞熬夜、常聽柔和音樂，心情平和，保持充足睡眠。...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經纖維萎縮變性，促進病變神經纖維再生，神經功能恢復。亦可選...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型是一種特殊型家族性進行性肌萎縮癥，自遠端緩慢向上發展;繼而手也出現向前臂發展的萎縮。詳細 »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經病沒有好的治療方法，最好提前預防，由于本病涉及的遺傳類型有幾種，在預測外表正常的患者家屬會否發生本病時，應細致調查其家系，參考其年齡，進行...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型檢查，免疫功能，神經活檢檢查。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型與HMSN-Ⅰ型相似，較少見。病情輕，無神經肥大，神經傳導速度、運動神經傳導速度正常或稍慢。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經纖維萎縮變性，促進病變神經纖維再生，神經功能恢復。亦可選...詳細 »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經病診斷根據是：①青少年期潛隱發生的對稱性下肢遠端肌無力和肌萎縮，典型者呈“鶴腿樣”改變，垂足，弓形足；②踝反射減弱或消失，可有感覺障礙；③...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型嚴格限制患者飲食中的植烷酸攝入，療效最佳;不含葉綠素和動物脂肪的食品可降低植烷酸血濃度，改善患者癥狀，但須注意維持總熱量的攝入。白...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動和態覺性神經病-Ⅴ型檢查，膝反射，跖反射等。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型Ⅲ型HSMN(增生性間質性神經病變,Dejerine-Sottas病)是一種罕見的常染色體隱性遺傳疾病,在兒童期發病,表現為進行性...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型是遺傳性運動和感覺神經病Ⅱ型，比Ⅰ型少見。是一種特殊型家族性進行性肌萎縮癥， HMSNⅡ型病變主要在軸索。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動和態覺性神經病-Ⅴ型即遺傳性運動一感覺神經病伴痙攣性截癱。本病是遺傳性運動和感覺神經病Ⅴ型。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型嬰兒期發病，弛緩性截癱，周圍型深淺覺減退，腱反射消失(少數明顯減退)，周圍神經變粗。實驗室檢查神經傳導速度減慢、腦脊液蛋白量增高均...詳細 »