- Q:
- A:
你好，單發腦梗死性癡呆的檢查診斷：腦脊液常規檢查和測定腦脊液、血清中APOE多態性及Tau蛋白定量、β淀粉樣蛋白片段，有診斷與鑒別意義。詳細»
- Q:
- A:
你好，皮克病性癡呆的病因：本病病因不明。有的家族有明顯遺傳傾向，可能為常染色體顯性遺傳，但多數為散發性。某些精神創傷往往被視作發病的誘因，腦外傷也可成為本病...詳細»
- Q:
- A:
你好，由于Pick在1892年首次報告本病，故被稱為皮克病。病理改變主要是腦皮質的萎縮，或額葉、顳葉局限性改變，也可屬皮質下癡呆。本病的主要表現為進行性智能...詳細»
- Q:
- A:
你好，皮克病性癡呆的治療：因本病目前病因不明，故尚無特殊治療，多為對癥處理。詳細»
- Q:
- A:
你好，單發腦梗死性癡呆的病因：與多發腦梗死性癡呆一樣，腦卒中是單發腦梗死性癡呆最常見的病因。詳細»
- Q:
- A:
你好，皮克病性癡呆的檢查診斷：發病年齡多在50～60 歲之間；有器質性改變的證據。有進行性智能減退；以記憶障礙為突出表現，常有遺忘性定向錯誤；起病隱襲，早期...詳細»
- Q:
- A:
你好，單發腦梗死性癡呆是腦組織大面積梗死和某些重要的腦功能部位單發性梗死，在臨床上可出現癡呆表現。大面積腦梗死灶可使一側額葉或顳葉甚至大腦半球功能大部分損毀...詳細»
- Q:
- A:
你好，皮克病性癡呆的癥狀表現：可在成年的任何階段起病，但多在50～60 歲之間。女性比男性多見。最顯著的臨床表現是早期即顯示額葉損害癥狀，明顯人格和行為改變...詳細»
- Q:
- A:
右肺糜爛，右手腫了，有老年癡呆，按照你的描述考慮是肺囊腫，肺膿腫等，一般是較嚴重的肺部疾病，是要考慮手術治療的，但按照年齡看不適合手術，所以必要的保守說治療...詳細»
- Q:
- A:
你好，由于Pick在1892年首次報告本病，故被稱為皮克病。病理改變主要是腦皮質的萎縮，或額葉、顳葉局限性改變，也可屬皮質下癡呆。本病的主要表現為進行性智能...詳細»
- Q:
- A:
你好，皮克病性癡呆的檢查診斷：發病年齡多在50～60 歲之間；有器質性改變的證據。有進行性智能減退；以記憶障礙為突出表現，常有遺忘性定向錯誤；起病隱襲，早期...詳細»
- Q:
- A:
你好，單發腦梗死性癡呆的檢查診斷：腦脊液常規檢查和測定腦脊液、血清中APOE多態性及Tau蛋白定量、β淀粉樣蛋白片段，有診斷與鑒別意義。詳細»
- Q:
- A:
你好，單發腦梗死性癡呆是腦組織大面積梗死和某些重要的腦功能部位單發性梗死，在臨床上可出現癡呆表現。大面積腦梗死灶可使一側額葉或顳葉甚至大腦半球功能大部分損毀...詳細»
- Q:
- A:
你好，單發腦梗死性癡呆的癥狀表現：患者曾發生大面積腦梗死或某些重要腦功能部位的單發腦梗死性腦血管病事件，臨床出現腦梗死的局灶性定位體征，如偏癱、錐體束征、偏...詳細»
- Q:
- A:
多發梗塞性癡呆與膠質瘤，轉移瘤和腦膿腫等一起癡呆等癥狀相鑒別，通過腦電圖，MRI等影像學診斷不難予與鑒別。詳細»
- Q:
- A:
您好，亨廷頓病性癡呆的病因：亨廷頓病性癡呆的分子遺傳學進展是近年來分子生物學在神經科學取得引人注目的成就之一，也是分子生物學應用于臨床醫學的里程碑。亨廷頓病...詳細»
- Q:
- A:
多發梗塞性癡呆由于腦動脈硬化影響大腦血液供應，特別是反復發作的腦血管意外所致的癡呆綜合征。腦外部動脈(頸動脈或錐基底動脈)硬化斑的微栓子或缺血引起大腦白質中...詳細»
- Q:
- A:
額顳癡呆 目前尚無治療方法。乙酰膽堿酯酶抑制劑通常無效。對攻擊行為、易激惹和好斗等行為障礙者可審慎使用小量安定、選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑或心得安等。詳細»
- Q:
- A:
多發梗塞性癡呆有高血壓及動脈硬化者，按內科對癥處理。有急性缺血發作者，可注射丹參、川穹等注射液。符合指征對象可作手術治療。為改善認知功能可服用腦復康、腦復新...詳細»
- Q:
- A:
你好，考慮還是植物神經功能紊亂或者神經衰弱引起的癥狀，需要看看中醫醫生辯證施治和流質易消化飲食。不能吃辛辣刺激性食物和生冷食物。詳細»
- Q:
- A:
額顳癡呆檢查，測定腦脊液、血清中Apo E多態性、Tau蛋白定量、β淀粉樣蛋白片段，腦電圖檢查， CT和MRI檢查。詳細»
- Q:
- A:
多發梗塞性癡呆根本原因是腦動脈硬化引起腦組織器質性改變所致，腦動脈硬化的程度可因部位不同而有差別。詳細»
- Q:
- A:
您好，亨廷頓病性癡呆由Huntington于1872年首先報道，故而得名。屬單基因常染色體顯性遺傳疾病。其腦變性部位廣泛，尤以尾狀核的萎縮明顯，系一種很罕見...詳細»
- Q:
- A:
多發梗塞性癡呆檢查，1.腦電圖常呈明顯異常;2.腦脊液檢查可有蛋白質輕度增高;3.腦血流同檢查有血管彈性降低，阻力增大，血流量減少而緩慢;4.CT掃描可見低...詳細»
- Q:
- A:
您好，亨廷頓病性癡呆由Huntington于1872年首先報道，故而得名。屬單基因常染色體顯性遺傳疾病。其腦變性部位廣泛，尤以尾狀核的萎縮明顯，系一種很罕見...詳細»
- Q:
- A:
額顳癡呆病因可能為神經元胞體特發性退行性變或軸索損傷繼發胞體變化。Wilhelmsen(1994)等在一個額顳葉癡呆伴錐體外系癥狀的大家族中，將本病基因定位...詳細»