- Q:
- A:
致密性骨發(fā)育障礙的病因不明,目前認(rèn)為該疾病是由于組織蛋白酶K基因突變引起的常染色體隱性遺傳病。組織蛋白酶K是破骨細(xì)胞中存在的一種半胱氨酸蛋白酶,它的缺乏可以...詳細(xì) »
- Q:
- A:
先天性顱鎖骨發(fā)育不全的病因不明確。近年來的研究支持發(fā)病的免疫學(xué)機(jī)制,有多種免疫學(xué)理論其他的病因包括中毒,微量元素、氨基酸代謝障礙病毒感染。部分病例有遺傳特征...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,病因一般認(rèn)為本畸形是在胚胎前三個月內(nèi)業(yè)已形成,臨床上有弧立型和伴發(fā)型兩種,后者多是脊膜脊髓膨出,多發(fā)性關(guān)節(jié)攣縮癥,神經(jīng)纖維瘤病,三染色體病13~15,...詳細(xì) »
- Q:
- A:
胎兒先天性畸形有三方面原因:藥物等環(huán)境因素、染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常等遺傳因素;多基因遺傳加環(huán)境因素等造成。胎兒的畸形影響著不同的器官系統(tǒng)。胎兒先天性畸形處理時...詳細(xì) »
- Q:
- A:
本病基本的病理改變發(fā)生在軟骨化骨過程,長骨縱向生長受阻,而膜內(nèi)化骨過程不受影響,故骨的粗細(xì)正常,但因長度減短而相對變粗。骨骺軟骨細(xì)胞可發(fā)生及增殖,但不能進(jìn)行...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,先天性垂直距骨是一種少見的先天性畸形,又稱畸形性距舟關(guān)節(jié)脫位,先天性凸形外翻足,是先天性扁平足的一種類型,由于距舟關(guān)節(jié)原發(fā)性脫位,跗舟骨與距骨背形成關(guān)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,致密性骨發(fā)育障礙為常染色體顯性遺傳性疾病。過去許多學(xué)者只認(rèn)為它是一種侏儒,以后,由于全身性骨骼硬化和鎖骨發(fā)育不全,=認(rèn)為其是骨硬化的一種,或稱為鎖骨顱...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,頜骨發(fā)育畸形是指頜骨發(fā)育不足或發(fā)育過度而造成的畸形,可以單獨(dú)或同時發(fā)生在上頜骨及下頜骨。畸形可以是對稱的,也可能是非對稱性的。畸形常伴發(fā)牙合異常,因此...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,Nager頭面骨發(fā)育不全是骨發(fā)育異常先天性綜合征。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,Nager頭面骨發(fā)育不全的原因是遺傳方式可能為AR或伴不完全外顯率的AD。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好,根據(jù)您的描述,下頜骨發(fā)育不足如果排除遺傳因素的話,多為先天性胚胎發(fā)育不良引起的。這種情況并非不能改善,一般可以通過手術(shù)移植人造下頜骨來進(jìn)行。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,頜骨發(fā)育畸形的病因主要分為2大方面:根據(jù)致病原因可分為先天性畸形、發(fā)育性畸形和獲得性畸形三大類。臨床分類,為頜骨發(fā)育過度畸形、頜骨發(fā)育不足畸形、牙源性...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,本病病因不明,為先天性發(fā)育畸形,無遺傳性及家族史,有人認(rèn)為,可能在胚胎期存留在骨骼內(nèi)的成軟骨細(xì)胞不能正常的成熟,以后骨增長,但它們留在干骺端,且保留了...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,除遺傳因素外,尚有內(nèi)分泌的因素,Dupont認(rèn)為,原始因素可能是甲狀旁腺過度活躍,每天給動物注射甲狀旁腺素,將使骨鈣游離出現(xiàn),若持續(xù)注射,則成骨細(xì)胞被...詳細(xì) »
- Q:
- A:
病情分析:喉嚨有痰,應(yīng)該是感冒引起的,積極治療感冒即可詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,考慮可能是疾病復(fù)發(fā)或治療不徹底的問題,建議最好積極到專業(yè)的大型內(nèi)科醫(yī)院配合檢查治療.詳細(xì) »
- Q:
- A:
您孩子的情況只能是注意飲食營養(yǎng)慢慢調(diào)養(yǎng)的,注意補(bǔ)鈣和蛋白質(zhì)的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,這可能是由于胚胎期的時候軟骨沒有正常的發(fā)育導(dǎo)致的平時注意預(yù)防受涼及受驚,以免發(fā)生呼吸道感染和喉痙攣,注意多給孩子補(bǔ)充鈣質(zhì)詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,考慮為缺鈣的可能,可以做血鈣檢查幫助診斷,可以服用鈣片如蓋中蓋效果較好,多吃含鈣質(zhì)高的食物,如魚類、骨頭湯等。注意休息及營養(yǎng)。詳細(xì) »
- Q:
- A:
患兒絕大多數(shù)于子宮內(nèi)或生后一年內(nèi)死亡(占80%)。如能存活l年以上,則可繼續(xù)成長,并能按時出牙,下地行走,肌肉及智力發(fā)育均好。主要為對癥治療。必要時可行截骨...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,根據(jù)你的咨詢考慮喉軟骨發(fā)育不良引起的癥狀。另外拍片檢查看看是不是有感染。需要積極對癥治療。多曬太陽有幫助,另外可以服用小兒魚肝油滴劑和葡萄糖酸鈣口服液...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,根據(jù)你的描述,建議你首先調(diào)整自己的心態(tài),多與家人朋友溝通,轉(zhuǎn)移注意力,你好,根據(jù)你的描述,建議首先調(diào)整心態(tài),平時加強(qiáng)鍛煉,睡前聽聽音樂,喝杯溫牛奶等有...詳細(xì) »
- Q:
- A:
這個是沒有關(guān)系的,因?yàn)槲壹覍殞氁彩窍忍煨院碥浌前l(fā)育不全,哭的聲音都是啞啞的,這種情況是寶寶在媽媽肚子時,媽媽缺鈣造成的,可以給寶寶補(bǔ)鈣或者魚肝油。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,點(diǎn)狀軟骨發(fā)育不良癥是常染色體遺傳病,皮膚、骨骼、心血管、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、眼睛等均可受累。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,頜面骨發(fā)育不全的病因呈AD遺傳。即常染色體顯性遺傳。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,Treacher-Collins綜合征又稱下頜面發(fā)育不良綜合征,頜面骨發(fā)育不全是一種少見的腮弓發(fā)育異常綜合征。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,點(diǎn)狀軟骨發(fā)育不良的病因呈AD遺傳,也有X連鎖遺傳的報道。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,遺傳性家族性顱面骨發(fā)育不全的病因:呈AD遺傳。即常染色體顯性遺傳。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性多囊性骨發(fā)育異常伴進(jìn)行性癡呆病因,發(fā)病機(jī)理不明。病理見骨皮質(zhì)區(qū)有多個囊腔,腔內(nèi)含膠凍狀物質(zhì),組織學(xué)為脂肪和膠原結(jié)締組織之間的膜樣結(jié)構(gòu)。腦皮質(zhì)萎縮,腦室...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性多囊性骨發(fā)育異常伴進(jìn)行性癡呆又稱伴脂膜性多囊性骨發(fā)育異常的進(jìn)行性癡呆詳細(xì) »