- Q:
- A:
正常來說，白化病患者需要接受的檢查主要有以下幾項：1.基因檢查、腫瘤標記物檢查。2.組織病理檢查。目前藥物治療無效，僅能通過物理方法，盡量減少紫外輻射對眼睛...詳細 »
- Q:
- A:
你好,你說的情況建議到三甲級別的醫院做檢查的.詳細 »
- Q:
- A:
親孩子得了白化病，建議您要讓孩子注意平時的一些對白化病不利的東西，不要曬太陽，白化病是基因性疾病，不能治好的詳細 »
- Q:
- A:
這是可以作下血檢來確定身體的情況為好，平時也是要增加大人的營養，有利于孩子的吸收，有充足的睡眠為好。詳細 »
- Q:
- A:
積極醫院檢查早期預防，補充營養，白化病白化病是一種較常見的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能減退，黑色素合成發生...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：你好朋友,根據你的提問,白化病攜帶者這個是診斷不出來的詳細 »
- Q:
- A:
白化病是隱性遺傳病,沒有家族史,一般不會發生的.除非發生了基因突變,但機率極低,沒必要做產前診斷,國內可能協和醫院能做詳細 »
- Q:
- A:
應到大的醫院確診到底是不是白化病白化病對病人的影響以眼損害最為明顯，多數病人視力嚴重低下，大部分病人接近或達到法定“盲”的范圍，可有近視、遠視、散光、眼球震...詳細 »
- Q:
- A:
你好,根據你描述的情況考慮這個一般就是做生理切片檢查的。詳細 »
- Q:
- A:
一般是摩擦實驗，這是一種。第二個比較常用的就是伍德燈，一個國外的學者名字叫伍德，他發明這個燈，以他的名字命名叫伍德燈，這種燈在黑暗的房間里邊，用一定波長的紫...詳細 »
- Q:
- A:
你好，白化病是一種較常見的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能減退，黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。由于白...詳細 »
- Q:
- A:
您好，根據您的描述，您最好去大型綜合醫院做個酶學檢查。您好，根據您的情況，建議您注意休息，合理飲食，不要吃過于辛辣的食物，飲食要規律，適當運動，注意個人衛生...詳細 »
- Q:
- A:
您好，根據描述，白化病是常染色體隱性遺傳病，如果正常的一方是純合子的話后代都是正常的；都是如果正常的一方是雜合子的話，后代正常和患病的幾率都是5...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個情況如果是遺傳的話，可能會遺傳到爸爸這個情況，在醫生的指導下吃藥控制不會影響寶寶的。詳細 »
- Q:
- A:
你好，要診斷白化病，根據先天性發病和臨床表現可診斷。出生即有純白或粉紅色斑，日曬后易發生皮炎，毛發變白或淡黃；虹膜粉紅色，瞳孔發紅，畏光。組織病理為基底層有...詳細 »
- Q:
- A:
你好，對于白化病患者來說，其需要接受的檢查主要是：基因檢查、腫瘤標記物檢查。組織病理檢查。白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能減退引起的一種皮膚及附屬器官黑色素缺...詳細 »
- Q:
- A:
你好，要診斷白化病，根據先天性發病和臨床表現可診斷。出生即有純白或粉紅色斑，日曬后易發生皮炎，毛發變白或淡黃；虹膜粉紅色，瞳孔發紅，畏光。組織病理為基底層有...詳細 »
- Q:
- A:
你好，對于白化病患者來說，其需要接受的檢查主要是：1.基因檢查、腫瘤標記物檢查。2.組織病理檢查。白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能減退引起的一種皮膚及附屬器官...詳細 »
- Q:
- A:
白癜風是一種嚴重危害患者容貌的疾病，同時治療存在一定的難度，需要花費一定的財力以及精力。因此在老年患者的群體當中，經常會因此而出現一系列的心理疾病。許多老年...詳細 »
- Q:
- A:
鼻出血有很多原因引起的，不同的年齡，鼻出血的原因不同。如果是中年以上，考慮是心血管疾病引起的。白化病，是屬于家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生于近親...詳細 »
- Q:
- A:
白化病的診斷，有基因檢查，組織病理學檢查，根據他先天發病的那種發病情況和臨床表現，就可以確診。比如初中90，很白，純白色或者粉紅色，太陽曬后容易發生皮炎，毛...詳細 »
- Q:
- A:
白化病它主要的一個特點就是，是一種基因染色體的疾病，也就是說它是具有一定遺傳性的，所以如果你是攜帶者的話，這個去查一下基因染色體的檢測也是能夠查出來的，去醫...詳細 »
- Q:
- A:
白化病是由于先天性缺乏酪氨酸酶、或酪氨酸酶功能減退，黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病，屬于家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳。目前診斷該病根據家族遺傳...詳細 »
- Q:
- A:
您好，您提出來的是一個關于白化病的咨詢，診斷白化病主要依據眼部的癥狀與體征。各類亞型的鑒別診斷很關鍵。酪氨酸酶活性測定可以幫助分類診斷。基因診斷是目前產前診...詳細 »
- Q:
- A:
白化病這個是可以檢查出來的，它的主要特點就是一種基因染色體的疾病，也就是說它具有一定的遺傳性，所以如果是攜帶者的話，可以到醫院去檢查一下基因染色體就能夠查出...詳細 »
