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            先天性腓骨缺如
            Q:

            如何預防先天性顱鎖骨發育不全?

            A:

            本病為先天性疾病故無有效預防措施,早診斷早治療是本病的防治關鍵。詳細»

            Q:

            顱腦先天畸形需要做哪些檢查

            A:

            透光試驗、頭顱平片、顱腦CT檢查、顱腦MRI檢查、腦電圖檢查、顱整體觀詳細»

            Q:

            什么是顱腦先天畸形

            A:

            顱裂好發于顱骨的中線部位,顱頂及顱底均可發生。以枕部多見,也見于額頂部;顱底部者可自鼻根部、鼻腔、鼻咽腔或眼眶等部位膨出。個別病例可向側方膨出。隱性顱裂,外...詳細»

            Q:

            先天性顱鎖骨發育不全是遺傳病嗎?

            A:

            本病病因不明,為常染色體顯性遺傳,其侯選基因目前已被定位到6P21 ,大約2/ 3 有家族史,1/ 3 為散發,性別間無明顯差異,該病可在任何年齡發病,但在...詳細»

            Q:

            先天性顱鎖骨發育不全嚴重了會怎么樣

            A:

            本病同時也會合并軟骨發育障礙,嚴重者表現為侏儒,坐、恥骨發育障礙,脊柱裂及腕骨發育滯遲等,有時還會合并有肌肉異常,如三角肌的前部和斜方肌的鎖骨部缺如。詳細»

            Q:

            顱腦先天畸形怎么辦

            A:

            主要是手術治療。巨大型腦膜膨出,已造成嚴重智力低下、癱瘓、失明等神經癥狀者不適手術,療效不佳,其它可行手術。手術方法可以從顱外與顱內進行,顱外法適用于枕部、...詳細»

            Q:

            顱腦先天畸形是一種什么病?

            A:

            顱腦先天畸形可導致多種顱腦的形態改變和不同的神經系統功能障礙。有顱腦狹窄,先天性腦積水,大頭畸形等各種臨床癥狀。一般認為先天性脯穿通畸形與胚胎期的發育異常或...詳細»

            Q:

            顱腦先天畸形有什么危害?

            A:

            顱腦先天畸形可導致多種顱腦的形態改變和不同的神經系統功能障礙。會有智力低下,抽搐或其它腦損害癥,不同程度的癱瘓,腱反射亢進,皮質性神覺障礙及小腦癥狀和體征。...詳細»

            Q:

            應該怎么預防顱腦先天畸形?

            A:

            本病為先天性畸形,應做好產前診斷。詳細»

            Q:

            顱腦先天畸形可以并發哪些疾病?

            A:

            1、腦裂性孔洞腦。是腦發生上的真正缺損,其特征是大腦皮層灰質異位,多小腦回和纖維變性,一般為雙側2、良性腦囊腫:是一類不與腦室交通的單發性或多發性腦空洞。詳細»

            Q:

            先天性顱鎖骨發育不全怎么形成的

            A:

            本病病因不明,為常染色體顯性遺傳,其侯選基因目前已被定位到6P21 ,大約2/ 3 有家族史,1/ 3 為散發,性別間無明顯差異,該病可在任何年齡發病,但在...詳細»

            Q:

            先天性顱鎖骨發育不全可以根治嗎?預后好嗎?

            A:

            可以根治,預后效果好。詳細»

            Q:

            怎樣治療先天性顱鎖骨發育不全?

            A:

            本病臨床癥狀相對較少,典型病例診斷較為明確,雖畸形復雜,外貌丑陋,但多數患兒智力正常,生活及勞動不受影響,很少引起嚴重功能障礙,不需作特殊治療,除非合并肢體...詳細»

            Q:

            哪里醫院能看顱腦先天畸形?

            A:

            積水潭醫院、河南省中醫院、徐州市中心醫院詳細»

            Q:

            顱腦先天畸形有什么臨床表現?

            A:

            其臨床表現主要取決于囊腫的大小、部位和緊張度。由于其表現多樣化,加之發病率低,因此臨床上認識有一定困難。Ramery(1977)指出本病可造成腦慢性受壓、腦...詳細»

            Q:

            如何確診顱腦先天畸形

            A:

            根據膨出包塊的外觀特點以及合并的神經系統檢查等不難作出正確的診斷在包塊基底部有時可觸及顱骨缺損包括透光試驗可以了解其中是否包含腦組織顱骨平片檢查可確定骨缺損...詳細»

            Q:

            請問醫生:小孩軟骨發育不好是否有解決辦法

            A:

            你好,建議補鈣治療,到專業骨科醫院早檢查早治療。 詳細»

            Q:

            先天性腓骨缺如要做哪些檢查

            A:

            你好,X線檢查可顯示腓骨缺如情況。在長骨先天性缺如中,腓骨缺如最為常見,但一般要到5歲以后,才能確定腓骨是否完全缺失。本病右側較多見。詳細»

            Q:

            先天性腓骨缺如有什么危害?

            A:

            你好,可并發足下垂、足外翻及脊柱裂。在長骨先天性缺如中,腓骨缺如最為常見,但一般要到5歲以后,才能確定腓骨是否完全缺失。本病右側較多見。詳細»

            Q:

            先天性腓骨缺如預后好嗎?

            A:

            你好,預后不明。建議根據患者就診時的年齡、畸形程度、軟組織緊張情況以及分型而定。對Ⅰ型患兒,如其肢體短縮小于1.5cm,可加高鞋底來代償。Ⅱ型和Ⅲ型患兒往往...詳細»

            Q:

            請問先天性腓骨缺如癥狀是什么

            A:

            你好,有以下癥狀:跛行,小腿短縮。可見脛骨弓形畸形,足外翻,外髁消失,并伴發其他肢體短縮畸形。詳細»

            Q:

            先天性腓骨缺如可以并發哪些疾病?

            A:

            你好,可并發足下垂、足外翻及脊柱裂。在長骨先天性缺如中,腓骨缺如最為常見,但一般要到5歲以后,才能確定腓骨是否完全缺失。本病右側較多見。詳細»

            Q:

            先天性腓骨缺如怎么回事

            A:

            你好,在長骨先天性缺如中,腓骨缺如最為常見,但一般要到5歲以后,才能確定腓骨是否完全缺失。本病右側較多見。詳細»

            Q:

            胎兒先天畸形怎么回事?

            A:

            胎兒先天性畸形有三方面原因:藥物等環境因素、染色體數目或結構異常等遺傳因素;多基因遺傳加環境因素等造成。胎兒的畸形影響著不同的器官系統。胎兒先天性畸形處理時...詳細»

            Q:

            先天性腓骨缺如是一種什么病?

            A:

            你好,在長骨先天性缺如中,腓骨缺如最為常見,但一般要到5歲以后,才能確定腓骨是否完全缺失。本病右側較多見。詳細»

            Q:

            軟骨發育不全怎么回事?

            A:

            本病基本的病理改變發生在軟骨化骨過程,長骨縱向生長受阻,而膜內化骨過程不受影響,故骨的粗細正常,但因長度減短而相對變粗。骨骺軟骨細胞可發生及增殖,但不能進行...詳細»

            Q:

            怎么治療胎兒先天畸形

            A:

            胎兒先天性畸形有三方面原因:藥物等環境因素、染色體數目或結構異常等遺傳因素;多基因遺傳加環境因素等造成。胎兒的畸形影響著不同的器官系統。胎兒先天性畸形處理時...詳細»

            Q:

            上海治療胎兒先天畸形的醫院哪家好?

            A:

            關于上海治療胎兒先天畸形的醫院,一般正規的或者三甲公立的醫院都可以,不強求醫院的排名,也要看你的實際情況,不要老遠來看病就為了醫院的好壞,而且心態要好,胎兒...詳細»

            Q:

            上海治療軟骨發育不全的醫院哪家好?

            A:

            關于上海治療軟骨發育不全的醫院,一般正規的或者三甲公立的醫院都可以,不強求醫院的排名,也要看你的實際情況,不要老遠來看病就為了醫院的好壞,而且心態要好,本病...詳細»

            Q:

            怎么治療軟骨發育不全

            A:

            你好,本病基本的病理改變發生在軟骨化骨過程,長骨縱向生長受阻,而膜內化骨過程不受影響,故骨的粗細正常,但因長度減短而相對變粗。骨骺軟骨細胞可發生及增殖,但不...詳細»

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