痛風(fēng)性心肌病的病因：1.原發(fā)性痛風(fēng) 為先天性和特發(fā)性嘌呤代謝異常，其分子缺陷部位大多不清，系多基因遺傳，既可是尿酸生成過(guò)多或排泄過(guò)少，亦可二者都有，少數(shù)被認(rèn)...詳細(xì)»

痛風(fēng)是一種嘌呤代謝長(zhǎng)期紊亂導(dǎo)致的尿酸鹽在體內(nèi)蓄積并形成結(jié)晶的“結(jié)晶病”，痛風(fēng)患者的心臟病變極少數(shù)是尿酸鹽在心臟蓄積、結(jié)晶甚至形成結(jié)石引起的痛風(fēng)心臟病，而更多...詳細(xì)»

你好，癌性神經(jīng)肌病是指惡性腫瘤病人出現(xiàn)的非腫瘤直接侵犯所引起的癌性神經(jīng)肌肉病變及機(jī)能障礙的疾患，即與癌腫轉(zhuǎn)移浸潤(rùn)無(wú)關(guān)，而發(fā)生于癌腫原發(fā)病灶癥狀出現(xiàn)前后的特有...詳細(xì)»

痛風(fēng)性心肌病的癥狀表現(xiàn)：1.痛風(fēng)心肌病，心臟痛風(fēng)結(jié)石 心臟作為全身的一部分，偶可發(fā)生尿酸鹽蓄積，結(jié)晶甚至形成結(jié)節(jié)，贅生物而破壞心臟結(jié)構(gòu)，形成心臟病變。2.冠...詳細(xì)»

包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病下肢無(wú)力、肌肉萎縮、吞咽困難、肌性肌無(wú)力、對(duì)稱(chēng)性肌無(wú)力、面肌無(wú)力、四肢無(wú)力、腱反射消失、癱瘓、食管蠕動(dòng)差擴(kuò)張及梨狀窩鋇劑滯留。詳細(xì)»

包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病是一種慢性炎癥性肌病。其主要病理特點(diǎn)是肌質(zhì)或肌核內(nèi)有管狀細(xì)絲包涵體。1971年Yunis首先使用這一名稱(chēng)。1978年Carpen...詳細(xì)»

包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病發(fā)病機(jī)制至今未明。Chou曾懷疑包涵體為一黏病毒產(chǎn)物，且后來(lái)發(fā)現(xiàn)該包涵體能與麻疹病毒抗體結(jié)合，但有關(guān)s-IBM與病毒感染間的關(guān)系...詳細(xì)»

你好，癌性神經(jīng)肌病的病因：認(rèn)為其發(fā)病與癌毒素、感染、代謝紊亂和營(yíng)養(yǎng)障礙無(wú)關(guān)，可能與自身免疫或癌腫所引起的免疫反應(yīng)有關(guān)。神經(jīng)肌病的病程與癌腫間無(wú)固定的相互關(guān)系...詳細(xì)»

包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病對(duì)類(lèi)固醇激素治療無(wú)效是s-IBM區(qū)別于多發(fā)性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要臨床特征。盡管類(lèi)固醇治療能減少s-IBM患者肌肉內(nèi)炎細(xì)...詳細(xì)»

你好，癌性神經(jīng)肌病的藥物治療尚無(wú)特效藥。其癌性神經(jīng)肌病的的治療重點(diǎn)在于治療原發(fā)病灶，對(duì)腫瘤行手術(shù)切除、放射線(xiàn)照射或抗癌藥物治療，亦可酌情行對(duì)癥治療。詳細(xì)»

包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病是一種慢性炎癥性肌病。其主要病理特點(diǎn)是肌質(zhì)或肌核內(nèi)有管狀細(xì)絲包涵體。1971年Yunis首先使用這一名稱(chēng)。1978年Carpen...詳細(xì)»

你好，擴(kuò)張型心肌病天天覺(jué)的心里面涼你說(shuō)的種情況，考慮是心臟共血不足引起的，可以去醫(yī)院詳細(xì)檢查一下看看，目前多休息不要?jiǎng)诶郏灰つ坑盟帯?a href="http://www.zpeb.net/q/12361157.html">詳細(xì)»

這個(gè)應(yīng)該是并發(fā)癥了，建議聽(tīng)醫(yī)生的建議就可以的。詳細(xì)»

目前仍存在多種先天性肌病，其致病基因仍未明，對(duì)于有些極為少見(jiàn)類(lèi)型，僅有散發(fā)的個(gè)例報(bào)道，是否可以確立為具體的疾病實(shí)體，值得懷疑。詳細(xì)»

Shy與Magee(1956)以“新型先天性非進(jìn)行性肌病”(new congenital non一progressive myopathy)為題，報(bào)告一組綜...詳細(xì)»

你好，這種的話(huà)如果是子宮腺肌病，這種的話(huà)，有時(shí)候可能要定期的檢查一下才能知道。詳細(xì)»

Shy與Magee(1956)以“新型先天性非進(jìn)行性肌病”(new congenital non一progressive myopathy)為題，報(bào)告一組綜...詳細(xì)»

目前仍存在多種先天性肌病，其致病基因仍未明，對(duì)于有些極為少見(jiàn)類(lèi)型，僅有散發(fā)的個(gè)例報(bào)道，是否可以確立為具體的疾病實(shí)體，值得懷疑。詳細(xì)»

約半數(shù)有遺傳因素，可為AD，AR或XR遺傳。Bethlem(1987)稱(chēng)，先天性肌病共約20種，先天性肌病的病因不明。詳細(xì)»

胎停育流產(chǎn)八天后復(fù)查，輕度腺肌病，腺肌癥和內(nèi)膜異位癥有相似之處，一般是子宮內(nèi)膜腺體和間質(zhì)侵入子宮肌層形成彌漫或局限性的病變，和婦科疾病，內(nèi)膜炎，流產(chǎn)生產(chǎn)的傷...詳細(xì)»

先天性肌病診斷檢查：血清CPK和EMG對(duì)先天性肌病的診斷無(wú)意義，只有肌活檢，有時(shí)須用組織化學(xué)技術(shù)和電鏡進(jìn)行全面分析，才能作出準(zhǔn)確的診斷。詳細(xì)»

先天性肌病的癥狀臨床甚難鑒別，因先天性肌病的表現(xiàn)類(lèi)似，全身松軟，都有嬰兒低肌張力綜合征(f1oopy infantsyndrome)，或稍后出現(xiàn)肌力減退，限...詳細(xì)»

小兒肥厚型心肌病是一種遺傳性疾病，其特征為心室肥厚，心腔無(wú)擴(kuò)大。HCM又稱(chēng)特發(fā)性主動(dòng)脈瓣下狹窄和不對(duì)稱(chēng)性室間隔肥厚。臨床表現(xiàn)多樣化，是較大兒童及青少年猝死原...詳細(xì)»

小兒肥厚型心肌病檢查，1.一般血液檢查2.X線(xiàn)檢查示 　3.核素檢查 4心電圖檢查5.超聲心動(dòng)圖6.心導(dǎo)管 用超聲心動(dòng)圖檢查診斷HCM已可取代心導(dǎo)管檢查。7...詳細(xì)»

你好，肌病腎病性代謝綜合征的治療是：術(shù)前治療 立即補(bǔ)充丟失液體及糾正酸堿、電解質(zhì)平衡。無(wú)論是否發(fā)現(xiàn)肌紅蛋白尿，均應(yīng)給予碳酸氫鈉以糾正可能或已存在的酸中毒并...詳細(xì)»

你好，肌病腎病性代謝綜合征要做的檢查是；血液檢查尿液檢查尿液中出現(xiàn)肌紅蛋白時(shí)應(yīng)警惕腎衰的發(fā)生。氧自由基檢測(cè)因其化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定及半衰期很短，故檢測(cè)有一定困難可...詳細(xì)»

小兒肥厚型心肌病病因1、肥厚型心肌病可呈家族性發(fā)病，也可有散發(fā)性發(fā)病。根據(jù)流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果，散發(fā)者占2/3，有家族史者占1/3。家族性發(fā)病的患者中，50%的...詳細(xì)»

你好，肌病的癥狀表現(xiàn)是：本病多數(shù)為中年男性，起病緩慢，主要表現(xiàn)為進(jìn)行性肌無(wú)力和肌萎縮，病變涉及的部位以手部大小魚(yú)際、肩胛肌、骨盆肌、臀肌較為明顯，甚可影響全...詳細(xì)»

你好，肌病腎病性代謝綜合征的癥狀表現(xiàn)是：急性缺血期 表現(xiàn)為患肢劇烈疼痛、皮溫低、膚色蒼白、發(fā)紺、感覺(jué)異?；蛳?，運(yùn)動(dòng)或檢查肢體均會(huì)加重疼痛。本期最典型的臨...詳細(xì)»

小兒肥厚型心肌病1.藥物治療 應(yīng)限制患者參加緊張或劇烈活動(dòng)，避免運(yùn)動(dòng)后發(fā)生猝死。洋地黃、異丙腎上腺素、多巴胺等正性肌力藥及強(qiáng)效利尿藥應(yīng)避免應(yīng)用。2.解除梗阻...詳細(xì)»