該病是以運(yùn)動(dòng)失調(diào)為主要癥狀，病理學(xué)上是以小腦極其傳入、傳出途徑的變性為主體的疾病，以肢體共濟(jì)失調(diào)和構(gòu)音障礙為主。詳細(xì)»

肌陣攣性小腦協(xié)調(diào)不良癥的主要特征為動(dòng)作性肌陣攣，突發(fā)、無(wú)節(jié)律、快速、短暫的不自主肌肉收縮，累及任何肌群，姿勢(shì)改變、疲勞、激動(dòng)可促發(fā)及加重。肌陣攣出現(xiàn)早，常與...詳細(xì)»

小腦性共濟(jì)失調(diào)的體征緩慢進(jìn)展，重者出現(xiàn)小腦性語(yǔ)言障礙、構(gòu)音不清、吞咽嗆咳及行走蹣跚不穩(wěn)。詳細(xì)»

肌陣攣性小腦協(xié)調(diào)不良癥的原因不明。所以尚不清楚肌陣攣性小腦協(xié)調(diào)不良癥易發(fā)人群。詳細(xì)»

肌陣攣出現(xiàn)早，常與小腦機(jī)能不良并存肢體共濟(jì)失調(diào)較軀干更為明顯。進(jìn)展緩慢，不影響壽命，可有癲癇，可合并FA。詳細(xì)»

由于腦干并發(fā)小腦神經(jīng)同時(shí)損害屬于遲發(fā)型腦病，可能是原腦神經(jīng)受累后治療不當(dāng)或慢性繼續(xù)惡化損害小腦腦干所引起的。詳細(xì)»

肌陣攣性小腦協(xié)調(diào)不良癥適宜食物有雞蛋，牛奶，小米，燕麥片，番茄。忌吃食物有紅辣椒，辣椒(青、尖)，啤酒，咖啡。詳細(xì)»

隨病情發(fā)展，除共濟(jì)失調(diào)及肌陣攣外，可以出現(xiàn)不同癥狀體征，如語(yǔ)言障礙、構(gòu)音不清、眼球震顫等。后期應(yīng)注意長(zhǎng)期臥床導(dǎo)致的肺部感染、褥瘡等。詳細(xì)»

肌陣攣性小腦協(xié)調(diào)不良癥的原因不明。單純毀壞齒狀核并不產(chǎn)生肌陣攣。小腦的主要傳出纖維功能是抑制性的，小腦皮層慢性刺激在人類可完全抑制全身性肌陣攣和癲癇，故肌陣...詳細(xì)»

脊髓小腦變性病人在數(shù)十年后變成臥床不起，由于肺部感染，褥瘡等并發(fā)癥，最后導(dǎo)致死亡。詳細(xì)»

肌陣攣性小腦協(xié)調(diào)不良癥以肌陣攣、小腦機(jī)能不良伴或不伴癲癇為特征。又稱Ramsay-Hunt綜合征。詳細(xì)»

1.腦神經(jīng)系統(tǒng)臨床檢查：包括視神經(jīng)、嗅神經(jīng)、動(dòng)眼、滑車、展神經(jīng)、等檢查。2.磁共振。3.基因測(cè)試。4.可以做SCA1至12的檢測(cè)詳細(xì)»

神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病治療困難，療效不滿意，預(yù)防顯得更為重要。預(yù)防措施包括避免近親結(jié)婚，推行遺傳咨詢、攜帶者基因檢測(cè)及產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等，防止患兒出生。詳細(xì)»

脊髓小腦變性屬于退行性病變，所以一般發(fā)病的人群在35-50歲以后，小孩及青壯年很少有此病的發(fā)生，平時(shí)多活動(dòng)，多與人交流。詳細(xì)»

肌陣攣性小腦協(xié)調(diào)不良癥以肌陣攣、小腦機(jī)能不良伴或不伴癲癇為特征。又稱Ramsay-Hunt綜合征。詳細(xì)»

小腦脊髓變性是一種退行性疾病，目前還沒(méi)有根治的藥物，治療的重點(diǎn)在于復(fù)健治療，盡量保持和社會(huì)的平衡，多與人接觸溝通。詳細(xì)»

肌陣攣性小腦協(xié)調(diào)不良癥的原因不明。所以尚不清楚肌陣攣性小腦協(xié)調(diào)不良癥易發(fā)人群。詳細(xì)»

先根據(jù)腦神經(jīng)系統(tǒng)臨床檢查的程序來(lái)判斷病人是否存在小腦及脊髓神經(jīng)失調(diào)的病態(tài)，詢問(wèn)病人家族史，結(jié)合磁共振及基因測(cè)試來(lái)確診詳細(xì)»

小腦脊髓變性會(huì)導(dǎo)致肢體失去平衡，不能準(zhǔn)確說(shuō)話，身體乏力，到后期甚至不能站立，只能靠輪椅代步，吞咽也困難。詳細(xì)»

1.盡量保持與社會(huì)接觸，爭(zhēng)取生活平衡。2.培養(yǎng)運(yùn)動(dòng)的習(xí)慣。3.注意生活起居，適當(dāng)活動(dòng)手腳。4.選擇適合自己的工作和生活方式。詳細(xì)»

肌陣攣性小腦協(xié)調(diào)不良癥常見(jiàn)檢查染色體，EEG，顱腦MRI檢查，顱腦CT檢查，反擊征等。詳細(xì)»

脊髓小腦變性的病因有：1.遺傳因素，占到發(fā)病率的20%。2.其他因素，占到發(fā)病率的10%。3.病毒因素，占到發(fā)病率的10%。詳細(xì)»

由于小腦脊髓變性是一種退行性疾病，所以病人有癥狀后需要多做康復(fù)治療，平時(shí)多活動(dòng)，多與人接觸和交流，切不可封閉自己。詳細(xì)»

肌陣攣性小腦協(xié)調(diào)不良癥預(yù)后不良，但本病進(jìn)展緩慢，一般病程可持續(xù)10余年。詳細(xì)»

肌陣攣性小腦協(xié)調(diào)不良癥可用乙基苯乙酰脲等有效治療。詳細(xì)»

初期：走路不穩(wěn)、肢體搖晃、反應(yīng)遲鈍及準(zhǔn)確性變差。2.中期：發(fā)音含糊不清，無(wú)法控制音調(diào)，吞咽困難。晚期：不能站立，乏力。詳細(xì)»

小腦脊髓變性是一種退行性疾病，所以有此病的病人需要及時(shí)去醫(yī)院系統(tǒng)的治療，要多與社會(huì)接觸，這樣可以防止腦細(xì)胞進(jìn)一步退化詳細(xì)»

小腦脊髓變性是種退行性疾病，目前為止還沒(méi)有有效的藥物可以根治，即使手術(shù)效果也不是很理想，所以該病的預(yù)后是很差的。詳細(xì)»

肌陣攣性小腦協(xié)調(diào)不良癥不需要手術(shù)，　乙基苯乙酰脲可能有效。詳細(xì)»

肌陣攣性小腦協(xié)調(diào)不良癥的主要特征為動(dòng)作性肌陣攣，突發(fā)、無(wú)節(jié)律、快速、短暫的不自主肌肉收縮，累及任何肌群，姿勢(shì)改變、疲勞、激動(dòng)可促發(fā)及加重。肌陣攣出現(xiàn)早，常與...詳細(xì)»