你好，痿證的病因病機(jī)與人的肝、脾、腎密切相聯(lián)，而肌營養(yǎng)不良癥又屬痿證范疇，故治療上均應(yīng)從調(diào)理肝、脾、腎入手，加之本病有明顯的家族遺傳性，而且以兒童為多見，所...詳細(xì) »

你好，肌營養(yǎng)不良屬中醫(yī)痿癥，痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證；目前西醫(yī)尚無特殊有效的針對性治療手段。治療該病以脾、腎為根本，肝主筋，主人身運(yùn)動，且肝腎同源，...詳細(xì) »

強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥：診斷檢查：1.肌強(qiáng)直放電和肌源性損害是DM的主要肌電圖特征。肌電圖均可出現(xiàn)典型的肌強(qiáng)直電位發(fā)放，表現(xiàn)為持續(xù)放電，伴有頻率和波幅的明顯變化...詳細(xì) »

1、好發(fā)年齡：男女均可得此病，青春期多見。嬰兒期至成年期的任何年齡階段都可出現(xiàn)臨床癥狀，常在20～40歲，嬰兒期患者是這類疾病中最嚴(yán)重的一型。2、主要癥狀體...詳細(xì) »

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥：預(yù)后：多數(shù)預(yù)后差。患者多在25—30歲前死于呼吸道感染、心力衰竭或消耗性疾病。眼型、眼咽型、遠(yuǎn)端型患者預(yù)后良好，有的患者可接近正常生命。...詳細(xì) »

肌營養(yǎng)不良癥的治療：預(yù)防：對于有家族史、孕婦血清CK明顯增高、胎兒為男性者，肌營養(yǎng)不良癥的預(yù)防應(yīng)及時(shí)中止妊娠，對Duch—enne型可以用1)NA探針或用免...詳細(xì) »

說到肌營養(yǎng)不良，可能很多人不清楚，這是一種什么樣的疾病？它的發(fā)病率如何？其實(shí)肌營養(yǎng)不良是指一組以進(jìn)行性加重的肌無力和支配運(yùn)動的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群。...詳細(xì) »

您好，目前沒有特效治療方法，只能通過對癥治療及支持療法，延緩疾病進(jìn)程。采取對癥療法及一般支持療法，包括應(yīng)用維生素E、肌苷、加蘭他敏、三磷腺苷、苯丙酸諾龍...詳細(xì) »

小兒面肩肱型肌營養(yǎng)不良的治療：本病為基因性疾病，目前尚無有效的治療方法，但可對癥治療以減慢疾病的進(jìn)展，減輕患者的痛苦以及增加患者的活動能力。1、伴有炎癥時(shí)，...詳細(xì) »

假肥大型肌營養(yǎng)不良常首發(fā)于3～7歲男孩，表現(xiàn)為骨盆肌無力，隨后出現(xiàn)肩胛帶肌無力且逐漸惡化，伴隨著肌無力，肌肉體積可增大，但異常的肌組織是無力的。在90%的患...詳細(xì) »

強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥的治療：治療：本病無有效的治療方法，是對癥治療。1.肌強(qiáng)直可用膜系統(tǒng)穩(wěn)定藥治療，能促進(jìn)鈉泵活動，降低膜內(nèi)鈉離子濃度，提高靜息電位，改善肌強(qiáng)...詳細(xì) »

通常假性肥大型肌營養(yǎng)不良在3歲左右即可出現(xiàn)臨床癥狀，獨(dú)立行走較遲，易跌倒，逐漸出現(xiàn)步態(tài)異常。由于髖帶肌與肩帶肌無力，步行時(shí)左右搖擺似鴨步，多伴有腰部前凸。從...詳細(xì) »

您好，這個(gè)疾病是由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同，可以早至胎兒期，也可以在成年后，所以目前最好帶孩子去醫(yī)院做個(gè)基因檢測一下。詳細(xì) »

肌營養(yǎng)不良，臨床上可以見面黃肌瘦，身體消瘦乏力，不能勝任所處年齡階段的體力勞動，或者是體育運(yùn)動，患者往往比較懶散，精神也比較萎靡，肌營養(yǎng)不良屬于結(jié)締組織疾病...詳細(xì) »

你好，你說的這個(gè)情況不能排除的，但是需要注意進(jìn)一步檢查治療的，需要功能練習(xí)，加強(qiáng)營養(yǎng)按摩理療康復(fù)訓(xùn)練的，定期去骨科復(fù)查。詳細(xì) »

最近一項(xiàng)研究顯示用于治療勃起功能障礙和肺動脈高壓的藥物他達(dá)拉非（希愛力，禮來公司還可糾正Becker型（進(jìn)行性）肌營養(yǎng)不良癥（BMD）男性前臂...詳細(xì) »

您好，中醫(yī)治療會對肌營養(yǎng)不良的病情起到一定的緩解作用，副用作也相對較小，但是治療周期很長，見效也慢，長此以往很可能會延誤患者的最佳治療時(shí)期。意見建議：及時(shí)采...詳細(xì) »

你好，根據(jù)你所說的情況分析，進(jìn)行性肌肉萎縮主要是營養(yǎng)不調(diào)導(dǎo)致的詳細(xì) »

您好，肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病，以進(jìn)行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。患者會出現(xiàn)走路慢、腳尖著地、易跌跤，出現(xiàn)游離肩，兩...詳細(xì) »

你好：進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一組由遺傳因素所致的原發(fā)性骨骼肌疾病，其臨床主要表現(xiàn)為緩慢進(jìn)行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運(yùn)動障礙。本病目前尚無特效的治療方法，...詳細(xì) »

你好，肌營養(yǎng)不良癥是一種免疫系統(tǒng)紊亂引起的疾病，治療方法：1.物理及按摩治療；2.外科治療；3.基本替代治療。祝健康。詳細(xì) »

您好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是由基因缺陷所導(dǎo)致的，肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。暫無根治方法，主要是對癥和支持治療，平時(shí)飲食要均衡，適當(dāng)體育鍛煉，增強(qiáng)提抗力。物理...詳細(xì) »

你好，輕微的肌營養(yǎng)不良，建議看中醫(yī)，可以中藥辨證施治。注意飲食營養(yǎng)豐富、均衡適當(dāng)體育鍛煉，增強(qiáng)提抗力。詳細(xì) »

您好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是由基因缺陷所導(dǎo)致的，肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。意見建議：暫無根治方法，主要是對癥和支持治療，平時(shí)飲食要均衡，適當(dāng)體育鍛煉，增強(qiáng)提...詳細(xì) »

你好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一種肌肉的遺傳性變性疾病，由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點(diǎn)為骨骼肌進(jìn)行性萎縮，肌力逐漸減退，最后完全喪失運(yùn)動能力。...詳細(xì) »

你好，肌營養(yǎng)不良攜帶者能做試管嬰兒，試管嬰兒有好幾個(gè)治療周期，而每一個(gè)周期的費(fèi)用是不一樣的，同時(shí)治療前還有檢查的費(fèi)用。具體的費(fèi)用的金額各個(gè)地方都是不一樣的。...詳細(xì) »

您好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良（假肥大型）是一種由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病特點(diǎn)為骨骼肌進(jìn)行性萎縮肌力逐漸減退最后完全喪失運(yùn)動能力.主要發(fā)生于男孩；...詳細(xì) »

您好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥目前尚不能根治。治療的目的是：控制病情，增加肌肉肌力，延緩病情的發(fā)展，延長壽命，減輕病人痛苦西醫(yī)學(xué)對本病尚無有效治療措施，臨床一...詳細(xì) »

你好，肌營養(yǎng)不良的話，建議你飲食應(yīng)該適當(dāng)?shù)亩嗍秤靡恍└缓鞍踪|(zhì)，維生素以及鈣，鋅各類微量元素等等營養(yǎng)物質(zhì)的食物，這些食物常見的有肉，蛋，魚，蝦，動物肝臟，排...詳細(xì) »

你好，肌營養(yǎng)不良癥是指一組以進(jìn)行性加重的肌無力和支配運(yùn)動的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群。肌營養(yǎng)不良癥包括先天性肌營養(yǎng)不良癥、其他BECKER型MD等多種類型...詳細(xì) »