醫(yī)生建議：有一定作用的。如果用藥后癥狀無(wú)改善，或出現(xiàn)其他嚴(yán)重癥狀時(shí)，應(yīng)去醫(yī)院就診，明確診斷后再進(jìn)行治療。希望我的回復(fù)能幫助到你，祝健康。詳細(xì) »

心肌由心肌細(xì)胞構(gòu)成的一種肌肉組織。廣義的心肌細(xì)胞包括組成竇房結(jié)、房?jī)?nèi)束、房室交界部、房室束(即希斯束)和浦肯野纖維等的特殊分化了的心肌細(xì)胞，以及一般的心房肌...詳細(xì) »

你好，小兒面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良是發(fā)生于小兒的一種遺傳性肌肉病，是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的其中一型。以患者肌無(wú)力主要累及面部肌肉、肩胛肌群為其特點(diǎn)。詳細(xì) »

醫(yī)生建議：你說(shuō)的這種藥物是調(diào)理神經(jīng)的藥物，可以按藥物說(shuō)明服用治療就可以的，多注意按摩或熱敷治療試試，定時(shí)去醫(yī)院復(fù)查。詳細(xì) »

醫(yī)生建議：進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種肌肉的遺傳性變性疾病，目前西醫(yī)尚無(wú)特殊有效的針對(duì)性治療手段及藥物。服用強(qiáng)的松是激素類的藥物，對(duì)該病有一定的療效詳細(xì) »

你好，心肌由心肌細(xì)胞構(gòu)成的一種肌肉組織。廣義的心肌細(xì)胞包括組成竇房結(jié)、房?jī)?nèi)束、房室交界部、房室束即希斯束和浦肯野纖維等的特殊分化了的心肌細(xì)胞，以及一般的心房...詳細(xì) »

你好，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病，以進(jìn)行性加重的肌肉無(wú)力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。可以中藥治療。飲食均衡，營(yíng)養(yǎng)豐富即可。適當(dāng)體育鍛煉，...詳細(xì) »

你好，痿證的病因病機(jī)與人的肝、脾、腎密切相聯(lián)，而肌營(yíng)養(yǎng)不良癥又屬痿證范疇，故治療上均應(yīng)從調(diào)理肝、脾、腎入手，加之本病有明顯的家族遺傳性，而且以兒童為多見(jiàn)，所...詳細(xì) »

你好，肌營(yíng)養(yǎng)不良屬中醫(yī)痿癥，痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證；目前西醫(yī)尚無(wú)特殊有效的針對(duì)性治療手段。治療該病以脾、腎為根本，肝主筋，主人身運(yùn)動(dòng)，且肝腎同源，...詳細(xì) »

強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥：診斷檢查：1.肌強(qiáng)直放電和肌源性損害是DM的主要肌電圖特征。肌電圖均可出現(xiàn)典型的肌強(qiáng)直電位發(fā)放，表現(xiàn)為持續(xù)放電，伴有頻率和波幅的明顯變化...詳細(xì) »

1、好發(fā)年齡：男女均可得此病，青春期多見(jiàn)。嬰兒期至成年期的任何年齡階段都可出現(xiàn)臨床癥狀，常在20～40歲，嬰兒期患者是這類疾病中最嚴(yán)重的一型。2、主要癥狀體...詳細(xì) »

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥：預(yù)后：多數(shù)預(yù)后差。患者多在25—30歲前死于呼吸道感染、心力衰竭或消耗性疾病。眼型、眼咽型、遠(yuǎn)端型患者預(yù)后良好，有的患者可接近正常生命。...詳細(xì) »

肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的治療：預(yù)防：對(duì)于有家族史、孕婦血清CK明顯增高、胎兒為男性者，肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的預(yù)防應(yīng)及時(shí)中止妊娠，對(duì)Duch—enne型可以用1)NA探針或用免...詳細(xì) »

說(shuō)到肌營(yíng)養(yǎng)不良，可能很多人不清楚，這是一種什么樣的疾病？它的發(fā)病率如何？其實(shí)肌營(yíng)養(yǎng)不良是指一組以進(jìn)行性加重的肌無(wú)力和支配運(yùn)動(dòng)的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群。...詳細(xì) »

您好，目前沒(méi)有特效治療方法，只能通過(guò)對(duì)癥治療及支持療法，延緩疾病進(jìn)程。采取對(duì)癥療法及一般支持療法，包括應(yīng)用維生素E、肌苷、加蘭他敏、三磷腺苷、苯丙酸諾龍...詳細(xì) »

小兒面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良的治療：本病為基因性疾病，目前尚無(wú)有效的治療方法，但可對(duì)癥治療以減慢疾病的進(jìn)展，減輕患者的痛苦以及增加患者的活動(dòng)能力。1、伴有炎癥時(shí)，...詳細(xì) »

假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良常首發(fā)于3～7歲男孩，表現(xiàn)為骨盆肌無(wú)力，隨后出現(xiàn)肩胛帶肌無(wú)力且逐漸惡化，伴隨著肌無(wú)力，肌肉體積可增大，但異常的肌組織是無(wú)力的。在90%的患...詳細(xì) »

強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的治療：治療：本病無(wú)有效的治療方法，是對(duì)癥治療。1.肌強(qiáng)直可用膜系統(tǒng)穩(wěn)定藥治療，能促進(jìn)鈉泵活動(dòng)，降低膜內(nèi)鈉離子濃度，提高靜息電位，改善肌強(qiáng)...詳細(xì) »

通常假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良在3歲左右即可出現(xiàn)臨床癥狀，獨(dú)立行走較遲，易跌倒，逐漸出現(xiàn)步態(tài)異常。由于髖帶肌與肩帶肌無(wú)力，步行時(shí)左右搖擺似鴨步，多伴有腰部前凸。從...詳細(xì) »

您好，這個(gè)疾病是由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同，可以早至胎兒期，也可以在成年后，所以目前最好帶孩子去醫(yī)院做個(gè)基因檢測(cè)一下。詳細(xì) »

肌營(yíng)養(yǎng)不良，臨床上可以見(jiàn)面黃肌瘦，身體消瘦乏力，不能勝任所處年齡階段的體力勞動(dòng)，或者是體育運(yùn)動(dòng)，患者往往比較懶散，精神也比較萎靡，肌營(yíng)養(yǎng)不良屬于結(jié)締組織疾病...詳細(xì) »

你好，你說(shuō)的這個(gè)情況不能排除的，但是需要注意進(jìn)一步檢查治療的，需要功能練習(xí)，加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)按摩理療康復(fù)訓(xùn)練的，定期去骨科復(fù)查。詳細(xì) »

最近一項(xiàng)研究顯示用于治療勃起功能障礙和肺動(dòng)脈高壓的藥物他達(dá)拉非（希愛(ài)力，禮來(lái)公司還可糾正Becker型（進(jìn)行性）肌營(yíng)養(yǎng)不良癥（BMD）男性前臂...詳細(xì) »

您好，中醫(yī)治療會(huì)對(duì)肌營(yíng)養(yǎng)不良的病情起到一定的緩解作用，副用作也相對(duì)較小，但是治療周期很長(zhǎng)，見(jiàn)效也慢，長(zhǎng)此以往很可能會(huì)延誤患者的最佳治療時(shí)期。意見(jiàn)建議：及時(shí)采...詳細(xì) »

你好，根據(jù)你所說(shuō)的情況分析，進(jìn)行性肌肉萎縮主要是營(yíng)養(yǎng)不調(diào)導(dǎo)致的詳細(xì) »

您好，肌營(yíng)養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病，以進(jìn)行性加重的肌肉無(wú)力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。患者會(huì)出現(xiàn)走路慢、腳尖著地、易跌跤，出現(xiàn)游離肩，兩...詳細(xì) »

你好：進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一組由遺傳因素所致的原發(fā)性骨骼肌疾病，其臨床主要表現(xiàn)為緩慢進(jìn)行的肌肉萎縮、肌無(wú)力及不同程度的運(yùn)動(dòng)障礙。本病目前尚無(wú)特效的治療方法，...詳細(xì) »

你好，肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一種免疫系統(tǒng)紊亂引起的疾病，治療方法：1.物理及按摩治療；2.外科治療；3.基本替代治療。祝健康。詳細(xì) »

您好，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是由基因缺陷所導(dǎo)致的，肌肉無(wú)力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。暫無(wú)根治方法，主要是對(duì)癥和支持治療，平時(shí)飲食要均衡，適當(dāng)體育鍛煉，增強(qiáng)提抗力。物理...詳細(xì) »

你好，輕微的肌營(yíng)養(yǎng)不良，建議看中醫(yī)，可以中藥辨證施治。注意飲食營(yíng)養(yǎng)豐富、均衡適當(dāng)體育鍛煉，增強(qiáng)提抗力。詳細(xì) »