行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥(英文：progressivemusculadystrophy,PMD)是一種原發(fā)橫紋肌的遺傳性疾病.臨床上主要表現(xiàn)為由肢體近端開始的兩側(cè)對(duì)...詳細(xì) »

肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的發(fā)病原因曾有血管源性、神經(jīng)源性、肌纖維再生錯(cuò)亂、肌細(xì)胞膜功能紊亂等目前有很多方法可以治療肌營(yíng)養(yǎng)不良癥，主要的傳統(tǒng)治療方法有藥物治療、物理治療和...詳細(xì) »

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良，不建議吃你說(shuō)的藥物，用藥一定要檢查后才可以吃，盲目用藥對(duì)身體是有副作用的。此類疾病是基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病，疾病本身就不容易治療。要在...詳細(xì) »

你好，肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的治療：本病目前無(wú)特殊療法。應(yīng)鼓勵(lì)適度的運(yùn)動(dòng)以保持肌肉功能、預(yù)防萎縮。并配合針灸、按摩、理療以延緩肌肉萎縮。應(yīng)避免過(guò)勞或感染，肌營(yíng)養(yǎng)不良癥...詳細(xì) »

你好，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌...詳細(xì) »

你好，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的治療：進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥增強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)，適當(dāng)鍛煉，選用有益的藥物。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良迄今無(wú)特異性治療，以支持療法為主。物理療法和矯形治療可...詳細(xì) »

你好，肌營(yíng)養(yǎng)不良是一組遺傳性、進(jìn)行性肌肉變性性疾病。為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無(wú)力，或假性肥大。肌營(yíng)養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無(wú)神經(jīng)源性的運(yùn)動(dòng)、感覺(jué)障礙。根據(jù)遺傳...詳細(xì) »

你好，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的癥狀表現(xiàn)：杜興肌營(yíng)養(yǎng)不良是兒童最常見的一類肌病。屬X連鎖隱性遺傳。發(fā)病率為1/3500活男嬰。女性為基因攜帶者，所生男孩約50%發(fā)...詳細(xì) »

你好，肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的癥狀表現(xiàn)：出生后至嬰兒期發(fā)育尚可，多在3～5歲出現(xiàn)癥狀，肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患兒最初的癥狀常常被忽視。起病時(shí)，肌營(yíng)養(yǎng)不良癥通常表現(xiàn)為近端肌無(wú)力，...詳細(xì) »

你好，肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的診斷：一般依據(jù)家族史和肌無(wú)力典型癥狀不難作出肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的診斷。對(duì)不典型病例診斷有困難者可結(jié)合血生化檢查、肌電圖、肌肉活體組織檢查進(jìn)行診...詳細(xì) »

你好，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的檢查診斷：血清酶測(cè)定，血清肌酸磷酸激酶：CPK增高是診斷本病重要而敏感的指標(biāo)，可在出生后或出現(xiàn)臨床癥狀之前已有增高，當(dāng)病程遷延時(shí)活力...詳細(xì) »

你好，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的病因是：為遺傳性疾病，遺傳方式各不相同。Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者在病態(tài)Xp21/Xp223基因調(diào)控下，肌細(xì)胞膜下Dys生成...詳細(xì) »

你好，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌...詳細(xì) »

你好，肌營(yíng)養(yǎng)不良癥要做的檢查：血生化檢查、肌電圖、心電圖、肌肉活體組織檢查。詳細(xì) »

你好，肌營(yíng)養(yǎng)不良是一組遺傳性、進(jìn)行性肌肉變性性疾病。為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無(wú)力，或假性肥大。肌營(yíng)養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無(wú)神經(jīng)源性的運(yùn)動(dòng)、感覺(jué)障礙。根據(jù)遺傳...詳細(xì) »

你好，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的檢查診斷：血清酶測(cè)定，血清肌酸磷酸激酶：CPK增高是診斷本病重要而敏感的指標(biāo)，可在出生后或出現(xiàn)臨床癥狀之前已有增高，當(dāng)病程遷延時(shí)活力...詳細(xì) »

你好，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的治療：進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥增強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)，適當(dāng)鍛煉，選用有益的藥物。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良迄今無(wú)特異性治療，以支持療法為主。物理療法和矯形治療可...詳細(xì) »

你好，肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的病因主要分為2大方面：肌營(yíng)養(yǎng)不良癥為遺傳性疾病。肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的早期表現(xiàn)為肌質(zhì)網(wǎng)的擴(kuò)大、排列不規(guī)則，肌纖維呈均質(zhì)樣變性。通過(guò)肌肉活體組織檢...詳細(xì) »

你好，肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的治療：本病目前無(wú)特殊療法。應(yīng)鼓勵(lì)適度的運(yùn)動(dòng)以保持肌肉功能、預(yù)防萎縮。并配合針灸、按摩、理療以延緩肌肉萎縮。應(yīng)避免過(guò)勞或感染，肌營(yíng)養(yǎng)不良癥...詳細(xì) »

你好，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是遺傳性肌肉變性疾病，主要有9種類型，主要遺傳方式有常染色體顯性、隱性和X染色體連鎖隱性遺傳，因此本病會(huì)遺傳，至于孩子會(huì)不會(huì)患病，可...詳細(xì) »

在懷孕之后不要擔(dān)心這些沒(méi)有的病癥，不要過(guò)于擔(dān)心的，一般也不會(huì)產(chǎn)生這樣的反應(yīng)，只要在孕期注意保持自己的好心態(tài)，多運(yùn)動(dòng)都很有好處的詳細(xì) »

你好，建議你可以適當(dāng)?shù)目祻?fù)訓(xùn)練，適時(shí)應(yīng)用康復(fù)支具支撐患兒的肢體。飲食要均衡，營(yíng)養(yǎng)豐富，適當(dāng)體育鍛煉，增強(qiáng)提抗力。詳細(xì) »

1、忌煙酒，忌食辛辣、過(guò)咸食物，避風(fēng)寒，防感冒，多飲水，多食含鈣鋅較多的食物。　　2、飲食有節(jié)，不要過(guò)胖。宜多食白菜、菠菜、豆芽、西紅柿、蘿卜、山楂、廣柑、...詳細(xì) »

你好，你可以多在網(wǎng)上查詢一下資料，一般是醫(yī)生的話，才知道這些，因?yàn)樗菍I(yè)的，詳細(xì) »

肌營(yíng)養(yǎng)不良有可能會(huì)導(dǎo)致下肢肌肉的癱瘓，面肌無(wú)力，肌肉萎縮等等癥狀，有可能會(huì)影響導(dǎo)致智力，建議積極配合醫(yī)生進(jìn)行治療比較好。詳細(xì) »

你好，根據(jù)你的描述建議你可以遵醫(yī)囑服用中醫(yī)藥及按摩，針灸，理療等治療。平時(shí)注意休息，適當(dāng)運(yùn)動(dòng)，均衡營(yíng)養(yǎng)，避免著涼。祝你健康！詳細(xì) »

你好，現(xiàn)在已經(jīng)成年是需要考慮盡快的治療的，目前治療假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良較好的療法------神經(jīng)靶向修復(fù)療法,神經(jīng)靶向修復(fù)療法徹底突破了傳統(tǒng)治療在臨床上的局限...詳細(xì) »

你好！西醫(yī)目前無(wú)特殊療法, 只能對(duì)癥治療及一般處理, 如增加營(yíng)養(yǎng), 適當(dāng)鍛煉。藥物可用三磷酸腺苷、三磷酸胞苷、三磷酸脲苷、維生素E、肌苷、肌生注射液、甘氨酸...詳細(xì) »

你好，這個(gè)考慮還是物理療法理療 。目前沒(méi)有特殊治療方法。一般情況下需要服用營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)藥物和針灸按摩物理療法治治療。詳細(xì) »

你好，這個(gè)確診的情況下需要功能鍛練和活動(dòng)鍛煉。一般不能受涼和勞累。需要看看中醫(yī)醫(yī)生辯證施治。針灸按摩物理療法治療有幫助。必要時(shí)服用營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)藥物。詳細(xì) »