你好單基因遺傳病： 1。常染色體上顯性治病基因：多指、并指、軟骨發(fā)育不全 2。X染色體上顯性致病基因：抗維生素D佝僂病 詳細(xì) »

你好；一般遺傳因素的作用包括主要基因、特異性基因和染色體畸變的影響。由于環(huán)境污染、生態(tài)平衡遭到破壞，使基因突變頻率增高，人群中致病基因增加。詳細(xì) »

胖氨酸結(jié)石體質(zhì) 遺傳病 廋肉我不能吃，肥肉適量，建議平時(shí)盡量少吃青色的蔬菜，多吃白色的食物，多喝水，增加尿量，多活動(dòng)，不可服用鈣片或者是堿性的藥物。詳細(xì) »

　　引起肝癌的原因雖不十分清楚，但現(xiàn)有的資料表明，原發(fā)性肝癌的病因相當(dāng)復(fù)雜，主要與病毒性肝炎、肝硬變、黃曲霉菌等某些霉菌毒素、某些致癌物質(zhì)、微量元素或某些寄...詳細(xì) »

　　引起肝癌的原因雖不十分清楚，但現(xiàn)有的資料表明，原發(fā)性肝癌的病因相當(dāng)復(fù)雜，主要與病毒性肝炎、肝硬變、黃曲霉菌等某些霉菌毒素、某些致癌物質(zhì)、微量元素或某些寄...詳細(xì) »

患脂肪肝有遺傳因素，更主要的是生活方式的問(wèn)題。詳細(xì) »

你好：胎兒腎積水不具有遺傳性，腎積水的發(fā)生主要是與腎盂輸尿管的連接的部位狹窄，梗阻造成的，同時(shí)根據(jù)胎兒腎積水的程度來(lái)選擇繼續(xù)懷孕，還是做引產(chǎn)的，如果積水不嚴(yán)...詳細(xì) »

神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病的診斷首先依賴于病史、癥狀體征及常規(guī)輔助檢查等。家譜分析是遺傳病診斷的重要依據(jù)，但不是絕對(duì)依據(jù)，只要有遺傳病的典型臨床癥狀體征時(shí)，即使沒(méi)有家族...詳細(xì) »

嗅覺(jué)生殖系統(tǒng)發(fā)育不良綜合征的診斷檢查：嗅覺(jué)喪失，卵巢發(fā)育不全及由此引起的第二性征發(fā)育不良，表現(xiàn)為陰毛稀少或缺如、月經(jīng)稀發(fā)或缺如、子宮小及乳腺發(fā)育不良等。根據(jù)...詳細(xì) »

嗅覺(jué)生殖系統(tǒng)發(fā)育不良綜合征的診斷檢查：嗅覺(jué)喪失，卵巢發(fā)育不全及由此引起的第二性征發(fā)育不良，表現(xiàn)為陰毛稀少或缺如、月經(jīng)稀發(fā)或缺如、子宮小及乳腺發(fā)育不良等。根據(jù)...詳細(xì) »

中醫(yī)專家告訴我們，白癜風(fēng)病人受到的心理傷害是不能無(wú)視的!一些人以為皮膚病都會(huì)傳染，其實(shí)不然，白癜風(fēng)不具有傳染性;初發(fā)病或病程短、面積小者，一般均能治愈;年齡...詳細(xì) »

嗅覺(jué)生殖系統(tǒng)發(fā)育不良綜合征的病因不詳，可能與遺傳有關(guān)。發(fā)病機(jī)制為先天性卵巢發(fā)育不全，中樞性嗅覺(jué)喪失。卵巢發(fā)育不全及由此引起的第二性征發(fā)育不良，表現(xiàn)為陰毛稀少...詳細(xì) »

嗅覺(jué)生殖系統(tǒng)發(fā)育不良綜合征的病因不詳，可能與遺傳有關(guān)。發(fā)病機(jī)制為先天性卵巢發(fā)育不全，中樞性嗅覺(jué)喪失。卵巢發(fā)育不全及由此引起的第二性征發(fā)育不良，表現(xiàn)為陰毛稀少...詳細(xì) »

神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病的治療：隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展能夠醫(yī)治的遺傳病逐漸增多，如能早期診斷及時(shí)治療可使癥狀減輕或緩解，如肝豆?fàn)詈俗冃曰颊哂勉~的螯合劑青霉胺治療促進(jìn)體內(nèi)銅排除...詳細(xì) »

您好！膚色深的人得白癜風(fēng)的幾率更高，本來(lái)黑色素的缺乏是白癜風(fēng)發(fā)病的原因，但是黑膚色的人黑色素過(guò)多反而會(huì)殺傷黑色素細(xì)胞，因此會(huì)加快黑色素細(xì)胞的消耗;從而阻礙白...詳細(xì) »

你好，白癜風(fēng)雖然有遺傳的幾率，但也和環(huán)境衛(wèi)生，生活習(xí)慣有很大的關(guān)系，并不是一定就會(huì)遺傳的。如果出現(xiàn)問(wèn)題，建議還是到醫(yī)院進(jìn)行一下相關(guān)的檢查比較好。關(guān)于這方面如...詳細(xì) »

系統(tǒng)性紅斑狼瘡是一種累及多系統(tǒng)，多器官，具有多種自身抗體的自體免疫性疾病，是結(jié)締組織疾病中最為常見(jiàn)的疾病，臨床以顏面、皮膚紅斑，同時(shí)累及多個(gè)臟器結(jié)締組織病變...詳細(xì) »

是的，肝糖原累積癥(glycogenstoragedisease,GSD) 為一組較少見(jiàn)的嬰幼兒先天性隱形遺傳性糖原代謝紊亂性疾病，同胞子女發(fā)生率明顯增加。...詳細(xì) »

可能是遺傳因素。積極治療是可以治愈的。詳細(xì) »

屬于常染色體顯性遺傳。臨床表現(xiàn)和組織病理的相似性，以及同一患者或同一家族的不同患者共存不同臨床類型，提示不同的臨床表現(xiàn)存在共同的遺傳背景。詳細(xì) »

不是遺傳病。引起網(wǎng)狀青斑和青斑性血管炎原因很多，由于其原因不同，形狀表現(xiàn)也不一樣，如有的呈完全的網(wǎng)狀，有的呈葡萄狀，彌漫性動(dòng)脈病變和血液黏滯性增高產(chǎn)生彌漫性...詳細(xì) »

先天性齒狀突畸形發(fā)生原因仍不清楚，齒狀突由兩倍分軟骨構(gòu)成，如軟骨化不能完成，則出現(xiàn)齒狀突畸形。此種齒形使寰樞關(guān)節(jié)不穩(wěn)定，易脫位而產(chǎn)生脊髓壓迫癥狀。詳細(xì) »

外陰黑色棘皮癥是好發(fā)于外陰皺褶部位，是以外陰皮膚色素沉著、乳頭瘤樣增生、角化過(guò)度、對(duì)稱分布為特征的少見(jiàn)外陰皮膚病。不具有傳染性，在黑人中多見(jiàn)，目前無(wú)相關(guān)臨床...詳細(xì) »

雖然目前研究資料提示天皰瘡易感性與HIA相關(guān)，但并非具有易感相關(guān)基因的人群都發(fā)病。詳細(xì) »

現(xiàn)在發(fā)病率不是特別高，只要注意好衛(wèi)生。不是遺傳病。詳細(xì) »

拉福拉病屬常染色體隱性遺傳性疾病，對(duì)于有一些40歲以后發(fā)病，50多歲死亡的拉福拉病患者，可能有著不同的遺傳基礎(chǔ)。詳細(xì) »

本病病因不明，為常染色體顯性遺傳，其侯選基因目前已被定位到6P21 ，大約2/ 3 有家族史，1/ 3 為散發(fā)，性別間無(wú)明顯差異，該病可在任何年齡發(fā)病，但在...詳細(xì) »

紅斑性肢痛癥是否具有遺傳性暫無(wú)相關(guān)資料證明。本病病因未明。可能與寒冷導(dǎo)致肢端毛細(xì)血管舒縮功能障礙有關(guān)。詳細(xì) »

為常染色體顯性遺傳，但有不同的外顯率，即使在一個(gè)家族中，基因攜帶者可終身不顯癥狀，但可于青春期以后其尿中排泄PBG增多而被證實(shí)，大約80%的基因攜帶者一生中...詳細(xì) »

真兩性畸形是由于染色體增多導(dǎo)致，屬于染色體增多的遺傳性疾病。詳細(xì) »