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- A:
您好，常染色體顯性遺傳病是指致病基因位于常染色體上，且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點為連續遺傳、無性別差異、家族性聚集等。常見的亞型包括：...詳細»
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- A:
您好，常染色體隱性遺傳病致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見于近親婚配者的子女。詳細»
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳病是由位于常染色體上的隱性致病基因引起的，其特點是:患者是致病基因的純合體，其父母不一定發病，但都是致病基因的攜帶者(雜合體)。患者的...詳細»
- Q:
- A:
您好，常染色體顯性遺傳病癥狀表現：家族性高脂蛋白血癥，高脂蛋白血癥有原發性和繼發性兩類，原發性患者多為遺傳的。高脂蛋白血癥在生物化學上可分5型，其中Ⅱ型及Ⅲ...詳細»
- Q:
- A:
您好，常染色體顯性遺傳病是位于常染色體上的顯性致病基因引起的。只要體內有一個致病基因存在，就會發病。雙親之一是患者，就會遺傳給他們的子女，子女中半數可能發病...詳細»
- Q:
- A:
您好，基因治療是一種根本的、有希望的方法。即向基因發生缺陷的細胞注入正常基因，以達到治療目的。基因治療說起來簡單，可事實上是一個相當復雜的問題。首先必須從數...詳細»
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳病是由位于常染色體上的隱性致病基因引起的，其特點是:患者是致病基因的純合體，其父母不一定發病，但都是致病基因的攜帶者(雜合體)。患者的...詳細»
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- A:
"不同的發病誘因治療的方案也不一樣。治療講究對癥治療，科學的檢查出具體的發病誘因，制定最適合患者的治療方案，才能達到一個好的治療效果。 " 詳細»
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- A:
您好，常染色體顯性遺傳病是位于常染色體上的顯性致病基因引起的。只要體內有一個致病基因存在，就會發病。雙親之一是患者，就會遺傳給他們的子女，子女中半數可能發病...詳細»
- Q:
- A:
伴性遺傳病檢查，一般是根據基因檢查就可以的，最好及時檢查。詳細»
- Q:
- A:
伴性遺傳病位于性染色體上的致病基因引起的疾病。有些遺傳病的基因位于X染色體上，Y染色體過于短小，無相應的等位基因，因此，這些異常基因將隨X染色體傳遞，所以稱...詳細»
- Q:
- A:
血液檢查的項目有很多，比如血清、血脂、血沉、元素等，不知道您說的是哪個項目的正常值。希望我的回答能幫到你詳細»
- Q:
- A:
甲亢病確定與遺傳有一定的關系，臨床上的甲亢病患者，大多是有家族性的，患甲亢病的母親，其子女的甲狀腺對甲高亢病原體的易感性就較其他人高，雖然他們對甲亢病的易感...詳細»
- Q:
- A:
糖尿病是有一定遺傳幾率的，如果雙方父母都是，糖尿病的情況下，遺傳幾率是很高的。詳細»
- Q:
- A:
北京國丹皮膚病醫院——藍氧靶向血液祛白 藍氧靶向血液祛白針對白癜風患者血液血清中控制酪氨酸酶的基因發生突變，致使酪氨酸酶代謝失調，酪氨酸酶活性減少或喪失，...詳細»
- Q:
- A:
伴性遺傳病①不管男女，只要存在致病基因就會發病，但因女子有兩條X染色體，故女子的發病率約為男子的兩倍。因為沒有一條正常染色體的掩蓋作用，男子發病時，往往重于...詳細»
- Q:
- A:
你好，患有遺傳病的話也是有可能會影響懷孕的，所以，你平時最好還是應該要先，做好檢查吧！詳細»
- Q:
- A:
這個一般來說應該這種一個悄悄話，一般來說的話，要根據染色體的一個變異程度，來決定這一類的遺傳疾病的吧！詳細»
- Q:
- A:
你好，懷孕期間如果父母雙方有遺傳病。就會遺傳給孩子。你可以等到六個月做四維彩超去檢查，看看寶寶的發育情況，看看寶寶是否畸形。詳細»
- Q:
- A:
高血壓,糖尿病,.血脂異常,乳腺癌,胃癌,大腸癌,肺癌,哮喘,抑郁癥老年癡呆,先天性聾啞，高度近視，白化病,多指，并指，原發性青光眼,血友病,紅綠色盲,唇裂...詳細»
- Q:
- A:
血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發...詳細»
- Q:
- A:
你好，這個是有這個可能的，最好是去醫院咨詢一下醫生會比較好點的，一般吃什么是很難生男孩的詳細»
- Q:
- A:
這個是感染的，不是遺傳來的，樓主這個時候最好就是去醫院做個檢查吧，這個是需要消炎的，要不然會很麻煩的。要多注意休息的。詳細»