- Q:
- A:
據所述病情不會引起傳染，不要擔心詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性球形細胞增多癥是紅細胞膜有先天缺陷的一種溶血性貧血，主要表現為貧血、黃疸、脾腫大治療遺傳性球形細胞增多癥的主要方法是脾切除。手術時間最好在7歲以...詳細 »
- Q:
- A:
脾切除能使貧血及其他癥狀得到緩解，但不能改變紅細胞形態的異常。 術前準備： 1、對門靜脈高壓患者，術前應改善肝功能，糾正出血傾向。 2、對某些嚴重貧血...詳細 »
- Q:
- A:
看是什么原因的血紅蛋白異常了，像地中海貧血引起的血紅蛋白異常，就會遺傳。看是什么原因的血紅蛋白異常了，像地中海貧血引起的血紅蛋白異常，就會遺傳。詳細 »
- Q:
- A:
你好！紅細胞增生病是不會傳染的。從你的情況分析，你不會感染。放松心情，這個病不會傳染，他不屬于傳染病。詳細 »
- Q:
- A:
你好，這種情況，建議最好不要學，如果是孩子特別感興趣的話，非要學的話，那最好有專人陪護，做過安全工作。，祝：身體健康。詳細 »
- Q:
- A:
您好：你這情況是體質過熱與平時的飲食習慣及生活習慣有關建義用些牛黃解毒丸三黃片口腔潰瘍可用雙料喉風散噴患處平時多用些金銀花菊花魚腥草泡水喝養成食好的生活習慣...詳細 »
- Q:
- A:
溶血性貧血是指紅細胞破壞加速超過骨髓造血功能的代償能力而發生的貧血.因為紅細胞膜先天性異常所致的溶血性貧血包括遺傳性球形紅細胞增多癥遺傳性橢圓形紅細胞增多癥...詳細 »
- Q:
- A:
您好沒有別的根治方法,現在可以手術了.祝您的寶寶健康,快樂!!!詳細 »
- Q:
- A:
1.脾切除HS主要的治療方法是脾切除它能減輕絕大多數HS的貧血勱使網織紅細胞接近正常(降至1%～3%)對于多數重型HS，雖然不能完全緩解但能顯著改善癥狀...詳細 »
- Q:
- A:
由于本病的發病機理主要是由于脾臟對球形紅細胞的破壞所致，因此手術切除脾臟是治療的根本方法。但是脾臟是人體的重要免疫器官之一，過早切除往往會導致嚴重的細菌感...詳細 »
- Q:
- A:
這樣的疾病是否有遺傳的可能性的。 建議還是觀察的。 一般是沒有什么辦法阻止遺傳的。 建議還是減少懷孕的問題的、 詳細 »
- Q:
- A:
有遺傳性球型紅細胞增多證不治療，容易有 貧血、黃疸、脾腫大、血液中球形紅細胞增多、病程呈慢性貧血經過并伴有溶血反復急性發作為主要特征，這個有生命危險。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性橢圓形紅細胞增多癥(hereditary elliptocytosis.HE)是以外周血中橢圓形紅細胞增多為特征的一種遺傳性溶血性疾病，以外周血有大量...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性球形紅細胞增多癥是由紅細胞膜先天性代謝缺陷所引起的溶血性貧血。是兒童常見的幾個先天性溶血性貧血病中的一個。本病大多數是常染色體顯性遺傳，少數是常...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性純紅細胞再生障礙：遺傳性純紅細胞再生障礙的注意事項①潑尼松治療1～4周網織紅細胞反應上升，隨之Hb上升至≥90g/1，可漸減量至最小維持量;②潑尼松[...詳細 »
- Q:
- A:
臨床表現：本癥突出的臨床表現是貧血、黃疸和脾腫大。嬰兒和兒童期均可發病。于新生兒期起病者病情大多較重，出現急性溶血性貧血表現和高膽紅素血癥，常需光療和換血治...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性純紅細胞再生障礙的臨床表現正細胞正色素性貧血，隨年齡增長可大細胞性，網織紅細胞減少(<1%)或缺如。白細胞正常或稍低，血小板正常或稍高。骨髓增生...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性純紅細胞再生障礙的診斷與鑒別診斷：依血象和骨髓象特征，診斷不難。主要與兒童一過性原紅細胞減少癥(TEC)鑒別。TEC與DBS不同點為：①無遺傳性，為獲...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性球形紅細胞增多癥的治療：遺傳性球形紅細胞增多癥的治療概要：遺傳性球形紅細胞增多癥注意營養，防止感染。防治高膽紅素血癥。脾切除是治療本病的根本辦法。大多...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性干癟紅細胞增多癥的食療：遺傳性干癟紅細胞增多癥的食療方：(1)食用仙人掌。仙人掌藥性苦寒，能行氣活血，清熱解毒，對熱毒血淤，脈絡不通，有明顯療效。食用...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的診斷：一、實驗室檢查不同程度的溶血性貧血的血象和骨髓象(隱匿型可完全正常)。典型病例外周血涂片可見橢圓形紅細胞，呈橢圓、棒狀卵圓形...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的臨床表現：大多數病例無癥狀;約12%病例表現為慢性溶血性貧血，伴黃疸、脾腫大，可發生溶血危象。嬰兒異形紅細胞增多型HE可在生后數天...詳細 »
- Q:
- A:
檢查1、外周血網織紅細胞一般增高可達16%～25%。紅細胞形態變異大，通常口形紅細胞與靶形紅細胞同時存在，另外可見球形紅細胞、棘形紅細胞和細胞內出現血紅蛋白...詳細 »
- Q:
- A:
診斷與鑒別診斷1.診斷①家族史。②溶血性貧血。③外周血口形紅細胞增多5%。④排除引起口形紅細胞增多的其他病因：地中海貧血，心、肺、肝、膽疾病、惡性腫瘤、鉛中...詳細 »
- Q:
- A:
臨床分型及特征1.水化HS(overhydratedHS，OHS)①失代償性溶血性貧血。②典型口形紅細胞，中心淡染區狹窄似微張的口，lO%。③無神經系統癥狀...詳細 »
- Q:
- A:
臨床表現任何年齡均可發病，多見于兒童，但致病因素生后即存在。1.貧血與黃疸本病為慢性溶血性貧血。貧血多為輕或中度，但若合并其他類型的貧血，貧血程度可達重度，...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性的球形紅細胞增多癥是一種基因遺傳性的溶血性的貧血，是由于患者的細胞膜異常而引起的疾病，這種球形細胞經過脾臟時很容易發生貧血。主要的臨床表現是貧血，黃疸...詳細 »
- Q:
- A:
現在所說的遺傳性橢圓形孔細胞增多癥，其實就是一種遺傳方面的疾病，而且是紅細胞容易破壞，因為正常的紅細胞是雙凹圓盤狀的，它是具有一定的滲透脆性，也能夠有很好的...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性橢圓形，紅細胞增多癥基本上就可以考慮是紅細胞外觀改變，然后它的穿透能力，滲透能力，變形能力都會發生影響，雖然說它紅細胞數量多，但是它的形狀外形不好，并...詳細 »
