- Q:
- A:
葉酸缺乏性貧血的患者一定要注意均衡飲食，不要偏食，可以多吃一些含有葉酸的食物，不要為了減肥或者其他目的而不健康地節食，不要酗酒，平時要多注意休息。及時治療，...詳細»
- Q:
- A:
主要應用維生素B12，100μg/次 每周肌注2次，連續2-4周，直至網織紅細胞正常、且能配合添加輔食為止。對葉酸缺乏者。口服葉酸5mg每日3次，連用2周后...詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性口形紅細胞增多癥癥狀是水化HS、家族性假性高鉀血癥、脫水HS、遺傳性冷水腫細胞增多癥l型、遺傳性冷水腫細胞增多癥2型等。詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性口形紅細胞增多癥的病因是常染色體顯性遺傳性溶血性貧血，口形紅細胞增多癥的基本缺陷尚不清楚，在體外可用增加胞膜內層膜面積的藥物使正常紅細胞變為口形...詳細»
- Q:
- A:
這沒有什么禁忌，一般是建議最好飲食清淡，注意不要吃辛辣刺激的食物就可以的。詳細»
- Q:
- A:
常見于嬰幼兒時期，也見于孕婦及哺乳婦女，其他年齡較少見，確切的發病率欠詳。詳細»
- Q:
- A:
每日口服1 mg葉酸以補充組織的需要。患者必須明白每日需要葉酸約50 pg，孕婦和兒童需要此量的2～3倍。應注意治療巨幼紅細胞性貧血時。在用葉酸治療前須排除...詳細»
- Q:
- A:
需要手術，脾切除HS主要的治療方法 是脾切除它能減輕絕大多數HS的貧血勱使網織紅細胞接近正常(降至1%～3%)對于多數重型HS，雖然不能完全緩解但能顯著改善...詳細»
- Q:
- A:
你說的這個情況也就是數據的有一些輕微的變化，這種情況也不一定有大的問題。你還需要注意以后的復查。詳細»
- Q:
- A:
這是遺傳性疾病，G-6-PD及其生化變異型 “正常”酶稱之為G-6-PD B，G-6-PD缺乏癥是由于編碼G-6-PD氨基酸序列的G-6-PD結構基因異常所...詳細»
- Q:
- A:
營養性巨幼紅細胞性貧血又稱營養性大細胞性貧血，主要是由于缺乏維生素B12及葉酸所致，最好看看血液科詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性純紅細胞再生障礙應注意飲食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，注意個人生活衛生，不吃油膩油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒煙戒酒，多運動，注意勞逸結合，...詳細»
- Q:
- A:
你好，新生兒紅細胞增多癥的診斷方法為：新生兒出生時面色過于紅潤或呈深紅色；巨大兒、小于胎齡兒或雙胎兒，一個面色蒼白，另一個呈深紅色；有宮內窘迫者；新生兒出生...詳細»
- Q:
- A:
每日口服1 mg葉酸以補充組織的需要。患者必須明白每日需要葉酸約50 pg，孕婦和兒童需要此量的2～3倍。應注意治療巨幼紅細胞性貧血時。在用葉酸治療前須排...詳細»
- Q:
- A:
改變不良的，尤其要做到不偏食不挑食和不長期素食。從食物中攝取足夠的葉酸和維生素B12。增加攝入量，補充葉酸和維生素B12，多吃富含葉酸的綠色新鮮蔬菜和酵母類...詳細»
- Q:
- A:
由于G-6-PD缺乏癥所致的CNSHA患者，一般不需要治療，但在出現再障危象時輸血是救命的措施之一，切脾盡管偶爾可以使血紅蛋白濃度有輕度升高，但通常是無效的...詳細»
- Q:
- A:
各種原因引起的葉酸利用障礙可導致貧血，稱為葉酸缺乏所致貧血。葉酸是一種維生素。葉酸的生理需要量很少，大約是20～50μg/d。食物中的葉酸須經小腸分泌的結合...詳細»
- Q:
- A:
你好，新生兒紅細胞增多癥引起血粘滯性增加，小血管內血流的速度減慢，嚴重時可形成血栓。過期產兒或母親有高血壓、吸煙、糖尿病、生活在高原的小兒易患紅細胞增多癥。...詳細»
- Q:
- A:
你好，新生兒紅細胞增多癥的治療方法有：采取治療方法有① 部分交換輸血，即將血漿輸入患兒，以取代或交換出含有過多紅細胞等量的高粘度血液。或者白蛋白用生理鹽水稀...詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性純紅細胞再生障礙預后有多數患者通過去除病因，免疫抑制劑的治療可達緩慢，少數患者可治愈，30%左右的患者或為難性PRCA、病性反復，少數死于嚴重感...詳細»
- Q:
- A:
這容易加重貧血的，容易引起體質虛弱的，最好及時治療的， 補充葉酸等，注意休息。詳細»
- Q:
- A:
根據貧血癥狀，血象改變和骨髓中發現巨幼紅細胞即可診斷為巨幼紅細胞性貧血，在形態學診斷基礎上進一步測定血清葉酸含量降低，而血清維生素B12含量正常，即可確診...詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性純紅細胞再生障礙有不吃油膩油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒煙戒酒等飲食禁忌。詳細»
- Q:
- A:
你好，新生兒紅細胞增多癥將血漿輸入患兒，以取代或交換出含有過多紅細胞等量的高粘度血液。或者白蛋白用生理鹽水稀釋成4％的濃度從臍動脈或臍靜脈輸入。輸入量 = ...詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性純紅細胞再生障礙不一定需要手術，可主要采用腎上腺皮質激素和輸血療法，必要時可做脾切除。對類固醇反應差的病人，需要輸血維持。做脾切除后，可減少輸血...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性球形紅細胞增多癥是一種遺傳性的溶血性貧血病，典型的癥狀是黃疸，貧血和脾大，三個癥狀可能單獨存在，也有可能同時存在。遺傳性球形紅細胞增多癥容易引起多種并...詳細»
- Q:
- A:
G-6-PD缺乏癥為遺傳性缺陷，病因屬基因缺陷，目前尚無根治辦法。由于G-6-PD缺乏癥所致的CNSHA患者，一般不需要治療，但在出現再障危象時輸血是救命...詳細»
- Q:
- A:
保持樂觀愉快的情緒。長期出現精神緊張、焦慮、煩燥、悲觀等情緒，會使大腦皮質興奮和抑制過程的平衡失調，所以需要保持愉快的心情，合理膳食可多攝入一些高纖維素以及...詳細»
- Q:
- A:
不能自愈的，營養性巨幼紅細胞性貧血的原因多為葉酸、維生素B12攝入不足或吸收障礙，最好補充葉酸和維生素B12等。詳細»
- Q:
- A:
對于所有脾切除患者，都應給予肺炎球菌三聯疫苗，最好應在手術前數周給予尤其是青少年患者。但是對于2歲以下的嬰兒，疫苗預防感染的作用不肯定。一般推薦對于脾切除患...詳細»