尼曼-匹克病
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- A:
尼曼匹克氏病的主要特點為全單核巨噬細胞和神經系統中出現大量的含有神經鞘磷脂的泡沫細胞所致的。一般情況下，尼曼匹克病早期癥狀為食欲不振，惡心嘔吐，進食困難，膚...詳細»
- Q:
- A:
尼曼-匹克病的治療：目前尚無特殊、有效的治療方法，主要是對癥治療。除低脂飲食、加強營養外，應用維生素C、E或丁羥基二苯乙烯，可阻止神經鞘磷脂M所含不飽和脂肪...詳細»
- Q:
- A:
尼曼-匹克病：臨床癥狀，根據臨床表現(發病年齡和有無神經系統癥狀)、神經鞘磷脂酶含量及脂質貯積量分為5型。各型的共同特點為肝、脾大和生長發育障礙，有些類型有...詳細»
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- A:
此病是個世界難題，目前沒有有效的辦法.屬于常染色體隱性遺傳，所以只有1/4的概率生出病兒.要預防只要取羊水做基因檢查.但我也不知道哪里可做這種基因的檢查.這...詳細»
- Q:
- A:
無特效療法,以對癥治療為主,附脂飲食,加強營養.1.抗氧化劑維生素C,E或丁羥基二苯乙烯,可阻止神經鞘磷脂M所含不飽和脂肪酸的過氧化和聚和作用,減少脂褐素和...詳細»
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- A:
最好結合醫生血常規檢查，骨穿檢查，X射線檢查等，明確后及時治療。詳細»
- Q:
- A:
這情況最好去正規的大醫院進行檢查治療，不能治愈的，最好結合醫生對癥治療，控制病情。詳細»
- Q:
- A:
多在生后3～6月內，少數在生后幾周或1歲后發病。初為食欲不振、嘔吐、喂養困難、極度消瘦，皮膚干燥呈臘黃色，進行性智力、運動減退，肌張力低軟癱，終成白癡，詳細»
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- A:
肝脾淋巴結腫大及慢性肺疾病，肺心病，驚厥，生長發育遲緩，可導致肝硬化，肝功能衰竭，發生門脈高壓及腹水，發展為脾功能亢進，全血細胞減少，詳細»